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公开(公告)号：CN116581315A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310515153.9
申请日：2023-05-09
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种超细无定形铂钌纳米材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将乙酰丙酮铂、十六烷基三甲基氯化铵和油胺于室温充分混合均匀后，加入六羰基钼，于160‑200℃反应1‑4h；(2)保温条件下，在步骤(1)所得的物料中加入十二羰基三钌的油胺溶液，继续保温反应1‑4h，然后自然冷却至室温；(3)用乙醇和正己烷的混合液充分洗涤步骤(2)所得的物料，再经离心和重新分散于正己烷中，获得结晶态铂钌纳米线分散液；(4)将步骤(3)所得的铂钌纳米线分散液加入到活性炭分散液中，于15‑25℃下超声处理1‑3h，接着离心收集沉淀，依次进行真空干燥和空气中煅烧，即得所述超细无定形铂钌纳米材料。本发明所制备超细无定形铂钌纳米材料对氢氧化电催化反应有着优越的催化性能和优异的CO耐受性。
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公开(公告)号：CN112692299B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202011503931.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了具有高指数晶面的螺旋状铂基多元金属纳米线及其制备方法和应用。以铂前驱盐、可溶性金属盐为前驱体以及十六烷基三甲基氯化铵为表面活性剂、葡萄糖为还原剂，在油胺中搅拌、超声50～60分钟后，置入室温油浴锅，从室温加热至120～140℃，反应1～6小时，然后在保持温度不变的情况下加入铑前驱盐分散液，之后从该温度加热至150～180℃，反应5～7小时，自然冷却，经正己烷和乙醇洗涤离心后得到产物。产物为螺旋状多元金属纳米线，长度为800～1000nm，螺纹宽度为12～14nm。该材料具有优异的甲醇电氧化催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN112692299A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011503931.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了具有高指数晶面的螺旋状铂基多元金属纳米线及其制备方法和应用。以铂前驱盐、可溶性金属盐为前驱体以及十六烷基三甲基氯化铵为表面活性剂、葡萄糖为还原剂，在油胺中搅拌、超声50～60分钟后，置入室温油浴锅，从室温加热至120～140℃，反应1～6小时，然后在保持温度不变的情况下加入铑前驱盐分散液，之后从该温度加热至150～180℃，反应5～7小时，自然冷却，经正己烷和乙醇洗涤离心后得到产物。产物为螺旋状多元金属纳米线，长度为800～1000nm，螺纹宽度为12～14nm。该材料具有优异的甲醇电氧化催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106732724A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611159127.3
申请日：2016-12-15
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004
Abstract: 本发明涉及一种以TiOF2纳米立方体为模板、尿素为氮源，制备可见光响应氮掺杂TiO2空心纳米材料的方法，是通过溶剂热方法合成得到具有立方体结构的TiOF2纳米立方体；将TiOF2纳米立方体粉末与不同量的尿素一同置于密闭的管式炉中加热处理，尿素分解产生的NH3参与到TiOF2受热分解晶格重构生成TiO2的过程中，从而实现N掺杂，产物形成空心的立方体盒子结构，表面由TiO2{001}晶面组成。该方法产物中氮的掺杂量可以简单地通过控制尿素的使用量来调控，从而调节产物在可见光区域的吸收范围和吸收强度。本发明方法操作简单，适用的反应温度较宽，原料的使用量和比例可在较大的范围内调控，可控性好，具有很强的普适性。
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公开(公告)号：CN119243241A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411429701.7
申请日：2024-10-14
Applicant: 华侨大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种高活性的碱性析氢催化剂及其制备方法，其中制备方法包括如下步骤：(1)将前驱体(包括铂前驱体和镍前驱体)、氯化铁、十六烷基三甲基氯化铵、聚乙烯吡咯烷酮和六羰基钨用乙醇作为溶剂在室温搅拌得到均匀分散液，采用溶剂热法制得含WOx‑Pt3Ni纳米八面体的第一分散液；(2)将步骤(1)的WOx‑Pt3Ni纳米八面体用醋酸除去表面吸附剂以增强亲水性并得到第二分散液；(3)将步骤(2)获得的第一分散液加入碳载体超声混合均匀得到碱性析氢催化剂(WOx‑Pt3Ni/C)。本发明的制备方法及实验操作简单高效、产率高、环境友好；所制备的催化剂在碱性介质中表现出优异的电催化析氢及阴离子交换膜电解水性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118851294A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410856442.X
申请日：2024-06-28
Applicant: 华侨大学
IPC: C01G55/00 , B82Y30/00 , C25B11/081 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于催化材料制备技术领域，具体公开了一种表面非晶氧化钌基纳米催化剂及其制备方法和应用，其中制备方法包括如下步骤：将钌前驱体盐、溴化钾用乙醇与去离子水的混合液作为溶剂在室温超声分散均匀，再通过加热搅拌将乙醇与去离子水蒸发，得到混合均匀的前驱体盐粉末；将步骤(1)获得的前驱体盐粉末置于管式炉中，于200～350℃煅烧1～3h，自然冷却至室温后，再用乙醇与去离子水的混合液充分洗涤，获得非晶氧化钌基纳米催化剂。本发明的制备方法及实验操作简单高效、产率高、绿色无污染；所制备表面非晶氧化钌基纳米催化剂对氢电催化有着优越的催化活性和催化稳定性。
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公开(公告)号：CN117802528A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311744086.4
申请日：2023-12-19
Applicant: 华侨大学
IPC: C25B11/093 , C25B1/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种锰掺杂氧化钌纳米催化剂及其制备方法和电解水应用。以可溶性的金属盐氯化钌和氯化锰作为前驱体、去离子水作为溶剂，在室温搅拌50～60分钟，得到混合溶液；将所述混合溶液置入聚四氟乙烯反应釜，从室温加热至110～130℃，反应8～12小时，将反应液经去离子水和乙醇交替洗涤、离心若干次后，收集固体得到中间产物；将中间产物研磨后放入马弗炉，在空气中加热至100～400℃并煅烧1～6小时，自然冷却，得到5‑10nm的纳米颗粒即为锰掺杂氧化钌纳米催化剂。将本发明催化剂用于酸性电解水制氢阳极端氧析出反应(OER)，展现出了优异的活性和突出的长时稳定性。
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公开(公告)号：CN117051431A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310548707.5
申请日：2023-05-16
Applicant: 华侨大学
IPC: C25B11/093 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种二维铱/氧化钨复合纳米材料的制备方法及其应用,包括如下步骤：(1)将氯化铱、氯化钨、聚乙烯吡咯烷酮‑58000、N‑甲基吡咯烷酮和甲酸超声混合均匀；(2)将步骤(1)得到的物料置于聚四氟乙烯反应釜中，于80‑120℃反应4‑6h；(3)将步骤(2)所得的物料冷却至室温后，用丙酮‑乙醇反复洗涤，接着负载于超导活性炭上，然后离心收集产物，进行真空干燥；(4)将步骤(3)得到的物料置于管式炉中，于氩气气氛下100‑400℃反应1‑4h，冷却至室温，得到所述二维铱/氧化钨复合纳米材料。本发明的酸性氧析出电催化剂具有良好的OER电催化活性，可作为电解水的阳极电催化剂，具有良好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN109603800B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910026237.X
申请日：2019-01-11
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄多金属纳米片堆叠组装材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将十六烷基三甲基氯化铵、聚乙烯吡咯烷酮、钯前驱盐、铂前驱盐、可选金属前驱盐、三氯化铁和六羧基钨用乙醇溶解并搅拌混合均匀；(2)将步骤(1)所得的物料由室温升至175‑185℃，恒温反应30‑90min，然后冷却至室温；(3)将步骤(2)所得的物料用乙醇充分洗涤后，获得所述超薄多金属纳米片堆叠组装材料。本发明通过一步法制备得到超薄多金属纳米片堆叠组装材料，其产品能够用于小分子燃料的电催化反应中。
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公开(公告)号：CN107252895A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710348019.9
申请日：2017-05-17
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F1/025 , B22F2001/0037 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种铜铑双金属枝状材料的制备方法，以油胺作为反应溶剂、弱还原剂和表面活性剂，抗坏血酸为配位剂，乙酰丙酮铜为铜源，乙酰丙酮铑为铑源，通过抗坏血酸与铑的选择性配位，进而改变乙酰丙酮铑及乙酰丙酮铜的还原电势，以制得所述铜铑双金属枝状材料。
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