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公开(公告)号：CN1888070A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200510012025.4
申请日：2005-06-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 利用根癌农杆菌介导法将CHS基因导入地被菊花，获得了抗性植株。经过PCR、PCR－Southern、Southern等分子生物学技术检测，获得了6株转基因植株。将转CHS基因植株(编号依次为：05，08，32，33，42，48)与非转基因地被菊花苗生长进行比较，发现生长情况基本一致，株高(cm)、冠幅(cm)、节数、节间(cm)、叶长(cm)、叶宽(cm)、叶长/叶宽、花数、花径(cm)、重瓣性等方面差异均不显著，植株仍可以保持原有的优良性状。
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公开(公告)号：CN108070026A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711407265.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明提供了菊花CmTFL1a基因及其应用，属于植物基因工程领域。所述菊花CmTFL1a基因序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法侵染菊花叶盘，将该基因转入菊花中，得到转CmTFL1a基因菊花株系，结果发现转CmTFL1a基因菊花株系出现晚花现象，比野生型晚8-14天，并且分枝增多，地表覆盖率增加。可见本发明的菊花CmTFL1a基因具有使菊花开花延迟、促进菊花分枝的功能，将该基因应用于植物性状改良，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN104542285A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843997.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种大花萱草叶片组织培养的方法，其具体步骤为，以大花萱草露地生长的幼嫩内层叶片为外植体，经过消毒处理，接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织，经愈伤组织分化增殖、芽诱导和生根诱导，形成大花萱草完整小苗，将大花萱草小苗移栽到基质中，长成正常的大花萱草植株。本发明应用萱草叶片进行组织培养，克服了萱草只能在花期采用花部器官进行组织培养扩繁的限制，可实现周年繁殖，有利于进行良种快繁，丰富园林应用中萱草的种类。
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公开(公告)号：CN103773760A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102719450B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210201912.6
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及金鱼草花青素调节基因Rosea 1和Delila在菊花转基因育种中的应用。Rosea 1和Delila基因转入菊花后可在菊花茎中产生可视标记，从而区别转基因与非转基因植株。在菊花转基因工程中可以用该基因代替抗生素标记基因，避免抗生素等标记基因对生态环境产生危害。
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公开(公告)号：CN102634513B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210019902.0
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记，其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外，本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系，并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN102321567A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110193326.7
申请日：2011-07-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04 , F21V23/04 , F21Y101/02
Abstract: 本发明提供了LED在植物组织培养中的用途，具体地说是LED作为植物组织培养光源中的应用。本发明通过研究还进一步确定采用特定的红光和蓝光配比能够提高光源的利用率，采用特定的光照强度能够有效提高植物的生长量。本发明还提供了一种用于植物组织培养的灯管式LED培养架，包括架体，在架体上设有多个隔板，在隔板底面设有多个灯管式LED，所述灯管式LED与一调控装置相连。采用灯管式LED作为光源能够广泛地用于植物组织培养，其能提高植物生长效率，降低能耗。
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公开(公告)号：CN101928337A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010255742.0
申请日：2010-08-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花抗旱相关基因OtMYB，同时涉及OtMYB基因在提高菊花抗旱能力中的应用。本发明菊花抗旱基因OtMYB具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。该基因具有两个典型的MYB类转录因子的DNA结合区，属于典型的R2R3-MYB转录因子。OtMYB与菊花抗旱性相关，通过遗传转化，将基因转入普通菊花品种，能够有效提高菊花品种对干旱胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN101011032B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200710064049.3
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种延长菊花花期的方法，该方法包括步骤：切取花蕾发育到透色时期的菊花花枝；置于一定的温度和湿度下保存；取出花枝，至于生根培养液中，在特定温度下培养，花枝发出自己的根系；然后添加营养液至花朵开放。本发明的方法把我国传统的秋菊和寒菊的花期延后40天到80天，可在元旦或春节上市，成为年宵花。本发明也提供了用于上述延长菊花花期方法的MS+IBA0.1mg/L+NAA1mg/L+1M AgNO3生根培养液，以及向每升水中添加了525mg NH4NO3+340mg 1M KH2PO4+30mg STS的营养液。
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