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公开(公告)号：CN112237134A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010916377.7
申请日：2020-09-03
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
Abstract: 本发明属于植物品种选育的技术领域，具体涉及一种抗青枯病果桑品种的快速选育方法。包括如下步骤：选取果桑的枝条进行苗木的培养，培养80~100天后采用青枯菌菌液进行水培，水培30~45天，最终存活的即为具有抗青枯病能力的果桑品种，采用具有抗青枯病能力的果桑品种在青枯病重病地进行种植培养，种植年限为2~3年，即可选育出抗青枯病的果桑品种，所述青枯菌菌液包括采用菌株G12‑9或菌株G12‑50制备得到。相比传统的培养抗青枯病的果桑品种，大幅度降低了果桑材料的浪费数量，并且品种选育的工作量显著降低，此选育方法克服了现有技术中抗青枯病果桑品种选育周期长、操作繁琐、难以鉴定等问题。
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公开(公告)号：CN118566083B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411060920.2
申请日：2024-08-05
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: G01N15/0227 , G06T7/13 , G06V10/44 , G06V10/46 , G06V10/74 , G06N5/022 , G06T7/60 , A01F11/00 , A01F12/00
Abstract: 本发明涉及桑椹检测技术领域，特别是一种桑椹脱粒效果与脱粒粒度检测方法、装置及设备，获取目标桑椹的实际状态特征图像，对实际状态特征图像进行特征提取处理；对目标桑椹的边缘特征轮廓进行特征检测，根据降冗后的特征点三维模型构建目标桑椹的实际特征模型图；根据目标桑椹的实际特征模型图对目标桑椹进行脱粒效果检测，若目标桑椹脱粒成功，则获取目标桑椹的果粒粒度；若目标桑椹未脱粒成功，则控制脱粒设备对目标桑椹再次进行脱粒操作，本发明实现了对桑椹果粒粒度的精准检测和脱粒效果的实时评估，提高了桑椹脱粒加工过程中的自动化水平和质量控制能力。
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公开(公告)号：CN117121751A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311020024.9
申请日：2023-08-14
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: A01G17/00 , A01K67/02 , A01C3/02 , A01C23/00 , A23K10/12 , A23K10/30 , A23K10/18 , A23K50/75 , A23K50/10 , A23K50/20 , A23K50/30
Abstract: 本发明属于农业生态种养技术领域，公开了一种基于禽‑沼‑桑‑饲料的种养结合生态循环系统，包括畜禽养殖单元、沼气发生单元、桑树种植单元和饲料生产单元；畜禽养殖单元养殖畜禽，产生粪便；沼气发生单元处理禽类粪便，产生粪水；桑树种植单元种植桑树，获得桑叶；饲料生产单元制成发酵饲料；本发明将畜禽粪便进行发酵后产生的粪水用于灌溉桑园，使桑树成为粪污水的消纳地；将桑叶作为功能性资源制成发酵饲料，使得畜禽养殖、沼气发酵、桑树种植和饲料生产有机结合，形成了一个循环利用的生态循环系统，最大限度地利用畜禽粪便、沼气和桑树资源，不仅实现了经济效益的提升，还减少了对非可再生能源的依赖，降低了环境污染。
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公开(公告)号：CN116735262B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311015530.9
申请日：2023-08-14
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: G01N1/08
Abstract: 本发明涉及土壤取样技术领域，且公开了一种土壤有机碳检测用的取样装置及其取样方法，解决了当取样装置相对放置位置晃动时，对驱动机构将取样机构顺利插入土壤内造成影响的问题，其包括环形座，所述环形座的底部设有若干滚轮，环形座的上方设有顶板，顶板和环形座通过两个侧板连接，两个侧板之间设有第一活动座，顶板的底部固定连接有测距传感器，且测距传感器位于第一活动座的上方，第一活动座上贯穿有第一转轴，第一转轴和第一活动座的连接处设有轴承，第一转轴的底端设有取样机构，第一活动座上贯穿有两个螺纹套；土壤取样过程中，环形座相对放置位置固定，确保取样机构顺利插入土壤内，提高了稳定性，便于实际使用。
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公开(公告)号：CN116121438B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211627520.6
申请日：2022-12-16
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定养蚕叶用桑新品种‘粤桑162’的分子标记、鉴定引物组、试剂盒和应用。本发明利用荧光SSR技术，通过对桑树基因组序列设计开发出的300对SSR引物进行筛选，确认标记M32359、M5268和M1060的核心引物能够分别对养蚕叶用桑新品种‘粤桑162’扩增出二条特异性条带、三条特异性条带和三条特异性条带，可以分别从养蚕叶用桑品系中鉴别出养蚕叶用桑新品种‘粤桑162’。本发明通过直接检测‘粤桑162’的M32359标记和/或M5268标记和/或M1060标记对其进行鉴定，克服了外部形态特征对其鉴定的不确定性，操作简单，检测效率高，结果可靠直观，为养蚕叶用桑新品种‘粤桑162’的保护提供了科学的技术保障，本发明有利于该品种的推广利用和保护。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116356067A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310235568.0
申请日：2023-03-13
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了基于全基因组重测序开发的桑树SNP位点及其应用。SNP位点所对应位置，以及位置的前后150bp序列如表1所示：本发明基于目前桑树SNP位点数量稀少等现状,利用全基因组重测序技术，基于全基因组序列对比鉴定其中的单碱基变异，开发SNP位点，并将它们应用于桑树遗传多样性分析和指纹图谱构建中。
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公开(公告)号：CN116179748A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211627527.8
申请日：2022-12-16
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定果桑品种‘粤椹33’的分子标记引物组、试剂盒及其应用。本发明利用荧光SSR技术，通过对桑树基因组序列设计开发出的300对SSR引物进行筛选，确认标记M21899、M3858和M641的核心引物能够分别对果桑新品种‘粤椹33’扩增出一条特异性条带、二条特异性条带和二条特异性条带，可以分别从果桑品系中鉴别出果桑新品种‘粤椹33’，可用于果桑新品种‘粤椹33’的快速鉴定和检测。本发明通过直接检测‘粤椹33’的M21899标记、M3858标记和/或M641标记对其进行鉴定，克服了外部形态特征对其鉴定的不确定性，操作简单，检测效率高，结果可靠直观，为果桑新品种‘粤椹33’的保护提供了科学的技术保障，本发明有利于该品种的推广利用和保护。
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公开(公告)号：CN113637794A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111190268.2
申请日：2021-10-13
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种果桑新品种‘粤椹201’的SSR分子标记及其核心引物组、试剂盒和应用。本发明利用荧光SSR技术，通过对桑树基因组序列设计开发出的300对SSR引物进行筛选，确认标记M20310和M252的核心引物能够分别对果桑新品种‘粤椹201’扩增出两条特异性条带，可以分别从果桑品系中鉴别出果桑新品种‘粤椹201’，可用于果桑新品种‘粤椹201’的快速鉴定和检测。本发明通过直接检测‘粤椹201’的M20310标记和/或M252标记对其进行鉴定，克服了外部形态特征对其鉴定的不确定性，操作简单，检测效率高，结果可靠直观，为果桑新品种‘粤椹201’的保护提供了科学的技术保障，本发明有利于该品种的推广利用和保护。
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公开(公告)号：CN113430300A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202111002593.1
申请日：2021-08-30
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种果桑品种‘粤椹123’的SSR分子标记及其核心引物组、试剂盒和应用。本发明利用荧光SSR技术，通过对桑树基因组序列设计开发出的300对SSR引物进行筛选，确认标记M10360和M29602的核心引物能够分别对果桑新品种‘粤椹123’扩增出两条特异性条带，可以分别从果桑品系中鉴别出果桑新品种‘粤椹123’，可用于果桑新品种‘粤椹123’的快速鉴定和检测。本发明通过直接检测‘粤椹123’的M10360标记和/或M29602标记对其进行鉴定，克服了外部形态特征对其鉴定的不确定性，操作简单，检测效率高，结果可靠直观，为果桑新品种‘粤椹123’的保护提供了科学的技术保障，本发明有利于该品种的推广利用和保护。
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公开(公告)号：CN113057098A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110367803.0
申请日：2021-04-06
Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明属于植物组织培养的技术领域，具体涉及一种多倍体果桑的快速诱导方法。包括如下步骤：1）选取二倍体杂交组合的新鲜种子作为诱导材料；2）种子培养：用无菌水在28~30℃、湿度70~85%的环境条件下培养种子1~2天；3）诱导培养：包括三个阶段的培养，用浓度0.2~0.5%的秋水仙碱溶液培养3~5天，再用无菌水培养7~15天；4）植株移栽：步骤3）诱导得到幼苗移栽到育苗杯培育苗木，检测苗木染色体数，从中获得加倍的单株。本发明的快速诱导方法，可以一次性处理大量的种子材料，操作简便，用工少，从处理到获得多倍体植株所需时间短，仅需150~180天，且获得的多倍体为异源多倍体，类型比较丰富。
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