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公开(公告)号：CN103733995B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310714567.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种芍药愈伤组织诱导方法，具体步骤如下：将经灭菌消毒的芍药茎段先后接种到启动培养基、诱导培养基、增殖培养基、分化培养基进行常规培养，并将获得的愈伤组织接种到不定根诱导培养基进行光照培养或黑暗培养，获得芍药组培苗。本发明所提供的芍药愈伤组织诱导方法操作简单，成本廉价，能够广泛适用于多数芍药品种，有效解决了芍药传统分株繁殖不能满足产业化生产需求，芍药地下芽组培均存在困难的问题。本发明还提供所述芍药愈伤组织诱导方法在芍药繁育中的应用。
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公开(公告)号：CN104396747A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410645982.X
申请日：2014-11-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种皖贝母愈伤组织诱导增殖方法，包括以下步骤：将皖贝母生长期鳞茎消毒后切割成小方块，将其接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织后接种于增殖培养基中增殖获得致密愈伤组织；其中，所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，含有6-BA和NAA。本发明所提供的方法简单易行，缩短了愈伤组织诱导的周期，提高了诱导成功率，出愈率为70-83.33％，胚性愈伤率为80.95-84％；并且，依照本发明所提供的诱导增殖方法获得的愈伤组织具有更好的质量和发育成苗的性能。
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公开(公告)号：CN103733995A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310714567.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种芍药愈伤组织诱导方法，具体步骤如下：将经灭菌消毒的芍药茎段先后接种到启动培养基、诱导培养基、增殖培养基、分化培养基进行常规培养，并将获得的愈伤组织接种到不定根诱导培养基进行光照培养或黑暗培养，获得芍药组培苗。本发明所提供的芍药愈伤组织诱导方法操作简单，成本廉价，能够广泛适用于多数芍药品种，有效解决了芍药传统分株繁殖不能满足产业化生产需求，芍药地下芽组培均存在困难的问题。本发明还提供所述芍药愈伤组织诱导方法在芍药繁育中的应用。
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公开(公告)号：CN109211910B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201811365635.6
申请日：2018-11-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种芍药花芽分化过程观察的简易方法，该方法选取正常发育的芍药地下芽，从根茎处将芽完整切下，去除芽鳞，置于FAA固定液中室温保存12h以上备用。将固定好的芽置于无水乙醇中浸泡处理30min后置于蒸馏水中处理30min，随后将材料置于吸水纸上室温自然脱水10‑15min。体视显微镜下，用精密显微镊夹住芽的基部，芽端朝上，右手用镊尖将花芽各原基按形成先后顺序层层拨开，捋顺，直至露出芽的顶端分生组织，观察并拍照。本发明提供了完整的利用体式显微镜观察芍药花芽分化过程的具体方法，利用该方法能极大地缩短了实验时间和经济成本，提升了实验效率和结果可靠性，流程简单，技术可移植性强，对芍药花芽分化及花型分类研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109632423B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201811625900.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药染色体的全年制片方法，包括如下步骤：(1)预处理：将用于制片的材料置于饱和对二氯苯溶液中，在3～5℃的条件下预处理9‑11h；(2)固定：将预处理后的材料转移至卡诺固定液中，在3～5℃条件下固定24h以上；(3)酸解：将固定后的材料转移至0.95‑1.05mol/L的盐酸溶液中，在温55～65℃下解离9‑11min；(4)染色压片。本发明提出了适用于芍药染色体全年制片的更为简单安全的方法，这种方法通过对各步骤参数的具体调整，可适用于芍药的大部分制片材料，实现全年范围内均可对芍药染色体进行制片，为对芍药的深入研究打下基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108668657A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810354599.7
申请日：2018-04-19
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种组间远缘杂交芍药品种的茎插繁殖方法，包括，在花期前后选粗壮无病害的成熟枝条，剪成段后将下部浸入生长调节剂中浸泡，冲洗后晾干；将插穗插入插扦基质内固定，开启间歇喷雾并控制相对湿度和温度为80‑90％和20‑30℃，间隔喷洒多菌灵溶液至生根，生根后控制相对湿度为78‑83％；生根20‑25天后，移栽到栽培基质中，置于温室并浇透水，控制相对湿度和温度为68‑72％和25‑35℃，每周浇透水一次，间隔喷洒多菌灵溶液，缓苗一周后间隔喷洒海藻氨基酸水溶肥，直至越冬后移栽。本发明的方法成芽率高达100％，生根率和成活率高，操作简单，效率高，周期短，成本低，可满足规模化生产的需要。
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公开(公告)号：CN107688021A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610633393.9
申请日：2016-08-04
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: G01N21/84 , G01N1/286 , G01N2001/2873 , G01N2021/8466
Abstract: 本发明涉及生物切片领域，尤其涉及一种芍药地下芽徒手切片方法及其应用。该徒手切片方法包括以下步骤：(1)将芍药地下芽的芽基部沿与其生长相垂直的方向削平，并将芽基部削成长方体状；(2)将经步骤(1)处理后的地下芽横放于台面上，用刀片从芽基部中部沿芽的生长方向垂直切入并向地下芽的生长点推进，直至将所述地下芽完全切开为两瓣。该徒手切片方法的应用，即将所述两瓣芽切片的切面朝上，室温下晾置4～6min后，置于解剖镜下观察。该切片方法操作简单，节省了科研经费；而且不需要使用任何化学试剂，绿色环保，为芍药花芽分化研究提供了便利，也为其他具有类似花芽的植物的花芽分化研究提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN102124946A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010102618.0
申请日：2010-01-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种芍药组织培养方法，其包括对芍药茎尖灭菌消毒的步骤，以及对灭菌消毒后的芍药茎尖进行初代培养、继代培养和生根培养的步骤，其中对芍药茎尖的灭菌消毒分两步进行，保证了消毒彻底且对外植体无伤害，茎尖成活率高。本发明的芍药组织培养方法，操作简单、成本低廉、生根率高，并能实现出瓶移栽，适于多数观赏芍药品种的快速繁殖，同时，采用本发明的组培方法能够保持原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN102106248A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910243720.X
申请日：2009-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G31/00
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明提供了一种芍药无土栽培基质，是将栽培过食用菌的废菌棒经过打碎，洗盐，消毒以及晒干的处理后得到的菇渣，与泥炭、珍珠岩和粗陶粒按菇渣18～22、泥炭38～42、珍珠岩18～22、陶粒18～22的体积配比混合制得。本发明基质通过加入适当比例的菇渣，替代部分泥炭，从而实现与传统配方基质接近的栽培芍药盆栽质量，减少了泥炭用量，节约了经济成本。
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