一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113456816A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110650436.5

    申请日:2021-06-10

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用,其具有中空普鲁士蓝纳米粒,该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783,其中,血红蛋白的载药量为61.5‑63.5%,IR783的载药量为24.2‑27.5%。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况,此外,光动力治疗产生活性氧的半衰期很短,而且只在较近的距离内有效,本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783,将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体,破坏线粒体功能,显著提高光动力治疗疗效,促进肿瘤细胞凋亡。

    一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108451931B

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN201810304511.0

    申请日:2018-04-04

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法,其由聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖通过聚电解质复合法制成,包括岩藻聚糖壳层和用于负载药物的聚丙烯胺盐酸盐内核,该岩藻聚糖壳层和聚丙烯胺盐酸盐内核通过静电相互作用而结合。本发明的聚电解质复合物纳米载体利用聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖这两种聚电解质,具有药理功效,且聚丙烯胺盐酸盐具有pH敏感性。

    赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)材料及合成方法

    公开(公告)号:CN103848925A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201410104920.8

    申请日:2014-03-20

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明涉及赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)及合成方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)材料,利用人体必需氨基酸—赖氨酸为接枝材料,采用碳化二亚胺活化海藻酸钠羧基,然后将赖氨酸接枝到海藻酸钠分子链上,反应后的产物用透析法除去羧基活化剂和未反应完全的小分子底物。改性后的材料可生物降解,降解产物兼具营养作用与药理功效,可在医药、食品等行业的应用中赋予新的功能。

    用于肿瘤光热/化疗协同治疗的智能酸响应性自组装复合纳米载药体系及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114949252B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202210607479.X

    申请日:2022-05-31

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了用于肿瘤光热/化疗协同治疗的智能酸响应性自组装复合纳米载药体系及其制备方法和应用。复合纳米载药体系的普鲁士蓝纳米粒子PB NPs可以同时作为药物载体及光热治疗的光热剂,利用静电相互作用将PEI修饰在PB NPs表面得到PB@PEI NPs,之后将可以智能响应酸性条件而通过分子间氢键自组装的多金属氧酸盐量子点POM NPs和PB@PEINPs通过静电吸附作用制备复合纳米材料PB@PEI‑POM NPs,最后负载化疗药物盐酸阿霉素DOX得到复合纳米载药体系PB@PEI‑POM‑DOX NPs。本发明具有良好的光热/化疗协同治疗肿瘤的效果,并能在肿瘤组织中实现“由小变大”从而延长纳米体系在肿瘤部位停留时间,达到更好的治疗效果,有望成为一种新型的高效协同抗癌药物递送系统,因而具有实用性及广阔的应用前景。

    一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108451931A

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201810304511.0

    申请日:2018-04-04

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法,其由聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖通过聚电解质复合法制成,包括岩藻聚糖壳层和用于负载药物的聚丙烯胺盐酸盐内核,该岩藻聚糖壳层和聚丙烯胺盐酸盐内核通过静电相互作用而结合。本发明的聚电解质复合物纳米载体利用聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖这两种聚电解质,具有药理功效,且聚丙烯胺盐酸盐具有pH敏感性。

    一种装载siRNA的MSR-1磁小体复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107281496A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710422440.X

    申请日:2017-06-07

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种装载siRNA的MSR-1磁小体复合物及其制备方法,将聚乙烯亚胺与siRNA混合,随后将MSR-1磁小体悬液缓慢滴加于上述聚乙烯亚胺和siRNA的混合物中,旋涡振荡,室温静置,即得装载siRNA的MSR-1磁小体复合物。本发明以具有天然脂质双分子膜层的MSR-1磁小体为载体基体材料,采用聚乙烯亚胺的荷正电包封带负电的siRNA分子,进而与荷负电磁小体静电结合,构建装载siRNA的磁靶向抗癌药物投递系统。该方法制备的MSR-1磁小体药物载体具有形态均一、粒径可控、粒径分布较窄、生物膜包裹等特点,siRNA结合完整,具有血清稳定性和抗酶解能力,抑瘤效果明显,同时该方法工艺简单,操作方便,不涉及有毒有机溶剂,是一种环境友好型的药物载体,因而具有实用性强及广阔的应用前景。

    赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)材料及合成方法

    公开(公告)号:CN103848925B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410104920.8

    申请日:2014-03-20

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明涉及赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)及合成方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)材料,利用人体必需氨基酸——赖氨酸为接枝材料,采用碳化二亚胺活化海藻酸钠羧基,然后将赖氨酸接枝到海藻酸钠分子链上,反应后的产物用透析法除去羧基活化剂和未反应完全的小分子底物。改性后的材料可生物降解,降解产物兼具营养作用与药理功效,可在医药、食品等行业的应用中赋予新的功能。

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