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公开(公告)号：CN104557015B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410741206.X
申请日：2014-12-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C04B35/447 , C04B35/626
Abstract: 本发明公开了一种掺硅α‑磷酸三钙陶瓷的制备方法，包括以下步骤：(1)将Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)3PO4·3H2O和不同量的Si(OCH2CH3)4按照Ca/(P+Si)＝1.67的摩尔比在一定的温度下混合制备前驱体纳米掺硅羟基磷灰石粉体；(2)将前驱体纳米掺硅羟基磷灰石粉体放于马弗炉中按照5～10℃/min的升温速率于900～1200℃下烧结，保温时间为3～10h，然后以5～10℃/min的降温速率降至常温，得到陶瓷粉末。与现有技术相比，本发明能够在较低温度下制备不含β‑TCP的Si‑α‑TCP陶瓷粉末并可通过控制掺硅的量以及前驱体合成温度控制Si‑α‑TCP的含量。
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公开(公告)号：CN103708850B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310717361.3
申请日：2013-12-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C04B41/85
Abstract: 本发明公开了一种生物陶瓷表面的磷酸钙纳米棒及制备方法，包含以下工艺步骤：（1）将羟基磷灰石/磷酸三钙双相陶瓷粉末，装入模具中压实，采用冷等静压在油介质中压制成型，然后对初坯体进行高温烧结，将得到的陶瓷切割成薄片，再用去离子水超声清洗后烘干；（2）将制备好的钙磷陶瓷浸泡在去离子水中，静置过夜；（3）然后经高温高压水蒸气处理，即可在钙磷双相陶瓷表面获得磷酸钙纳米棒。本发明工序简单，易于实施，重复性好；高温高压水热处理后的生物陶瓷表面组织均匀，生物活性好，生物相容性优良，具有良好的市场应用前景及商业价值。
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公开(公告)号：CN101013123A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710026562.3
申请日：2007-01-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于生物医学材料研究及评价的智能型多参数体外模拟矿化装置，包括浓度调节系统、样品放置单元、水浴恒温系统、信号检测系统和循环系统相互连接而成，所述装置中浓度调节系统、水浴恒温系统、信号检测系统以及循环系统均由PC机控制。本发明可以设置多种矿化参数，实现精确的温度、流量、流速、离子浓度以及酸度的检测与控制，该设备操作简单、性能可靠，并设有报警装置以及数据记录功能，为研究以及开发医用及组织工程研究用生物活性材料提供研究及评价参考依据。
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公开(公告)号：CN115737911A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211625315.6
申请日：2022-12-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高强韧的骨修复复合材料及其制备方法；本发明的制备方法包括以下步骤：将植物纤维素的基本纤维束在磷酸中加热反应，室温浸泡，离心洗涤，得磷酸化纤维素悬浮液；磷酸化纤维素悬浮液中加入磷酸；然后搅拌条件下加入氢氧化钙悬浮液至pH为13～14，静置；静置后的混合溶液中加入添加剂，搅拌、静置；抽滤，得滤饼；或直接将静置后的混合溶液(不加入添加剂)抽滤，得滤饼；滤饼研磨后进行压片得到复合材料。本发明制备的骨修复复合材料具有优异的力学性能，同时具有高压缩强度、高弹性模量、高冲击强度/韧度；具有对各类骨缺损广泛应用的潜力，尤其对于目前最困难的长骨大段骨缺损的修复提供了新的可能。
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公开(公告)号：CN113952504B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202111269578.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种掺硒珊瑚/羟基磷灰石支架及其制备方法。该制备方法通过将煅烧后的珊瑚支架浸泡在磷源与硒源的混合溶液中进行水热反应，反应结束后超声洗涤、烘干，得到所述的掺硒珊瑚/羟基磷灰石支架。本发明的原料为海边的废弃珊瑚，做到了废物再利用，而且制备方法简单，掺杂效率高，结构稳定，支架多孔结构保留完好。同时，该支架有利于细胞在其中黏附、增殖分化，且具有良好的生物相容性与潜在的抗癌功效，有望在骨组织工程领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108584898A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810728809.4
申请日：2018-07-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于纳米生物材料领域，公开了一种以碳点为模板制备小尺寸纳米羟基磷灰石的方法。称取H2N(CH2)10COOH和NaOH固体溶于去离子水中，再加入柠檬酸溶液搅拌反应，收集白色沉淀干燥，研磨，然后于300℃温度下热氧化反应，得到CDs；用碱溶液调节Ca(NO3)2溶液pH至10.5，然后滴加CDs进行络合沉淀反应，再滴加Na3PO4溶液，140～180℃温度下水热反应，产物经洗涤、干燥，得到小尺寸纳米羟基磷灰石。本发明制备的羟基磷灰石纳米颗粒呈短棒状，尺寸比无碳点存在的颗粒尺寸小，并且碳点含量的增加可有效减小颗粒的尺寸，在纳米医药领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN106591923A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611043434.5
申请日：2016-11-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25D13/02
CPC classification number: C25D13/02
Abstract: 本发明公开了一种β‑磷酸三钙纳米涂层的制备方法。该方法包括以下步骤：（1）将分散剂加入钙源溶液中搅拌均匀，滴加磷源溶液后，继续搅拌，陈化，过滤后洗涤，冷冻干燥，煅烧，制得β‑磷酸三钙粉体；（2）将制备好的β‑磷酸三钙粉体加入乙醇中，球磨，静置，配制稳定的β‑磷酸三钙悬浮液；（3）以金片为工作电极，铂电极为对电极，β‑磷酸三钙悬浮液为电解液，电极间施加直流电，在金片表面电泳沉积得到所述β‑磷酸三钙纳米涂层。本发明方法避免了高温过程引起的相变和脆裂，且增强了基底金属与β‑磷酸三钙纳米涂层的结合力，节约了能源，并可通过控制电泳沉积的电场强度和时间控制β‑磷酸三钙纳米涂层的粗糙度。
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公开(公告)号：CN105327390A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510700527.X
申请日：2015-10-23
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: A61L27/12 , A61L27/047 , A61L27/54
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，公开了一种可控物相掺锶磷酸钙粉体及制备方法。所述制备方法为：按照(Ca+Sr)/P＝1.67的摩尔比，将(NH4)3PO4·3H2O溶液滴加到Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)3PO4·3H2O的混合溶液中进行反应，产物经离心洗涤、干燥，研磨后得到掺锶磷酸钙前驱体粉体；然后将掺锶磷酸钙前驱体粉体在900～1200℃温度下保温烧结，冷却后得到可控物相掺锶磷酸钙粉体。本发明通过调节锶掺杂量能够可控制备不同HA和β-TCP比例的掺锶磷酸钙双相粉体，较之传统磷酸钙粉体具有更好的生物活性和应用前景。
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公开(公告)号：CN102886069B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210358478.2
申请日：2012-09-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了溶胶凝胶生物活性玻璃-高分子杂化材料的制备方法，首先进行高分子分子链端基的官能团修饰，在端基形成硅烷氧基基团，再将经端基修饰的高分子与溶胶凝胶生物玻璃的前躯体溶液混合，实现高分子烷氧端基基团与溶胶凝胶生物活性玻璃前躯体烷氧基团间的共水解及脱水共聚合反应，获得具有高分子分子链结构的生物活性玻璃网络结构。最后，再经过陈化、脱水、干燥以及热处理，得到溶胶凝胶生物活性玻璃与高分子的分子杂化复合材料。该复合材料可以用于骨组织、软组织等的修复。由于材料体系中含有高分子成分，材料的韧性比以往的烧结法以及溶胶凝胶生物活性玻璃都有显著改善，并利于制备体积大的修复材料及制品。
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