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公开(公告)号：CN115976026A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211665290.2
申请日：2022-12-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/80 , C12N1/15 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌致病菌致病性相关milRNA及其前体与应用。所述milRNA及其前体的序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明使用Split‑marker基因敲除技术，通过同源重组将foc‑milR‑1前体从香蕉枯萎病菌中敲除，获得的基因缺失突变体的致病力显著降低。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病机制，为杀菌剂的设计提供了基因靶标，也为植物病害防治提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106086055B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610478393.6
申请日：2016-06-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种对乙醇耐受性显著提高的集胞藻PCC6803藻株及其构建方法，属于工业微生物领域。本发明通过同源重组的方法对集胞藻PCC6803中的sll0687基因进行敲除，得到一种对乙醇耐受性显著提高的集胞藻PCC6803藻株ISm5。在1.5％(v/v)的乙醇胁迫下，该藻株的生长状态明显优于野生型藻株。本发明得到的乙醇耐受性藻株对构建生产燃料乙醇的基因工程菌具有重要的理论和实际意义，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104207983B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201410424736.1
申请日：2014-08-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K8/9789 , A61K8/66 , A61Q11/02
Abstract: 本发明属于日用化学品技术领域，公开了一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法。所述假牙护理液由陈皮提取物、α‑葡聚糖酶、β‑葡聚糖酶、α‑淀粉酶、食盐以及水组成；每100mL假牙护理液包括2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mgα‑葡聚糖酶、0.25～10mgβ‑葡聚糖酶、0.25～10mgα‑淀粉酶以及1g食盐。本发明所制备的假牙护理液清除牙菌斑效果显著，能有效抑制需氧、厌氧菌生长，特别对链球菌的增殖有明显抑制作用；同时所述假牙护理液安全无毒、无刺激，假牙浸泡后可直接使用无需冲洗。
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公开(公告)号：CN105343186A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510862706.3
申请日：2015-11-30
Applicant: 华南理工大学 , 广州粤糖食品科技有限公司
IPC: A61K36/605 , A61P3/10 , A61P39/06 , A23L33/105 , A61K8/97 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种桑葚活性酚类化合物及其绿色提取纯化方法。该方法先对鲜桑葚依次进行微波和水蒸气高温瞬时灭酶，再进行机械破碎、离心分层、食品级酸化乙醇提取、减压浓缩、超滤膜纯化处理，得到具有生物活性的桑葚酚类化合物提取液。本发明使用较低浓度的有机试剂，且在温和条件下实现对桑葚破碎、酚类化合物的提取和纯化，有利于维护桑葚酚类化合物的自然性状和生物活性。相对于常规提取法，本发明法赋予桑葚提取液更高浓度的总酚和总花青素，且提取液具有良好的色泽，较强的抗氧化和抑制a‐葡萄糖苷酶活性，以及食品安全性，可作为抗氧化和降血糖药物和保健品开发的安全原料。本发明条件温和，操作方便，有利于高活性天然产物的工业化生产。
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公开(公告)号：CN104188860A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410425062.7
申请日：2014-08-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于口腔护理技术领域，公开了一种含酶与陈皮提取物的漱口水及其制备方法。所述漱口水由陈皮提取物、α-葡聚糖酶(≥50U/mg)、β-葡聚糖酶(≥50U/mg)、α-淀粉酶(≥50U/mg)、薄荷提取物、食盐以及水组成；每100mL漱口水包含2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mg的α-葡聚糖酶、0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、2.5～5mL的薄荷提取物以及1g食盐。本发明所制备的漱口水清除牙菌斑效果显著、有效抑制需氧、厌氧菌生长，特别对链球菌的增殖有明显抑制作用；安全、绿色、环保；同时又能清新口气。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115851643A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211295802.0
申请日：2022-10-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N9/06 , C12N15/74 , C12N15/53 , C12N1/21 , C12N13/00 , C12N15/01 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/01 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一株耐受高铵集胞藻ARTP‑OE0528‑3及其应用，属于工业微生物领域。ARTP‑OE0528‑3，是以sll0528基因过表达的OE0528株为起始菌株，经室温等离子体诱变处理并经过高浓度氯化铵胁迫长期筛选获得。在含有200mM的NH4Cl的胁迫下，该菌株仍能正常生长，相较于其原始菌株OE0528对于铵盐胁迫的耐受性显著提升，并且在200mM的NH4Cl胁迫下，对于铵氮的利用能力显著高于野生型WT和起始菌株OE0528。ARTP‑OE0528‑3经多次传代均能稳定耐受高浓度氯化铵。该菌株对于进一步构建适应和降解高铵废水的基因工程菌株具有重要意义和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109706104A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811591708.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种sll0528基因在提高集胞藻PCC6803乙醇耐受性中的应用，属于工业微生物领域。本发明通过同源重组的方法对集胞藻PCC6803中的sll0528基因进行敲除和过表达，得到一种对乙醇耐受性显著提高的集胞藻PCC6803藻株Osll0528。在加有不同浓度(1.5％，2.0％，2.5％，3.0％v/v)乙醇的BG11培养基中，该藻株的生长状态明显优于野生型藻株。本发明得到的乙醇耐受性藻株对构建生产燃料乙醇的基因工程菌具有重要的理论和实际意义，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109022285A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810827491.5
申请日：2018-07-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C12N15/63 , C07K14/405 , C12N15/66 , C12N15/902
Abstract: 本发明公开一种提高集胞藻PCC6803铵盐耐受能力的方法与应用，属于工业微生物领域。应用该方法得到了对铵盐耐受性显著提高的集胞藻PCC6803过表达藻株OE0528，该藻株可用于构建较高浓度铵盐废水净化的基因工程菌株。本发明的方法是通过过表达集胞藻PCC6803中的sll0528基因，得到的集胞藻PCC6803过表达藻株OE0528对铵盐的耐受能力显著提高。在180～210mM铵盐胁迫下，该过表达藻株的生长状态明显优于野生型。本发明得到的铵盐耐受性过表达藻株对进一步构建利用高浓度铵盐的基因工程菌具有重要的理论和实际意义，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105030559B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201510520595.8
申请日：2015-08-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了川陈皮素的应用，具体是在制备预防和/或治疗口腔癌的保健品或药物中的应用。通过芸香科柑橘类水果和果皮中单体化合物陈皮素、柚皮素、川陈皮素对人口腔表皮样癌细胞的抗增殖作用实验表明，陈皮素、柚皮素及川陈皮素对人口腔表皮样癌细胞增殖有明显的抑制作用，并且以川陈皮素的抑制口腔癌细胞增殖的作用最为明显，可用于制备具有预防和治疗口腔癌作用的保健品和药物，适用于大规模推广作用。
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公开(公告)号：CN106399114A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610478852.0
申请日：2016-06-23
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02E50/17 , C07K14/405 , C12P7/06
Abstract: 本发明一种提高集胞藻PCC6803乙醇耐受能力的方法及应用，属于工业微生物领域。应用该方法得到了对乙醇耐受性显著提高的集胞藻PCC6803藻株，该藻株可用于构建生产燃料乙醇的基因工程菌。本发明的方法是通过同源重组将集胞藻PCC6803中的sll0687基因进行敲除，应用此方法得到的集胞藻PCC6803藻株IK2对乙醇的耐受能力显著提高。在1.5％(v/v)的乙醇胁迫下，该藻株的生长状态明显优于野生型藻株。本发明得到的乙醇耐受性藻株对构建生产燃料乙醇的基因工程菌具有重要的理论和实际意义，具有广泛的应用前景。
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