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公开(公告)号：CN104758083A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510100308.8
申请日：2015-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61D19/02
CPC classification number: A61D19/021
Abstract: 本发明公开一种大鼠采精方法，属于生物技术领域。所述的大鼠采精方法具体步骤为：1.保定瓶保定大鼠；2.消毒器械和大鼠阴茎；3.用润湿的棉球擦拭大鼠外生殖器刺激射精，收集精液；4.使用振动采精仪进行刺激，收集精液。本发明中的大鼠采精方法操作简单、快速、可重复，对大鼠温和没有损伤，更符合动物福利保护的要求；且在采精的过程中大鼠的表现很安静舒适，不需要麻醉。所述方法采集获得的大鼠精子可以用于大鼠人工授精，精子冷冻保存，生殖毒理学研究，充分发挥优良雄性大鼠的繁殖效率，也有利于保存优良大鼠的遗传基因；减少实验中雄性大鼠的使用数量，降低实验成本。
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公开(公告)号：CN119033776A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411006780.0
申请日：2024-07-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于药物的新应用技术领域，公开了D‑环丝氨酸在制备用于预防/治疗炎症性肠病的药物中的应用。通过对化合物D‑环丝氨酸预防/治疗小鼠炎性肠病的进展进行评价，发现该化合物能够降低肠道炎症反应，以及上调紧密连接蛋白保护肠道屏障，从而有效预防和/或治疗DSS诱导的小鼠炎性肠病症状，同时通过肝脏肾脏指标的检测发现其没有明显的肝肾毒性，说明D‑环丝氨酸可以用于制备预防和/或治疗炎性肠病的药物中，从而可为临床医学上预防炎性肠病提供可行方案。
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公开(公告)号：CN116004620B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211039489.4
申请日：2022-08-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/877 , A01K67/0276
Abstract: 本发明涉及靶向TRIM5α基因的sgRNA及食蟹猴TRIM5α基因敲除的方法，属于生物技术领域。本发明提供的靶向敲除TRIM5α基因的sgRNA，其为TRIM5a‑sgRNA4‑4和TRIM5a‑sgRNA4‑5。本发明还提供一种食蟹猴TRIM5α基因敲除的方法，该基因敲除方法敲除食蟹猴TRIM5α基因，从而能降低食蟹猴对HIV‑1的限制作用，进而有可能为制造非人灵长类HIV‑1感染动物模型提供新的有效方法。
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公开(公告)号：CN115820636A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211070621.8
申请日：2022-09-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及靶向TP53基因的sgRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明提供的靶向敲除TP53基因的sgRNA，其为TP53‑sgRNA 2‑7和TP53‑sgRNA 5‑8。本发明还提供一种食蟹猴TP53基因敲除的方法，该基因敲除方法敲除食蟹猴TP53基因，为建立非人灵长类肿瘤动物模型提供新的有效方法。
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公开(公告)号：CN114966043A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210473131.6
申请日：2022-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于超数排卵技术领域，通过蛋白质组学分析，成功组超排第一天的GPLD1的表达水平逐次下降，幅度不明显，在失败组中，第二次超排第一天的GPLD1水平较第一次超排第一天骤降，推测食蟹猴超排成功到失败的转变与其相关。哺乳动物GPLD1糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1参与GPI锚定生物合成途径，并通过从细胞表面释放膜结合的GPI锚定蛋白在细胞分化、粘附和存活等多种细胞过程中发挥关键作用；食蟹猴重复超排程序中，此次超排第一天血浆GPLD1水平较上一次超排第一天水平下降(大于两倍)可能预示此次超排失败，通过对比分析两次超排第一天血浆中GPLD1水平的变化，能够在超排前筛选出可重复超排个体，实现超排高效化，大大节省食蟹猴超数排卵的时间和经济成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113341152A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110462106.3
申请日：2021-04-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明为RPS9蛋白在食蟹猴超数排卵良好应答预测中的应用，属于超数排卵技术领域，通过蛋白质组学的方法对超数排卵成功组第1天、超数排卵成功组第5天、超数排卵失败组第1天以及超数排卵失败组第5天的血液样本蛋白进行生物信息分析，得到各组之间的差异蛋白。从蛋白质水平研究，对揭示超数排卵猴血液的蛋白表达变化进行了探讨。在食蟹猴超数排卵中，RPS9蛋白在超数排卵成功组中第5天表达，而在第5天超数排卵失败组中不表达。提示在超排失败组PRS9表达下调影响MAPK信号通路和NK‑κB通路的活化，从而使细胞凋亡、细胞周期阻滞并抑制增殖。PRS9表达下调可能引起p53的活化，从而导致细胞增殖受到抑制，从而影响了卵泡形成，导致超排应答失败。因此，RPS9蛋白成为预测食蟹猴超数排卵良好应答的新分子，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN105255819A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510670510.4
申请日：2015-10-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/073 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种食蟹猴TRIM5alpha基因敲低的方法，属于生物技术领域。本发明所述的食蟹猴TRIM5alpha基因敲低的方法，包括以下步骤：1)针对食蟹猴TRIM5alpha基因的mRNA确立靶序列；2)对于每个位点合成相应的shRNA；3)包装相应的慢病毒；4)转染食蟹猴胚胎成纤维细胞，获得食蟹猴TRIM5alpha基因敲低的细胞。本发明经敲低效果检测鉴定，敲低效果达到90％以上，为建立艾滋病动物模型奠定了坚实基础。
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公开(公告)号：CN104839085A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510239338.7
申请日：2015-05-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种诱导母鸡定时排卵的方法，属于生物技术领域。本发明所述方法的具体操作步骤如下：母鸡单笼饲养，自由采食饮水，给予16L：8D的光照制度；选择在当天进入光亮时4-5小时产蛋的母鸡；在选择的母鸡进入黑暗两小时的时候进行肌肉注射1/4×25μgLHRHA3；在注射后515±6.97854min母鸡进行排卵，实现诱导母鸡定时排卵。本发明使母鸡发生定时排卵；排卵后的母鸡可用于卵子移植；母鸡的排卵不再受时间限制；可以为禽类甚至是鸟类的辅助生殖技术提供技术支持和借鉴，加快转基因禽类和鸟类的发展。
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公开(公告)号：CN116773824A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310751161.3
申请日：2023-06-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属于隐睾研究技术领域，公开了DES基因作为特异性标记基因在制备用于诊断隐睾症的产品中的应用。本研究通过这次的隐睾模型中相应的睾丸组织的表达量情况确定了这个DES作为标记基因的可行性，在后续应用中，就可以像本专利中提供的材料的第三个图中的那些标记基因一样，作为特异性Marker去分析定义其他研究中的睾丸组织里是否含有Myoid细胞。本研究采用隐睾症食蟹猴模型，利用单细胞转录组分析，探讨睾丸组织细胞中精子发生异常的分子基础，同时也为隐睾症所致男性不育的研究奠定基础，为临床治疗方案的研究提供新思路。
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公开(公告)号：CN116769815A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310600294.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/74 , C12N1/21 , C07K14/255 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物学和分子生物学技术领域，公开了一种鼠伤寒沙门菌效应蛋白Rhs基因突变株的构建及其应用；本研究对鼠伤寒沙门菌rhs1、rhs2基因进行缺失并对生物学特性进行了研究，一定程度上证明了Rhs效应因子参与了鼠伤寒沙门菌在细胞内的增殖，同时也表明了该基因与宿主被感染后致病力有密切关系，为进一步深入研究该基因在传染及致病机制中的作用提供基础数据。
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