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公开(公告)号：CN107261156B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201710424935.6
申请日：2017-06-07
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物及其制备方法，以具有天然脂质双分子膜层的MSR‑1磁小体为载体材料，利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异，采用pH敏感性腙键合成DOX‑PEI聚合物，再通过静电作用结合BMs和核酸，构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后，由于EPR效应会在肿瘤组织富集，促进细胞摄取，溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂，DOX释放，而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质，siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时，DOX插入DNA片段中，起到协同治疗作用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111821283A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010719855.5
申请日：2020-07-23
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/416 , A61K33/26 , A61K41/00 , A61K47/46 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦-氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒及其制备方法，包括普鲁士蓝纳米核心，该普鲁士蓝纳米核心的表面包覆至少一谷氨酸锌层，处于最外层的谷氨酸锌层的表面具有负载三苯基膦-氯尼达明的一负载层，该负载层外包覆一肿瘤细胞膜层。本发明具有靶向肿瘤细胞的能力，体内循环时间长，且能够聚集于线粒体并造成功能障碍，降低ATP的合成，下调多种热休克蛋白的合成，同时造成细胞凋亡，有效增强肿瘤低温光热治疗的疗效。
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公开(公告)号：CN105963714B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201610430990.1
申请日：2016-06-16
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种超临界流体技术制备共载基因与多肽类药物的微镶纳多孔微球的方法，先通过离子凝胶法制备载基因药物的壳聚糖纳米颗粒，将其分散于碳酸氢铵溶液中作为水相，将聚乳酸溶解于二氯甲烷中作为油相，同时在油相中加入多肽类药物搅拌均匀，加入致孔剂和乳化剂后，通过超声乳化形成油包水的乳悬液，将该乳悬液以一定的速率经过喷嘴压入到特定参数的超临界流体CO2中，经过超临界流体抗溶剂过程即可得到共载基因与多肽类药物的微镶纳多孔微球具有较好空气动力学性能，有望实现药物之间的协同作用，在癌症与糖尿病等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107261156A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710424935.6
申请日：2017-06-07
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物及其制备方法，以具有天然脂质双分子膜层的MSR-1磁小体为载体材料，利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异，采用pH敏感性腙键合成DOX-PEI聚合物，再通过静电作用结合BMs和核酸，构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后，由于EPR效应会在肿瘤组织富集，促进细胞摄取，溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂，DOX释放，而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质，siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时，DOX插入DNA片段中，起到协同治疗作用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106074443A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610417848.3
申请日：2016-06-15
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61K31/197 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K9/0002 , A61K31/197
Abstract: 本发明公开了一种生物活性微包纳胶囊及其制备方法，通过离子凝胶法和高压静电液滴法相结合的方法制得，粒径为100～1000um，其由一海藻酸盐微包纳胶囊和位于其中的分泌型细胞及负载小分子药物的壳聚糖纳米粒组成。本发明的生物活性微包纳胶囊通过微包纳的结构，采用二级缓释的系统，实现对遥控缓释更为细致的调控，并避免了突释效应，可用于药物与细胞空间分配与搭载。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106038512A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610425136.6
申请日：2016-06-15
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/737 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5153 , A61K9/0002 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K9/5192 , A61K31/737
Abstract: 本发明公开了一种层层自组装纳米载体及其制备方法，其粒径为100～300nm，并包括一可负载药物的PLGA纳米核心和一依次由聚阳离子电解质和聚阴离子电解质层层自组装而形成的壳层，聚阳离子电解质为聚鸟氨酸，聚阴离子电解质为岩藻聚糖。本发明的层层自组装纳米载体的粒径可控为100‑300nm，粒径分布均匀，纳米的球型度良好，其利用天然的聚鸟氨酸及岩藻聚糖作为聚电解质，以PLGA为核心，所有的材料都具有良好的生物相容性；将抗肿瘤药物负载于核心内部，提高了药物的长效释放及吸收，降低了单纯使用药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN103349795A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310264716.8
申请日：2013-06-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种基于人工细胞的组织工程化组织的构建方法，所述方法步骤如下：将细胞悬液浮于过滤除菌的海藻酸钠溶液中，并通过滴液发生装置滴入氯化钙溶液中，形成海藻酸钙胶珠；将用生理盐水清洗过后的胶珠置于含膜材的溶液中，使胶珠表面覆上一层膜，形成微胶囊；再将微胶囊表面多余的正电荷进行中和；采用柠檬酸钠溶液使微胶囊内的海藻酸钙胶珠液化，即形成人工细胞；再将人工细胞和水凝胶的混合物固化成型，最后形成人工细胞-水凝胶复合体；将人工细胞-水凝胶复合体置于静态或振荡或微重力的条件下培养，以构建组织工程化组织。本发明能够降低传统支架对高孔隙率及高连通率的要求，且制备方法简单，有利于实现体外构建的大规模生产。
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公开(公告)号：CN102989005A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210519308.8
申请日：2012-12-05
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体及其制备方法，所述甲氨蝶呤是通过京尼平交联到磁小体的生物膜上，所述磁小体是从趋磁细菌体内提取获得；制备方法如下：步骤10、将提纯并冷冻干燥后的磁小体颗粒分散一溶剂中，然后加入甲氨蝶呤溶液；步骤20、将步骤10的混合液超声分散，充分混合；步骤30、加入京尼平溶液，继续超声分散均匀；步骤40、将步骤30的混合液放入摇床中交联，交联饱和后即获得负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体。本发明能够构建出一种天然的磁靶向抗肿瘤药物投递系统，同时可以提高甲氨蝶呤的利用率和降低其对正常细胞和组织的毒副作用，该制备方法工艺简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN117482036A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311438449.1
申请日：2023-11-01
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K33/38 , A61K47/34 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P31/02 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种甲基丙烯酰化丝胶微针及其制备方法和应用，由包括甲基丙烯酰化丝胶、LAP溶液和去离子水在内的原料经充分混合和紫外光固化制成。本发明具有良好的生物相容性、保湿性和促细胞生长的作用，可用于以高效、微创和无痛的方式将抗菌药物输送到糖尿病伤口深层部位，增强药物的渗透，提高疗效。
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公开(公告)号：CN114984245B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210607472.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了负载青蒿琥酯和亚甲基蓝的中空普鲁士蓝纳米载药系统及其制备方法和应用。本发明的纳米载药系统粒径在160nm左右，其内部中空结构可以装载青蒿琥酯和亚甲基蓝两种药物，在肿瘤部位发挥纳米药物的光热和光动联合抑瘤效果，同时生成具有较长半衰期的碳中心自由基，在减少药物负载量的基础上，显著提高抗癌疗效。本发明通过水热反应法合成中空的纳米载药框架，室温下搅拌和挥发溶剂得到负载药物的纳米载药系统，工艺简单，操作方便，在纳米药物的癌症治疗领域具有广阔的应用前景。
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