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公开(公告)号：CN115017460A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210590788.0
申请日：2022-05-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: G06F17/18
Abstract: 本发明属于植物光响应技术领域，公开一种植物光环境‑固碳效益(光响应曲线)回归测定方法、系统及介质，采用各类模型进行数据回归分析，分别回归模型；用均方根误差RMSE值对各个模型的数据回归方程进行验证；选取最优模型为双勾曲线回归模型；利用Li6400XT光合仪，对园林树种进行红蓝光源测量；采用双勾曲线拟合红蓝光源的光合作用数据，回归得到光响应曲线；根据拟合的光环境‑固碳效益曲线，回归得到相应的光补偿LCP、光饱和点LSP以及表观量子效率AQY的公式。在国内外红蓝光源数据分析中，本发明首次采用新的双勾曲线回归模型对光反应曲线进行拟合，构建更准确的光反应模型，为将来计算植物年增加的固碳效益提供依据。
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公开(公告)号：CN103773762B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410016955.6
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2，用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN104830896A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510172958.3
申请日：2015-04-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种用植物花瓣细胞原生质体表达蛋白的方法，该方法包括以下步骤：(1)以植物花瓣作为材料，酶解获得花瓣细胞原生质体；(2)将所述花瓣细胞原生质体在2-8℃静置20-40min；(3)用PEG和Ca2+介导法将质粒转化入原生质体，表达目的蛋白。与现有技术相比，本发明的有益效果是可以在短时间内表达目的蛋白，此原生质体蛋白表达系统可用于目的蛋白的亚细胞定位、蛋白分子的相互作用的研究。原生质体活性正常，经目的蛋白表达检测，可用于研究活体细胞内基因转录水平、蛋白表达水平、物质代谢水平的变化，是一种方便而快捷的研究目的基因功能的方法。
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公开(公告)号：CN102703586B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210156912.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了梅花SSR遗传图谱的构建方法，其是基于梅花全基因组序列信息开发出SSR引物组的引物序列和扩增方法，所述引物组包含670对SSR引物，并从中筛选出144对核心引物组，用于构建梅花遗传图谱。本发明建立了梅花的SSR分子标记技术体系，获得的SSR核心引物组能够反映出其稳定性、共显性，在基因组中普遍存在，便于统计等优点。利用该套标记可以进行梅花遗传图谱的构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究，推动梅花遗传学和基因组学的发展。
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公开(公告)号：CN102559880B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110439976.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学 , 深圳华大基因科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种基于生物信息学的方法构建蔷薇科原始染色体的方法及其应用。本发明方法是通过对比苹果、草莓和梅花三个蔷薇科已知基因数据，鉴定同源基因，确定参考物种染色体间关系，确定已测序物种与参考物种染色体间关系，从而构建蔷薇科原始染色体和确定测序物种从祖先染色体的进化历史。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102550404B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110422216.3
申请日：2011-12-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种梅花叶片愈伤组织诱导方法，其为以真梅系梅花品种胚培养获得的实生苗的幼嫩叶片为外植体，近轴面朝上接入愈伤组织诱导培养基，暗培养2周以上，所述的愈伤组织诱导培养基为MS+蔗糖20～40g/L+2，4-D 0.25～2.00mg/L，pH＝5.8～6.0的固体培养基。本发明中建立了梅花叶片愈伤组织高效诱导的培养体系，该体系的建立，能够高效的诱导愈伤组织，使叶片愈伤组织的诱导率可达90％以上，而且愈伤组织的增殖量大。
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公开(公告)号：CN105695479B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN105695479A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102768131B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210146739.4
申请日：2012-05-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种梅花染色体周年性制片方法，该方法根据时间选取如下分生组织作为制片材料：1)春季，早春枝条新发茎尖；2)初夏，梅花未成熟胚，以及未成熟胚组织培养所得生长点；3)夏、秋，梅花一年生实生苗顶端生长点；4)冬季，梅花休眠枝条水培所得茎尖。以上述的制片材料进行染色体制片，依次进行低温固定、酶解、染色压片，均可获得分散良好、清晰的染色体图像。本发明解决了梅花染色体研究过程中染色体制片取材周期短、时间受限的问题。
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