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公开(公告)号:CN115646232A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202210583838.2
申请日:2022-05-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: B01F23/41
Abstract: 本发明公开了一种仅由蛋白质稳定的高内相乳液的制备方法,其将完全水合的蛋白质溶液作为水相后与油相进行混合,通过调控剪切乳化过程的流体动力学特征,从而得到仅由蛋白质稳定的高内相乳液。本发明的通过一步剪切乳化的制备方法即可得到仅由食品级蛋白质稳定的高内相乳液,而无需采用其他措施。所制备高内相乳液具有良好的凝胶特性和稳定性以及高安全性的特点,可作为部分氢化植物油以及饱和脂肪酸的替代物。同时,该方法操作简便,制备成本低廉且适用于大规模的工业推广。
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公开(公告)号:CN114848643A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210584030.6
申请日:2022-05-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了异莲心碱在制备预防或治疗结肠炎药物中的应用,我们通过硫酸葡聚糖钠盐诱导构建结肠炎小鼠模型,验证了该方案能够有效改善结肠炎小鼠的病理状态,包括抑制结肠长度缩短、缓解腹泻症状、抑制结肠组织炎症细胞浸润和促进结肠组织修复等,表现出良好的防治作用。本发明为结肠炎的防治提供一种新的药物选择,其可以显著改善结肠炎所致稀便及肠道萎缩的现象。
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公开(公告)号:CN113876774A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202111391556.4
申请日:2021-11-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4725 , A61K36/62 , A61P35/02 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了莲子心新碱在制备预防和/或治疗白血病药物中的应用,所述莲子心新碱的结构如式(1)所示。莲子心新碱具有抑制人AML细胞、人CML细胞、人T细胞恶性肿瘤和人DLBCL细胞活力及诱导其凋亡的能力,显示了莲子心新碱在制备治疗白血病药物中的应用前景。
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公开(公告)号:CN119055592B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411261858.3
申请日:2024-09-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/1271 , A61K31/585 , A61K47/36 , A61K9/00 , A61K47/32 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种雷公藤甲素制剂及其制备方法,将纳米碳进行羧基改性,使用壳寡糖与改性纳米碳复合,得到壳寡糖纳米碳复合物,再使用得到壳寡糖纳米碳复合物负载雷公藤甲素,醇质体包合后即得。本发明的雷公藤甲素制剂可减少消化道毒性,避免首过效应,又可透过皮肤缓慢、持续地发挥疗效,药物负载率高,皮肤透过率高。
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公开(公告)号:CN118021808A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410071206.7
申请日:2024-01-17
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4725 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了异莲心碱在制备预防或治疗特应性皮炎药物上的应用。特应性皮炎是一种慢性过敏性疾病,本研究采用MC903涂抹鼠耳构建特应性皮炎模型,并采用异莲心碱涂抹于皮肤表面用于治疗。其治疗效果不仅优于市面产品阳性药地塞米松乳膏,且未产生地塞米松引起的体重降低的副作用;此外,异莲心碱作用也优于来源于莲子心中的另外两种生物碱,包括甲基莲心碱和莲心碱。
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公开(公告)号:CN114848643B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210584030.6
申请日:2022-05-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了异莲心碱在制备预防或治疗结肠炎药物中的应用,我们通过硫酸葡聚糖钠盐诱导构建结肠炎小鼠模型,验证了该方案能够有效改善结肠炎小鼠的病理状态,包括抑制结肠长度缩短、缓解腹泻症状、抑制结肠组织炎症细胞浸润和促进结肠组织修复等,表现出良好的防治作用。本发明为结肠炎的防治提供一种新的药物选择,其可以显著改善结肠炎所致稀便及肠道萎缩的现象。
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公开(公告)号:CN119055592A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411261858.3
申请日:2024-09-10
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种雷公藤甲素制剂及其制备方法,将纳米碳进行羧基改性,使用壳寡糖与改性纳米碳复合,得到壳寡糖纳米碳复合物,再使用得到壳寡糖纳米碳复合物负载雷公藤甲素,醇质体包合后即得。本发明的雷公藤甲素制剂可减少消化道毒性,避免首过效应,又可透过皮肤缓慢、持续地发挥疗效,药物负载率高,皮肤透过率高。
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公开(公告)号:CN118286161A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410525025.7
申请日:2024-04-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多组分自组装马钱子纳米粒及其制法和应用,所述马钱子纳米粒所述纳米粒包含亲水组分马钱子碱氮氧化物和士的宁氮氧化物、疏水组分马钱子碱和士的宁,亲疏水组分相互聚集并形成球形的纳米粒,粒径为140‑160nm;其制法为采用二甲基亚砜加热搅拌使药材成分溶出,再通过冷却透析过膜的纳米制备手段一步直接制备得纳米粒,制法简单,成本低廉,无需复杂的单体成分的提取纯化工艺;上述马钱子纳米粒应用在抗肿瘤药物中,克服单药治疗易产生耐药性的缺点并发挥逆转肿瘤耐药作用,达到极好的抗肿瘤效果。
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