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公开(公告)号：CN107201371A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710365234.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/47 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , C12N7/00 , C12N2760/20121 , C12N2760/20122 , C12N2760/20134 , C12N2760/20151
Abstract: 本发明公开了一种携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒。本发明首先将M基因阅读框部分进行去优化，优化后序列如SEQ ID NO.2所示。然后以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架，将去优化后M基因替换HEP‑Flury中的M基因，再插入额外一个狂犬病毒的G基因，得到携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒pHEP‑dG‑Mmin质粒，最后拯救筛选获得重组狂犬病病毒株rHEP‑dG‑Mmin。该重组病毒具有更高的病毒滴度，可以降低犬用疫苗的成本。高感染复数时能够表达更高水平的G蛋白且病毒的复制和各结构基因的转录都增高，有作为狂犬病疫苗候选株的潜力。
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公开(公告)号：CN110093360B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910300524.5
申请日：2019-04-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的融合蛋白及其制备方法。其中编码融合表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；融合表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明首次融合表达了狂犬病病毒G蛋白与Fc片段。本发明利用杆状病毒表达系统构建的重组杆状病毒对外源蛋白表达稳定，而且其效价稳定。该融蛋白因融合了Fc片段，能利跨越粘膜屏障，转运到粘膜固有层，被抗原递呈细胞摄取后，再递呈给T细胞，引起机体的适应性免疫，这将为狂犬病口服疫苗的研究和制备提供一个新的策略，在狂犬病的防治方面具有广阔的研究前景。
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公开(公告)号：CN107267531A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710316043.4
申请日：2017-05-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/45 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61K39/175 , A61P31/14
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , C12N2760/18421 , C12N2760/18434 , C12N2760/20134 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一株携带两个G基因和犬瘟热病毒H基因的重组狂犬病病毒及其应用。该重组病毒是以狂犬病病毒HEP-Flury株为骨架，在狂犬病病毒（dG株）基因组G与L之间再插入SEQ ID NO.1所示的H基因，构建出携带两个G基因和H基因的重组质粒pHEP-dG（H），并利用狂犬病的反向遗传操作系统拯救筛选出能同时表达狂犬病病毒双G蛋白和犬瘟热病毒H蛋白的重组狂犬病病毒。该重组狂犬病病毒可以在细胞上稳定的增殖，外源基因H和dG能同时高效表达，免疫小鼠可以诱导产生较高的抗狂犬病病毒和犬瘟热病毒抗体，对免疫小鼠100%的保护。且该重组病毒是一种弱毒疫苗，可以直接作为疫苗应用，具有较高的应用前景。
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公开(公告)号：CN119700766A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411825420.3
申请日：2024-12-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/4745 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了石蒜碱在制备用于治疗猫杯状病毒感染的药物中的应用，通过测定猫杯状病毒感染后细胞与健康细胞中的CC50值和EC50值，发现石蒜碱能够作为猫杯状病毒的抑制剂，利用石蒜碱处理被猫杯状病毒感染的细胞，能够显著抑制细胞中猫杯状病毒的生长、降低细胞中的猫杯状病毒的病毒滴度并且降低猫杯状病毒VP1蛋白的表达量。并且通过间接荧光免疫方法发现石蒜碱浓度在1.56～25μmol/L时，对猫杯状病毒具有良好的一致效果；在石蒜碱浓度达到6.25μmol/L时，几乎完全抑制了猫杯状病毒的生长，不仅提供了一种新的抗猫杯状病毒药物，而且实现了在低浓度下就能够防治猫杯状病毒。
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公开(公告)号：CN114937461B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202210660972.8
申请日：2022-06-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州市金宝生态农业有限公司
IPC: G10L25/66 , G10L25/30 , G10L25/18 , G10L25/21 , G10L15/08 , G10L15/02 , G06N3/0442 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/0985 , G06F18/241
Abstract: 本发明公开了一种基于通道注意力与残差门控卷积的生猪声音事件检测方法及装置，方法包括，首先采集生猪声音数据，并对声音数据进行预处理；然后使用快速傅里叶变换，得到频谱图，并使用谱减法去除环境噪音；再使用单参数双门限端点检测方法，检测并裁剪得到频谱图中的含生猪声音的片段，将这些片段转换为梅尔频谱图；接下来构建基于通道注意力与残差门控卷积的深度特征提取器，提取基于梅尔频谱图的声音深度特征；最后，设计基于双向循环递归‑前馈神经网络的帧级别声音分类器，对声音的深度特征进行处理分析，由此呈现整段音频的生猪声音事件时域分布结果。本发明可精确快速地提取长时间、多噪音的养殖场环境内生猪声音事件时域分布结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119033805A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411099045.9
申请日：2024-08-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了靶向抑制狂犬病病毒G基因和/或L基因的siRNA在制备抑制狂犬病的药物中的应用。并且基于此提供了靶向抑制狂犬病病毒G基因的siRNA‑G和靶向抑制狂犬病病毒L基因的siRNA‑L，其中siRNA‑G的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，siRNA‑G的反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；siRNA‑L的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示，siRNA‑L的反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。所述siRNA‑G和/或siRNA‑L能够有效抑制狂犬病病毒G基因和L基因的表达，减少狂犬病病毒的增殖，能够作为抗狂犬病病毒药物开发过程中的有效小核酸药物。
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公开(公告)号：CN117159546A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311031383.4
申请日：2023-08-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/4745 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了石蒜碱在制备抗狂犬病的药物中的应用。通过测定狂犬病毒感染后细胞与健康细胞中的CC50值与IC50值，发现石蒜碱能够作为狂犬病病毒的抑制剂，对于狂犬病病毒具有广谱抗病毒作用；该抗病毒作用没有毒株特异性并且不具备细胞依赖性，在所有狂犬病毒感染的细胞中都可以起到优异的抗病毒效果。进一步通过免疫荧光发现石蒜碱在浓度为6.25～25μmol/L时能对狂犬病毒起到良好的抑制效果，在浓度达到12.5μmol/L时，几乎完全抑制了狂犬病毒的表达，为防治狂犬病毒提供了新的药材原料。
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公开(公告)号：CN107201371B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201710365234.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/47 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒。本发明首先将M基因阅读框部分进行去优化，优化后序列如SEQ ID NO.2所示。然后以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架，将去优化后M基因替换HEP‑Flury中的M基因，再插入额外一个狂犬病毒的G基因，得到携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒pHEP‑dG‑Mmin质粒，最后拯救筛选获得重组狂犬病病毒株rHEP‑dG‑Mmin。该重组病毒具有更高的病毒滴度，可以降低犬用疫苗的成本。高感染复数时能够表达更高水平的G蛋白且病毒的复制和各结构基因的转录都增高，有作为狂犬病疫苗候选株的潜力。
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公开(公告)号：CN106834282A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611097132.6
申请日：2016-12-02
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12N15/1096 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种分段扩增猪流行性腹泻病毒全基因的引物组及方法。所述引物组包括22个引物对，各引物对上下游引物依次如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.44所示。所述方法为提取PEDV总RNA，反转成cDNA，用所述引物组进行PCR扩增反应，将PCR产物连接克隆载体，选取阳性克隆，DNA测序鉴定，最后拼接序列，得到PEDV全基因组序列。本发明通过设计22对引物组对PEDV进行全覆盖式地扩增，将庞大的基因组细分为多段，可便于定点研究特定区段的核苷酸变化，包括位点突变、核苷酸插入与缺失等，以更好把握PEDV基因的变化动态，了解毒株的变化，为解决该病提供准确的分子信息。
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公开(公告)号：CN106244602A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610703671.3
申请日：2016-08-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/35 , C12N7/01 , C12N15/66 , A61K39/295 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61P31/20
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N2750/14022 , C12N2750/14034 , C12N2760/20121 , C12N2760/20134
Abstract: 本发明公开了一种携带两个G基因和VP2基因的重组狂犬病病毒rHEP-Flury(dG-VP2)。该重组病毒是以狂犬病病毒HEP-Flury株为骨架，将将SEQ ID NO.1所示的VP2基因插入HEP-Flury，再插入额外一个狂犬病毒的G基因，得到携带两个G基因和VP2基因的重组质粒pHEP-Flury(dG-VP2)，最后拯救筛选获得重组狂犬病病毒株r HEP-Flury(dG-VP2)。该重组病毒rHEP-Flury(dG-VP2)携带两个G基因且表达VP2蛋白，能够免疫诱导产生较高的抗狂犬病病毒抗体与抗犬细小病毒VP2抗体水平，还可以降低犬用疫苗的成本，具有很好的推广应用前景。
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