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公开(公告)号：CN115403458B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210984898.5
申请日：2022-08-17
Applicant: 北京航天试验技术研究所
IPC: C07C49/293 , C07C45/65 , C07C45/78 , C07C45/82
Abstract: 本发明提供一种环丙基甲基酮的制备方法，将催化剂和溶剂加入反应器后升温至130‑170℃的温度范围内，加入2‑乙酰基‑γ‑丁内酯制备环丙基甲基酮粗产物，并对粗产物进行提纯得到环丙基甲基酮，由于采用具有超强酸性的有机含氧酸盐作为催化剂，能够显著降低反应所需的温度，在降低生产成本的同时有效避免了副反应的发生，显著降低了副产物的生成，提高了主产物环丙基甲基酮的转化率；同时，由于反应温度的降低，本发明中采用更加符合绿色化学理念的砜类溶剂，大幅度降低了反应对环境的影响，有利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN114436731B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210019480.0
申请日：2022-01-10
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种环丙烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合，静置分液后，收集上层液体，得到干燥的吡唑啉化合物；2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂，混合得到反应液；3)加热反应液，直至反应液的温度达到180‑190℃，开始收集蒸馏产生的冷凝液；4)继续加热反应液至200‑210℃，保温，直至不再产生冷凝液；5)继续加热反应液至230‑240℃，保温，直至不再产生冷凝液，所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单，反应收率高，且制备过程中所产生的三废少，适合进行工业放大，所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体，或用于制备航天推进剂的使用需求。
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公开(公告)号：CN114367288A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210003900.6
申请日：2022-01-05
Applicant: 北京航天试验技术研究所
IPC: B01J23/745 , B01J37/03 , C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种催化正仲氢转化的催化剂及其制备方法和应用，包括如下步骤：(1)、将铁盐溶解于水中，配置铁盐溶液；(2)、加热所述铁盐溶液，在搅拌下加入弱碱性沉淀剂，观察到沉淀析出，沉淀终点pH为8‑12；(3)、将步骤(2)得到的混合体系降温至室温，离心后弃去上清液；(4)、将步骤(3)得到的沉淀中加水，搅拌，离心后弃去上清液；(5)、重复步骤(4)若干次，最后一次结束时弃去上清液，不再补加水；(6)、将步骤(5)得到的沉淀过滤后得到滤饼，滤饼经干燥、焙烧和成型后得到正仲氢转化催化剂。本发明制备的正仲氢转化催化剂的碱金属离子含量低，正仲氢催化转化活性提高，可应用于氢液化设备、液氢贮箱和仲氢发生器等。
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公开(公告)号：CN112844443A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011474899.2
申请日：2020-12-14
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种液氢生产及储存装置使用的正仲氢转化催化剂及其制备方法。特别涉及使用有序介孔材料为载体，使用化学沉淀的方法浸渍焙烧后再成型制备的负载型正仲氢转化催化剂。使用有序介孔材料做载体可有效减少氢气分子进入载体的无效路径，提升氢气分子在载体内表面的吸附速率，有助于减少装置的流阻，提高正仲氢催化转化反应在不同空速下的仲氢转化率。相比于先成型再浸渍的方法而言，先浸渍焙烧再成型可以增大载体与活性物质的接触面积，从而增加催化反应的活性位点，提高催化剂的正仲氢催化转化活性。
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公开(公告)号：CN109433146A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811484122.7
申请日：2018-12-06
Applicant: 北京航天试验技术研究所
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明涉及一种催化成环反应器，属于催化成环反应领域。催化成环反应器包括管路连接的加热装置、反应装置、分离装置和接收装置。反应装置主要为塔式反应器，反应器内部设置有孔径在1微米-5毫米的催化床层，催化床层的总厚度占到反应器总有效高度的30％-85％，催化床层的孔道表面负载含有催化活性基团为磺酸基、羧基、酚基的固体催化剂，反应原料蒸汽与催化剂表面接触发生反应，经过反应装置的顶部管道进入分离装置，经过孔径为100纳米-300纳米的催化分离膜，在分离装置中进行分离，未反应的原料循环流入反应装置中继续汽化参与反应，产品蒸汽冷凝进入产品接收装置中。实现高能火箭燃料的低成本工业化制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118837159A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410846321.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 北京航天凯恩新材料有限公司 , 北京航天试验技术研究所
IPC: G01N1/24
Abstract: 本发明公开了一种绿色四氧化二氮的取样方法，取样前将取样容器抽真空，控制取样前样品的温度和取样容器的温度，然后在控制取样体积的条件下进行取样。本发明的方法通过控制取样容器真空度和取样体积避免氧气大量氧化绿色四氧化二氮中的一氧化氮，通过控制样品温度保证样品可以顺利流入取样容器中，且有效降低贮存容器中绿色四氧化二氮气化对一氧化氮含量的影响，通过控制取样容器温度来控制取样量使其占取样容器容积的比例在合适的范围内。本发明的方法可实现对绿色四氧化二氮的准确取样，取样过程不会引起绿色四氧化二氮的组成发生显著改变。
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公开(公告)号：CN115044389B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202210656303.3
申请日：2022-06-10
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明公开一种胶质脱除剂、制备方法、应用以及燃料脱胶质的方法和设备。胶质脱除剂的制成原料包括聚苯乙烯、聚乙烯醇、交联剂、乳化剂、助乳化剂、去离子水、引发剂和离子液体[X‑(CH2)3‑NEt3]Cl。方法包括：(1)将乳化剂、助乳化剂、去离子水混合形成第一混合液；(2)将第一混合液与聚苯乙烯、聚乙烯醇和交联剂，搅拌混合，形成第二混合液；(3)将第三混合液与引发剂搅拌混合，得到固液混合物，过滤，烘干；(4)将干燥后的固体与离子液体[X‑(CH2)3‑NEt3]Cl搅拌混合，得到混合物；(5)将混合物用去离子水洗涤至中性，用稀酸进行洗涤，得到胶质脱除剂。燃料在一定温度下流经所述胶质脱除剂，胶质脱除效果好，且工艺条件简单，可实现连续化操作，适合工业放大。
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公开(公告)号：CN112044457B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010816755.4
申请日：2020-08-14
Applicant: 北京航天试验技术研究所
IPC: B01J27/185 , B01J27/132 , B01J27/128 , B01J37/02 , C01B3/00
Abstract: 本发明涉及一种液氢生产及储存装置使用的正仲氢转化催化剂及其制备方法，特别涉及通过在非金属修饰的多孔载体表面负载金属活性物质的负载型正仲氢转化催化剂的制备方法。本发明关于负载型催化剂的制备方法过程简单，所制备的负载型催化剂强度较高且颗粒均匀，有效降低了催化剂床层流阻，非金属离子修饰多孔载体表面后可调节多孔载体表面的酸度，并有助于随后的金属氧化物更均匀附着于催化剂表面，使得催化剂活性相比于传统水合氧化铁催化剂有显著提高。
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公开(公告)号：CN115403458A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210984898.5
申请日：2022-08-17
Applicant: 北京航天试验技术研究所
IPC: C07C49/293 , C07C45/65 , C07C45/78 , C07C45/82
Abstract: 本发明提供一种环丙基甲基酮的制备方法，将催化剂和溶剂加入反应器后升温至130‑170℃的温度范围内，加入2‑乙酰基‑γ‑丁内酯制备环丙基甲基酮粗产物，并对粗产物进行提纯得到环丙基甲基酮，由于采用具有超强酸性的有机含氧酸盐作为催化剂，能够显著降低反应所需的温度，在降低生产成本的同时有效避免了副反应的发生，显著降低了副产物的生成，提高了主产物环丙基甲基酮的转化率；同时，由于反应温度的降低，本发明中采用更加符合绿色化学理念的砜类溶剂，大幅度降低了反应对环境的影响，有利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN115290427A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210841532.2
申请日：2022-07-18
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明提供一种液体推进剂高温燃气与材料相容性试验系统及方法，试验系统包括：燃气配置装置，用于配置推进剂的燃气混合气；相容性试验装置，包括：屏蔽箱，具有密封的第一容纳腔室；加热炉，设置在第一容纳腔室内，具有第二容纳腔室，用于加热燃气混合气；反应器，至少部分设置在第二容纳腔室内，具有用于安装待测试的固体材料的第三容纳腔室，反应器的第一端与燃气配置装置连接，用于接收燃气混合气；尾气收集装置，与反应器的第二端连接，用于接收反应器中排出的气体。通过构造可模拟推进剂燃气与材料接触的真实环境，进行推进剂燃气与固体材料的相容性试验，对评价液体推进剂高温燃气与固体材料的相容性及预测使用寿命具有较大的指导意义。
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