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公开(公告)号:CN114521399A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210172795.9
申请日:2022-02-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G2/00 , A01G22/60 , A01C1/00 , A01N43/36 , A01N47/18 , A01N43/38 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明提供了一种切花芍药高效分株和种植方法,包括如下步骤:1)母株获得:包括挖掘植株、冲洗和保湿;2)分株:包括修剪方法和分株苗规格;4)浸药处理:包括晾干、浸泡和再晾干;4)储藏运输;5)种植:包括起埂、种植具体方式和浇水等;6)覆土。与现有方法相比,不仅减少了分株时间和人工成本,同时可获得快速生根缓苗效果的高质量分株苗;此外,利用此法可显著促进植株健壮生长、提高分株苗成活率和抗逆性、增加芽子数量和减少受涝风险。该发明为促进芍药切花产业的快速发展提供了一种新方法。
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公开(公告)号:CN112075339B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202011061629.9
申请日:2020-09-30
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种高效诱导多倍体花粉培育芍药多倍体的方法,包括如下步骤:1)确定诱导时期;2)秋水仙素溶液配置;3)注射秋水仙素溶液;4)花粉采收;5)多倍体花粉的鉴定;6)杂交授粉;7)种子采收与播种;8)多倍体子代鉴定。本发明方法简单易行,多倍体花粉诱导率高,达47.4%,与现有方法相比,本发明不需组培及无菌的操作环境,成本低,直接可获得多倍体种子,有效避免了多倍体离体诱导等技术过程中容易污染、操作条件严格、产生嵌合体和过程繁琐等问题,便于推广,可以作为芍药多倍体新种质创造的一种重要手段,应用前景十分可观。
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公开(公告)号:CN110476766A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910875859.X
申请日:2019-09-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种盆花芍药的矮化栽培技术,包括如下步骤:(1)盆栽苗的选择、准备、处理及冷藏;(2)温室栽培及喷施植物生长延缓剂。本发明方法提供了完整的盆栽矮化管理流程及喷施方法,确定了最适的喷施浓度,利用该方法植株效果显著,观赏性状表现良好,且操作便利,成本低,对进一步提升盆栽芍药的观赏价值、拓展其园林应用范围具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109632423A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811625900.X
申请日:2018-12-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药染色体的全年制片方法,包括如下步骤:(1)预处理:将用于制片的材料置于饱和对二氯苯溶液中,在3~5℃的条件下预处理9‑11h;(2)固定:将预处理后的材料转移至卡诺固定液中,在3~5℃条件下固定24h以上;(3)酸解:将固定后的材料转移至0.95‑1.05mol/L的盐酸溶液中,在温55~65℃下解离9‑11min;(4)染色压片。本发明提出了适用于芍药染色体全年制片的更为简单安全的方法,这种方法通过对各步骤参数的具体调整,可适用于芍药的大部分制片材料,实现全年范围内均可对芍药染色体进行制片,为对芍药的深入研究打下基础。
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公开(公告)号:CN119876238A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510122715.2
申请日:2025-01-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明为一种利用芍药根茎获得转基因根系的方法,包括如下步骤:(1)获取芍药根茎部位作为外植体;(2)质粒和发根农杆菌侵染物制备;(3)对芍药外植体进行侵染;(4)根系诱导和培养;(5)转基因阳性根的检测;(6)芍药复合转基因植株的获取。本发明所采用的转基因技术可以绕过组培,获得芍药转基因阳性根系,进而获得芍药转基因复合植株,方法简单易操作,以芍药的根茎部分为侵染外植体,利用发根农杆菌对外植体进行侵染,成功攻克了芍药转基因难题,培育出稳定转化的转基因根系,为芍药的育种资源拓展与功能基因组学研究提供了坚实的理论和实践基础,为芍药转基因育种提供新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN116445498A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202211441752.2
申请日:2022-11-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于基因沉默技术矮化芍药的方法,包括如下步骤:1)克隆得到PlKAO基因片段;2)构建烟草脆裂病毒TRV重组质粒;3)重组质粒的测序鉴定;4)质粒转化农杆菌;5)农杆菌培养及重悬;6)芍药带芽块根负压真空侵染;7)侵染后的芍药幼苗重新上盆进行培养;8)侵染后的阳性植株鉴定;9)转化芍药表型的观察。与现有矮化芍药的方法相比,对植物自身的危害和土壤环境的潜在威胁大大降低,盆栽后成功获得了基因沉默的芍药植株,达到了精准改良芍药性状的目的。侵染过程不需要无菌操作,有效解决了芍药无成熟遗传转化体系从而无法在芍药上进行基因功能验证的难题,可作为芍药基因功能验证的一种重要手段,应用前景十分可观。
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