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公开(公告)号：CN108245482A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810115096.4
申请日：2018-02-06
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种可程序性释放药物的聚合物复合微针及其制备，该聚合物复合微针包括能够溶解的生物相容性聚合物针体，位于该针体上的包埋有第一药物的生物可降解的难溶性聚合物针尖，以及位于该聚合物复合微针表层的、且包含有第二药物的药物涂层；其中，第一药物对应需要缓慢释放的药物，第二药物对应需要快速释放的药物。本发明通过对该聚合物复合微针的组成、结构，以及相应制备方法的整体工艺流程设计、各个步骤的条件及参数(包括聚合物的类型、药物的类型等)进行改进，与现有技术相比能够有效解决微针无法程序性释放药物的问题。
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公开(公告)号：CN113019867A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911347479.5
申请日：2019-12-24
Applicant: 华中科技大学 , 深圳华中科技大学研究院
Abstract: 本发明涉及运用喷涂法制备光热膜的方法，属于光热膜材料制备技术领域。制备方法为将光热材料溶解在溶剂中，充分混匀后，得到光热材料分散液；将光热材料分散液通过喷枪入料口加入到喷枪中，然后将光热材料分散液喷涂至基底上，所述光热材料分散液中的溶剂在喷涂的过程中部分挥发，光热材料利用喷涂的冲击力在基底上附着形成喷涂膜；将得到的喷涂膜进行干燥，或者进行还原后再干燥，即得到包括基底和喷涂膜的光热膜。本发明所述的喷涂方法制备光热膜的方法，制备工艺简单、成本低廉、设备要求不高，适用于大规模生产，且具有较高的水蒸发效率。本发明可以根据蒸发条件的需要改变光热膜所需基底材料和光热材料，制备的光热膜具有很广泛的应用范围。
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公开(公告)号：CN109364366A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811104132.3
申请日：2018-09-21
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00 , C08L27/16 , C08L81/06 , C08L1/12 , C08L71/02 , C08K3/26 , C08K3/16 , C08K3/22 , C08K3/36 , C08J9/26
Abstract: 本发明公开了一种模板法制备多孔聚合物微针的方法及其应用，该方法包括以下步骤：(1)将聚合物和模板剂溶于溶剂中配制得到聚合物溶液；(2)将聚合物溶液填入微针模具中；(3)除去所得微针模具中的溶剂，得到实心微针；(4)除去所得实心微针中的模板剂，即可得到多孔聚合物微针。本发明通过对该制备方法的整体工艺流程设计进行改进，可解决多孔聚合物微针制备过程复杂、条件苛刻、工艺繁琐、价格昂贵，孔结构、尺寸难以控制以及大规模生产和应用困难等技术问题，所得的多孔聚合物微针可用于组织液提取和经皮给药中，如皮肤组织液、血液提取以及美容、生发、免疫、治疗等应用中的蛋白质、多肽类及小分子药物的经皮给药等领域。
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公开(公告)号：CN109011131A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810719104.6
申请日：2018-07-03
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种温度响应释放药物的可溶性微针及其应用，该微针包括基座、针体、含有温度响应材料且用于负载药物的针尖；该温度响应释放药物的可溶性微针在温度低于阈值温度T0条件下的药物释放速率要低于温度大于等于阈值温度T0条件下的药物释放速率；阈值温度T0与温度响应材料的熔点、低临界相转变温度(LCST)或高临界相转变温度(UCST)相关联。本发明通过对微针关键的组成及结构等进行改进，采用熔点、LCST或UCST与预期微针响应温度相匹配的温度响应材料制作用于负载药物的针尖，能够有效解决可溶性微针无法在特定时间或特定条件下智能地调控药物的释放行为的问题，使负载药物仅在温度符合要求的条件下才智能地释放出来并发挥作用。
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公开(公告)号：CN108785244A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810638343.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/58 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61M37/00
CPC classification number: A61K9/0021 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61K31/58 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61M37/0015 , A61M2037/0053
Abstract: 本发明公开了一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)取疏水药物和具有生物相容性的增溶物质，共同溶解于水中，获得疏水药物水溶液；(2)制备聚合物水溶液；(3)将疏水药物水溶液加入到微针模具中，使该疏水药物水溶液填入至微针模具的尖端部分；(4)将聚合物水溶液加入尖端已载有疏水药物的微针模具中，使该聚合物水溶液填满该微针模具，干燥后脱模，得到尖端担载疏水药物的可溶性微针。本发明可利用生物相容性好的增溶物质增加疏水药物在水中的溶解度，使疏水药物在水中的含量满足给药需求，制备过程完全不使用任何有机溶剂，减少了对环境的污染，得到的担载疏水药物可溶性微针可提高给药的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113527828A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010296844.0
申请日：2020-04-15
Applicant: 华中科技大学 , 深圳华中科技大学研究院
IPC: C08L33/14 , C08L79/04 , C08L43/02 , C08K3/04 , C08J3/075 , C08F220/38 , C08F222/38 , C08F230/02 , C08F120/38 , C02F1/14
Abstract: 本发明属于功能高分子材料领域，更具体地，涉及一种两性聚电解质光热水凝胶、其制备和应用。该两性聚电解质光热水凝胶包括两性聚电解质水凝胶和光热材料，其中所述光热材料分散在所述两性聚电解质水凝胶中；该两性聚电解质光热水凝胶由两性聚电解质单体、交联剂、引发剂和光热材料混合物通过共聚合得到。本发明利用两性聚电解质水凝胶具有的防生物污染能力，克服了传统光热蒸汽转化材料在处理高浓盐水、海水、工业废水等污水时材料表面易污染的缺点，延长其在光热蒸汽转化应用中的使用寿命。
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公开(公告)号：CN108785244B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810638343.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/58 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)取疏水药物和具有生物相容性的增溶物质，共同溶解于水中，获得疏水药物水溶液；(2)制备聚合物水溶液；(3)将疏水药物水溶液加入到微针模具中，使该疏水药物水溶液填入至微针模具的尖端部分；(4)将聚合物水溶液加入尖端已载有疏水药物的微针模具中，使该聚合物水溶液填满该微针模具，干燥后脱模，得到尖端担载疏水药物的可溶性微针。本发明可利用生物相容性好的增溶物质增加疏水药物在水中的溶解度，使疏水药物在水中的含量满足给药需求，制备过程完全不使用任何有机溶剂，减少了对环境的污染，得到的担载疏水药物可溶性微针可提高给药的安全性。
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公开(公告)号：CN109011131B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201810719104.6
申请日：2018-07-03
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种温度响应释放药物的可溶性微针及其应用，该微针包括基座、针体、含有温度响应材料且用于负载药物的针尖；该温度响应释放药物的可溶性微针在温度低于阈值温度T0条件下的药物释放速率要低于温度大于等于阈值温度T0条件下的药物释放速率；阈值温度T0与温度响应材料的熔点、低临界相转变温度(LCST)或高临界相转变温度(UCST)相关联。本发明通过对微针关键的组成及结构等进行改进，采用熔点、LCST或UCST与预期微针响应温度相匹配的温度响应材料制作用于负载药物的针尖，能够有效解决可溶性微针无法在特定时间或特定条件下智能地调控药物的释放行为的问题，使负载药物仅在温度符合要求的条件下才智能地释放出来并发挥作用。
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公开(公告)号：CN109078260A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810706922.2
申请日：2018-07-02
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种批量制备中空微针阵列的方法，制备中空微针阵列的方法具体是利用具有孔洞的微针阵列阴模板制备聚合物微针阵列阳模板，然后在该聚合物微针阵列阳模板的表面镀上金属种子层；接着，在表面附着有金属种子层的微针阵列阳模板上电镀金属结构层，形成微针阵列针壁；然后使用有机溶剂去除聚合物微针阵列阳模板，得到金属微针阵列，打磨抛光或激光切割该微针阵列的顶部，即可得到中空的金属微针阵列。本发明通过对制备方法的整体工艺流程的设置进行改进，与现有技术相比，能够有效解决目前中空微针阵列制备工艺复杂、成本高、结构可控性差等问题。
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公开(公告)号：CN107151340B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201710493382.X
申请日：2017-06-26
Applicant: 华中科技大学 , 深圳华中科技大学研究院
IPC: C08J7/02 , C08J5/18 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/48 , C08F2/44 , C08K9/02 , C08K3/22 , G01N21/41
Abstract: 本发明公开了一种光子晶体水凝胶薄膜及其制备与应用，其中该光子晶体水凝胶薄膜包括聚丙烯酰胺凝胶、以及分布在该聚丙烯酰胺凝胶内的Fe3O4@C纳米粒子，其中所述Fe3O4@C纳米粒子为Fe3O4表面包覆有C材料的纳米粒子，所述Fe3O4@C纳米粒子在所述聚丙烯酰胺凝胶中沿某一方向呈链状排列，该Fe3O4@C纳米粒子在该光子晶体水凝胶薄膜中的浓度为1～50mg/mL。本发明通过对光子晶体水凝胶薄膜中关键的掺杂粒子的种类、尺寸及其分布方式，以及相应制备方法进行改进，与现有技术相比能够有效解决甲醛检测昂贵且操作繁琐的问题，为溶液中甲醛的检测提供了新途径。
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