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公开(公告)号：CN102357202B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110313737.5
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/898 , A61P35/00 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝癌的中药癌毒方及其在制备抗肝癌药物中的应用，癌毒方系根据国医大师周仲瑛教授的癌毒理论由蛇舌草、僵蚕、蜈蚣、八月扎、太子参、麦冬、山慈菇按一定重量配比制成，全方驱邪消癌解毒为主，辅以扶正，本发明以肝癌H22移植瘤小鼠为材料，药理实验结果表明癌毒方的抗癌作用：结果低、中、高剂量组抑瘤率分别为24.5%、42.8%，21.1%，显示出抑制H22瘤块生长作用；低、中、高剂量组瘤块细胞凋亡率分别为47.16%、60.52%、57.59%，显示出诱导肿瘤细胞凋亡作用；能阻断TLR4高表达，阻断TLR4胞内信号转导的MyD88依赖性途径，抑制下游NF-кB蛋白表达。实验表明癌毒方可用于制备抗肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN101708296B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910234025.7
申请日：2009-11-19
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种麦门冬汤与千金苇茎汤合方的正丁醇萃取物，在制备抑制肺腺癌细胞A549增殖药物中的应用。本发明的麦门冬汤与千金苇茎汤合方的正丁醇萃取物能够显著抑制肺腺癌细胞A549的生长，并对人体正常细胞无显著影响。提示该提取部位具有细胞毒作用，可以进一步分离筛选抑制肺腺癌细胞A549增殖的组分及单体化合物。
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公开(公告)号：CN101084913B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200710024566.8
申请日：2007-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00 , C12Q1/68 , C07H1/08
Abstract: 本发明将信号转导基因芯片包括120条NFKB介导的信号转导基因，经运用基因芯片技术检测结果显示，H2O2可以上调NFKB介导的41条信号转导相关基因，而麦冬皂苷D可以下调47条基因，包括上述的37条基因，H2O2可以下调NFKB介导的信号转导相关的一条基因，而麦冬皂苷D则可上调该条基因，因而麦冬皂苷D能对抗H2O2对血管内皮细胞的损伤，从而达到保护血管内皮细胞形态及功能的完整性，这是防治心脑血管病症的重要环节。
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公开(公告)号：CN101088507B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200710024569.1
申请日：2007-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00 , C12Q1/68 , C07H1/08
Abstract: 本发明靶细胞周期基因芯片用于研究与细胞周期调控相关的120条基因，经运用基因芯片技术研究显示，将H2O2损伤人脐静脉血管内皮细胞可以上调48条细胞周期基因，而麦冬皂苷D能下调上述48条基因中的39条基因，以及其他的15条基因，H2O2可以下调一条细胞周期基因，而麦冬皂苷D恰恰可以上调该条基因表达，研究结果表明麦冬皂苷D能对抗H2O2所造成血管内皮细胞的损伤，从而达到保护血管内皮细胞形态及功能的完整性，这是防治心脑血管病症的重要环节。
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公开(公告)号：CN102652802A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210114017.0
申请日：2012-04-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/898 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌毒方制药中调控肝癌细胞信号转导通路的用途。癌毒方依据国医大师周仲瑛教授癌毒理论，由蛇舌草3-20g；僵蚕3-10g；蜈蚣1-3条；八月扎3-12g；太子参3-15g；麦冬3-12g；山慈菇3-10g制成，全方以驱邪消癌解毒为主，辅以扶正，经临床应用，显示出较好的抗肿瘤疗效。本发明以人肝癌细胞株SMMC-7721为材料，观察该方体外抗癌作用，结果表明:癌毒方具有良好的抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖的作用，该方与TLRs/NF-KB信号转导通路的阻断剂CD284有协同作用，能阻断TLR4表达，抑制下游NF-кB蛋白表达，促进肿瘤细胞凋亡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102357202A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110313737.5
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/898 , A61P35/00 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝癌的中药癌毒方及其在制备抗肝癌药物中的应用，癌毒方系根据国医大师周仲瑛教授的癌毒理论由蛇舌草、僵蚕、蜈蚣、八月扎、太子参、麦冬、山慈菇按一定重量配比制成，全方驱邪消癌解毒为主，辅以扶正，本发明以肝癌H22移植瘤小鼠为材料，药理实验结果表明癌毒方的抗癌作用：结果低、中、高剂量组抑瘤率分别为24.5%、42.8%，21.1%，显示出抑制H22瘤块生长作用；低、中、高剂量组瘤块细胞凋亡率分别为47.16%、60.52%、57.59%，显示出诱导肿瘤细胞凋亡作用；能阻断TLR4高表达，阻断TLR4胞内信号转导的MyD88依赖性途径，抑制下游NF-кB蛋白表达。实验表明癌毒方可用于制备抗肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN101322783B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200810020831.X
申请日：2008-07-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8888 , A61P11/06 , A61K33/06
Abstract: 一种用于治疗哮喘的中药复方挥发油部位及制备方法。它是从甘草、麻黄、苦杏仁、半夏、生石膏、细茶、五味子按一定重量份配比的原料药用水蒸气蒸馏法提取的中药复方挥发油部位，得率为0.17％。本发明具有制备工艺简单、重现性好、成本低的优点。经药理试验证明本发明提供的中药复方挥发油部位能够显著延长动物的引喘潜伏期，降低哮喘气道反应性，改善哮喘的行为学体征；显著降低BALF中EOS，抑制肺组织中主要炎症细胞EOS的聚集；同时显著抑制血清炎性因子IL-4、IL-5水平、提高血清IFN-γ水平，调节Th1/Th2的平衡关系，因此，本发明的中药复方挥发油部位是用于制备治疗哮喘病的理想药物。
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公开(公告)号：CN101653575A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910183453.1
申请日：2009-09-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种麦门冬汤与千金苇茎汤合方的提取物，是将麦门冬汤与千金苇茎汤合方经水提、醇沉、环己烷和乙酸乙酯萃取多个步骤后得到的稠膏。本发明公开了上述提取物的制备方法，还公开了上述提取物在制备抑制肺腺癌细胞A549增殖药物中的应用。本发明的麦门冬汤与千金苇茎汤合方的提取物即乙酸乙酯萃取部分能够显著抑制肺腺癌细胞A549的生长，并对人体正常细胞无显著影响。提示该提取部位具有细胞毒作用，可以进一步分离筛选抑制肺腺癌细胞A549增殖的组分及单体化合物。
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公开(公告)号：CN101322783A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810020831.X
申请日：2008-07-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8888 , A61P11/06 , A61K33/06
Abstract: 一种用于治疗哮喘的中药复方挥发油部位及制备方法。它是从甘草、麻黄、苦杏仁、半夏、生石膏、细茶、五味子按一定重量份配比的原料药用水蒸气蒸馏法提取的中药复方挥发油部位，得率为0.17％。本发明具有制备工艺简单、重现性好、成本低的优点。经药理试验证明本发明提供的中药复方挥发油部位能够显著延长动物的引喘潜伏期，降低哮喘气道反应性，改善哮喘的行为学体征；显著降低BALF中EOS，抑制肺组织中主要炎症细胞EOS的聚集；同时显著抑制血清炎性因子IL－4、IL－5水平、提高血清IFN－γ水平，调节Th1/Th2的平衡关系，因此，本发明的中药复方挥发油部位是用于制备治疗哮喘病的理想药物。
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公开(公告)号：CN101088506A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200710024567.2
申请日：2007-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00 , C12Q1/68 , C07H1/08
Abstract: 本发明运用基因芯片技术，将血管内皮细胞功能基因芯片120条基因用于分析与内皮细胞功能相关的基因表达，检测结果发现H2O2可显著上调其中20条基因，下调其中2条基因，而麦冬皂苷D可显著下调26条范围，包括上述的15条基因，并上调4条基因的表达，因而对抗H2O2对血管内皮细胞的损伤作用，从而达到保护血管内皮细胞形态及功能的完整性，这是防治心脑血管病证的重要环节。
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