一种农药残留检测方法
    11.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1243230C

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200310111427.0

    申请日:2003-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种农药残留检测方法。本发明通过改进的算法省去仪器光源I0的校正步骤,减少了测量误差来源;提出了温度校正模型,省去37℃恒温测量条件,不再需要庞大笨重的水浴槽等恒温设备。检测仪为:单色光源在光源稳压控制电路的控制下,产生单色光;单色光束穿过装有待测溶液的比色槽,照射到光电传感器;光电传感器将检测到的光强值转换成电压值,再传送给A/D转换器转换成数字信号输入单片机系统中进行数据处理,温度测量电路将测得的温度值转换成数字信号后送入单片机,进行温度校正。本检测仪特别适合于现场快速筛选或半定量测定的需要。结构简单、体积小、使用方便、可以直接提示农药残留毒性程度。

    荧光分子掺杂的有机微纳晶片的制备装置和方法

    公开(公告)号:CN118223113A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410162413.3

    申请日:2024-02-05

    Abstract: 本发明属于有机荧光分子材料技术领域,具体公开了一种荧光分子掺杂的有机微纳晶片的制备装置和方法。制备装置包括开口反应装置、晶片收集装置、加热装置,开口反应装置包含客体分子原料区、主体分子原料区、晶片生长掺杂区。制备方法为:将客体分子原料区、主体分子原料区以不同温度加热,使客体分子原料、主体分子原料分别持续相变为气态分子,气态的主体分子和客体分子在晶片生长掺杂区混合、结晶形成荧光分子掺杂的有机微纳晶片;晶片从开口处逸出、被晶片收集装置收集。使用本发明的装置和方法,晶片的收集不受反应器空间限制,晶片易转移,荧光分子掺杂浓度高,晶片中荧光分子具有确定取向且在低温下具有接近傅里叶变换极限的光谱线宽。

    一种新型冠状病毒抗体磁免疫化学发光检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN114113588A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202010889966.0

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒抗体磁免疫化学发光检测试剂盒及应用,属于免疫学检测领域。所述试剂盒含有以下试剂:酶标二抗、磁标异硫氰酸荧光素抗体、异硫氰酸荧光素修饰新型冠状病毒抗原、定标溶液、阳性对照品、阴性对照品和样本稀释液;所述异硫氰酸荧光素修饰新型冠状病毒抗原上的新型冠状病毒抗原能与新型冠状病毒抗体特异性结合;所述的磁标异硫氰酸荧光素抗体能与所述异硫氰酸荧光素修饰新型冠状病毒抗原上的异硫氰酸荧光素特异性结合;所述酶标二抗能与新冠病毒抗体特异性结合;所述酶标二抗上的酶能降解所述发光底物液中的发光底物,使所述发光底物发光。采用所述的试剂盒检测抗体,具有较高的检测限、特异性和准确度的效果。

    一种新型冠状病毒抗体胶体金免疫层析检测卡及应用

    公开(公告)号:CN114113587A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202010866742.8

    申请日:2020-08-26

    Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒抗体胶体金免疫层析检测卡及应用,属于病毒胶体金免疫层析检测卡技术领域。检测卡包括底板、样品垫、金标结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸收垫;样品垫、金标结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸收垫从左至右依次粘贴在底板上,且样品垫与金标结合垫连接,金标结合垫与滤血膜连接,滤血膜与硝酸纤维素膜连接,硝酸纤维素膜与吸收垫连接;硝酸纤维素膜上分布有检测线G线、检测线M线和质控线;本发明中的检测卡采用捕获法,通过包被在硝酸纤维素膜上的IgG二抗和IgM二抗及包被在金标结合垫上的新型冠状病毒抗原,利用胶体金免疫层析的原理检测人全血中的新型冠状病毒IgM和IgG抗体,检测方法快速准确。

    一种免疫层析试纸卡定量检测方法

    公开(公告)号:CN104101704B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201410314400.X

    申请日:2014-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种免疫层析试纸卡定量检测方法,包括以下步骤:(1)将待测免疫层析试纸卡,放置在第一光源的检测光路中,获取第一图像数据矩阵Pic1;(2)将所述待测免疫层析试纸卡,放置在第二光源的检测光路中,获取第二图像数据矩阵Pic2;(3)选定基准区计算图像差分矩阵aPic(4)采用色谱峰检测算法计算特征值;(5)标定待测物浓度。本发明提供的免疫层析试纸卡定量检测方法,可以消除因光路光照不均、检测器镜头暗角等原因导致的基线偏移问题,同时能有效抑制阴影、杂质颗粒干扰物等带来的伪信号峰,从而提高色谱峰识别的准确率,增强免疫标记物色谱峰的信噪比,改善免疫层析试纸卡定量检测方法的准确性与灵敏度。

    基于荧光共振能量转移的均相时间分辨荧光多组分同时检测方法

    公开(公告)号:CN101806802B

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201010160060.1

    申请日:2010-04-29

    Abstract: 本发明提供了一种基于荧光共振能量转移的均相时间分辨荧光多组分同时检测方法。本发明属于荧光免疫分析技术领域,本发明的目的在于利用作为能量受体的荧光物质的多色性,提供一种快速、灵敏、多组分同时检测的均相免疫分析新方法。建立了一种基于荧光共振能量转移(FRET)的均相荧光免疫分析(FIA)的新方法,可实现多组分抗原的同时检测。将作为能量供体的稀土元素以及作为能量受体的宽激发荧光物质分别标记需要检测的几种抗原和相应的抗体,抗原抗体的特异性结合使得能量供体和受体之间距离缩短,从而发生从能量供体到受体的FRET,根据受体的时间分辨荧光强度变化得出样品中抗原浓度。

    一种农药残留检测方法及其便携式检测仪

    公开(公告)号:CN1544916A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310111427.0

    申请日:2003-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种农药残留检测方法及其便携式检测仪。本发明通过改进的算法省去仪器光源I0的校正步骤,减少了测量误差来源;提出了温度校正模型,省去37℃恒温测量条件,不再需要庞大笨重的水浴槽等恒温设备。检测仪为:单色光源在光源稳压控制电路的控制下,产生单色光;单色光束穿过装有待测溶液的比色槽,照射到光电传感器;光电传感器将检测到的光强值转换成电压值,再传送给A/D转换器转换成数字信号输入单片机系统中进行数据处理,温度测量电路将测得的温度值转换成数字信号后送入单片机,进行温度校正。本检测仪特别适合于现场快速筛选或半定量测定的需要。结构简单、体积小、使用方便、可以直接提示农药残留毒性程度。

    一种便携式农药残留检测仪

    公开(公告)号:CN2697641Y

    公开(公告)日:2005-05-04

    申请号:CN200320115971.8

    申请日:2003-11-20

    Abstract: 本实用新型公开了一种便携式农药残留检测仪,包括单片机、输入装置与显示装置、以及辅助电路构成的单片机系统,辅助电路中包括有温度测量电路;以及由光源稳压控制电路、单色光源、比色槽、光电传感器和A/D转换器构成的光电检测部分。单色光源在光源稳压控制电路的控制下,产生单色光;单色光束穿过装有待测溶液的比色槽,照射到光电传感器;光电传感器将检测到的光强值转换成电压值,再传送给A/D转换器转换成数字信号输入单片机系统中进行数据处理,温度测量电路将测得的温度值转换成数字信号后送入单片机,进行温度校正。本检测仪特别适合于现场快速筛选或半定量测定的需要。结构简单、体积小、使用方便、可以直接提示农药残留毒性程度。

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