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公开(公告)号:CN104745833B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201310728220.1
申请日:2013-12-25
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明涉及一种用于高泥金矿石的处理工艺,其是洗矿‑浮选‑浸出联合工艺,即在矿石碎矿后通过洗矿工序将矿泥脱出进入搅拌浸出工序,洗矿后的砂矿进行矿石的磨矿和金的浮选,浮选的尾矿视金的品位进入尾矿库或者和矿泥合并进行金的搅拌浸出。利用本发明提供的工艺,可提高资源利用率,为企业带来很好的经济效益。
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公开(公告)号:CN107271229A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201610212665.8
申请日:2016-04-07
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种用粉末制备光片的优化方法,包括以下步骤:(1)将粉末样品缩分至0.5-1g的试样;(2)将环氧树脂和凝固剂按比例配比注入容器中,并放入超声波清洗器中超声至混合均匀,气泡消失;(3)倒入适量环氧树脂和凝固剂混合液至编号的容器中,将试样通过网筛筛入对应编号的装有环氧树脂和凝固剂混合液的容器中,一边筛入一边搅拌;(4)将搅拌均匀的混合物倒入塑料模具中,将装有混合物的塑料模具放入烧杯,将烧杯放入超声波清洗器超声,取出模具待样品硬化。本发明对镶嵌细粒级筛分样品、尾矿、矿渣样等粉末样品具有很好的分散性,几乎无气泡,使用设备简单易操作,能满足各种测试要求。
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公开(公告)号:CN106841180A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201510875925.5
申请日:2015-12-03
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种矿石中铂、钯的连续测定方法。该方法包括以下步骤:(1)称取矿石样品,灼烧,冷却后,向样品中加入浓盐酸、双氧水,加热溶解;(2)加水稀释,煮沸,冷却,过滤,滤液用活性炭吸附;(3)将吸附后的活性炭灼烧;冷却后加入王水溶解,向溶液中加入饱和氯化钠溶液,蒸干;加盐酸及少量水温热溶解盐类,过滤于比色管中,滤液用水定容;(4)取所得溶液,加入磷酸、5-Cl-PADAB,室温显色,在555-557nm波长处,测定其吸光度,计算可得样品中钯的含量;(5)取步骤(3)所得溶液,加入磷酸、5-Cl-PADAB,置于沸水浴中加热,在565-567nm波长处,测定其吸光度为铂、钯和量,用差减法计算可得样品中铂的含量。该方法简便快速、环境友好,具有良好准确度和精密度。
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公开(公告)号:CN105689151A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410687011.1
申请日:2014-11-25
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: B03D1/018 , B03B5/28 , B03D101/06 , B03D103/02
Abstract: 本发明公开了一种从高含量泥化脉石的金精矿浸渣中回收铅、锌和硫的工艺,包括以下步骤:(1)对浸渣进行优先浮选或混合浮选,得到铅粗精矿、锌粗精矿和硫精矿,或铅锌混合粗精矿;在优选浮选过程中的回水分别返回各自回路;(2)分别对铅粗精矿、锌粗精矿或铅锌混合粗精矿进行精选,铅粗精矿或铅锌混合粗精矿精选过程中产生的以泥化脉石为主的中矿沉降后直接废弃,沉降水分别返回铅浮选回路或铅锌混合浮选回路;锌粗精矿精选产生的中矿返回上一个精选选别作业;(3)铅精矿、锌精矿、铅锌混合精矿和硫精矿浓密压滤所得回水在返回各回路前经过混凝沉淀处理。本发明实现了从高含量泥化脉石的金精矿浸渣中有效回收铅、锌和硫的目的。
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公开(公告)号:CN102053066B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200910237474.7
申请日:2009-11-09
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种矿石样品中铬的分析方法,其步骤如下,称取试样于盛有熔剂的镍坩埚中,加入氧化剂,置于马弗炉中在一定温度下熔融,取出稍冷后将镍坩埚放入烧杯中,用沸水浸出熔融物并冲洗坩埚内外壁,加适量无水乙醇,置于电炉上煮沸。将溶液转至容量瓶,以水定容,干过滤,将所得滤液分取后进行比色测定。本分析方法具有很好的选择性,经简单处理后常见离子均不干扰测定,方法的特效性极佳;且不加任何其它试剂,大大缩短了分析时间。因此更加适用于流程样的分析和测定,所得结果具有良好的准确度和精密度。
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公开(公告)号:CN102053066A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200910237474.7
申请日:2009-11-09
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种矿石样品中铬的分析方法,其步骤如下,称取试样于盛有熔剂的镍坩埚中,加入氧化剂,置于马弗炉中在一定温度下熔融,取出稍冷后将镍坩埚放入烧杯中,用沸水浸出熔融物并冲洗坩埚内外壁,加适量无水乙醇,置于电炉上煮沸。将溶液转至容量瓶,以水定容,干过滤,将所得滤液分取后进行比色测定。本分析方法具有很好的选择性,经简单处理后常见离子均不干扰测定,方法的特效性极佳;且不加任何其它试剂,大大缩短了分析时间。因此更加适用于流程样的分析和测定,所得结果具有良好的准确度和精密度。
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公开(公告)号:CN101844105A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200910080791.2
申请日:2009-03-27
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明涉及一种从含钨尾矿中回收黑钨和白钨的工艺,含钨尾矿经摇床一次抛尾,两段磁选得到合格的黑钨精矿,磁选尾矿经摇床二段抛尾,浮选,彼得洛夫法得到合格的白钨精矿。浮选前的二次摇床抛尾使白钨矿钨得到初步富集的同时,减少了后续处理的矿量,尤其是减少了对浮选干扰较大的碳酸盐的矿量,减少了设备投资,节省了能耗,提高了设备处理效率,尤其适用于从碳酸盐含量较高的含钨尾矿中回收黑钨和白钨。
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公开(公告)号:CN101726487A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810224297.4
申请日:2008-10-16
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/79
Abstract: 本发明涉及一种矿石样品中砷的分析方法,其步骤包括:向一定量的试样中加入硝酸和氯酸钾,加硫酸继续加热溶解并蒸发至冒三氧化硫浓烟数分钟,冷却,加水吹洗,加热溶解,加硫酸铜,加入盐酸,然后加次亚磷酸钠至Fe3+黄色完全褪去,再过量,在此还原酸度下,煮沸,并保持一定的微沸时间,使砷沉淀凝聚;将砷沉淀过滤,用含有次亚磷酸钠的盐酸溶液洗涤烧杯及沉淀,再用氯化铵溶液洗涤烧杯及沉淀,直至pH为5;将脱脂棉团转至原烧杯中,向烧杯中加入缓冲液,淀粉溶液,准确加入碘标准液,用硫代硫酸钠标准液滴至蓝色消失,即为终点。本方法避免了使用剧毒试剂亚砷酸钠,降低了还原酸度,改善了操作条件。直接用硫代硫酸钠滴定过量的碘液,不需要多次反复滴定标准液,结果准确可靠,更加适用于流程样的分析和测定。
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公开(公告)号:CN107684972A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201610638428.8
申请日:2016-08-05
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: B03B7/00 , B03B9/00 , B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/02
CPC classification number: B03B7/00 , B03B9/00 , B03D1/018 , B03D2201/02 , B03D2203/025
Abstract: 本发明公开了一种梯级精细利用多矿相载金矿石中金的组合工艺,包括如下步骤:(1)将矿石磨至一定粒度,对结晶完好的易浮载金黄铁矿和单体解离的自然金进行快速浮选,得到金精矿1;(2)对步骤(1)的快速浮选尾矿,采用碳酸钠、硫化钠、硅酸钠和硫酸铜作为调整剂并添加捕收剂对被褐铁矿交代成残留的载金黄铁矿进行强化浮选;(3)对强化浮选得到的粗精矿进行精选得到金精矿2,与快速浮选得到的金精矿1合并成为最终浮选精矿;精选产生的中矿并入强化浮选后的尾矿,成为最终浮选尾矿;(4)对产生的最终浮选尾矿视矿石性质进行再磨或不再磨后进行氰化搅拌浸出提取金。采用本发明可实现多矿相载金矿石中金的梯级精细利用,提高资源利用率。
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公开(公告)号:CN105806788A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201410842175.7
申请日:2014-12-30
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/31
Abstract: 一种金矿氰化浸出液中氰化物浓度的快速分析方法,包括如下步骤:准确量取5.00-25.00mL金矿氰化浸出液于100mL容量瓶中,调节pH值为10~13,加入定量且过量的银标准溶液,以水定容,摇匀,干过滤至烧杯中,分取滤液后用原子吸收光谱法测定溶液中银离子的浓度,按下列公式(I)计算出氰化浸出液中氰化物的浓度。该方法省去了蒸馏装置和步骤,杜绝了氰化氢的产生,降低了操作的危险性,减轻了对环境的污染,简化了操作步骤。整个分析过程只用到两种无机试剂,实现了金矿氰化浸出液中氰化物浓度的快速测定。本法适用于氰化浸出液中1mg/L以上氰化物(以氰化钠计)浓度的测定,所得结果具有良好的准确度和精密度。
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