公开(公告)号：CN119639670A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411828433.6

申请日：2024-12-12

Applicant: 北京生命科技研究院有限公司 ,  北京大学

Inventor： 侯婷婷 ,  赵俊伟 ,  赫采 ,  李翔 ,  王世强 ,  唐游

IPC: C12N5/0786 ,  A61K31/465 ,  A61K36/81 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种利用烟碱促进巨噬细胞极化及吞噬的方法和应用。本发明发现10μM烟碱通过促进巨噬细胞向M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞极化、诱导巨噬细胞产生促炎因子调控巨噬细胞功能，增强巨噬细胞吞噬。本发明提供了一种诱导巨噬细胞极化、促进巨噬细胞产生促炎性细胞因子、促进巨噬细胞吞噬的新方法，并为烟碱这一烟草活性成分的新功能及应用提供了新思路。

公开(公告)号：CN114423781B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN201980100721.0

申请日：2019-09-24

Applicant: 北京大学

Inventor： 王世强 ,  范雪新

IPC: C07K14/47 ,  B82Y30/00 ,  G01N27/32

Abstract: 提供了一种体外电导体。所述体外电导体可以包括至少两个肌集钙(calsequestrin,CSQ)蛋白分子。所述CSQ蛋白分子可以连接形成卷须、网络结构或生物通道结构。提供了一种包括所述体外电导体的电子装置。提供了一种包括所述体外电导体的离子晶体管。还提供了一种将离子从离子源传导到离子池的体外方法。所述方法包括提供包括至少两个CSQ蛋白分子的电导体并通过所述电导体将离子传导至离子池。其中所述CSQ蛋白分子连接以形成卷须、网络结构或生物通道结构。

公开(公告)号：CN110478363B

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN201910780982.3

申请日：2019-08-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈争菊 ,  高远生 ,  王世强

IPC: A61K31/708 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A23L33/13

Abstract: 本发明公开了cIMP(环次黄嘌呤核苷酸)的一种药物新用途。本发明所提供的药物新用途是cIMP在制备心功能增强剂中的应用。本发明研究发现cIMP处理能显著降低L‑型钙离子通道(LCC)钙电流密度，对钙瞬变的幅度并引起明显改变；cIMP能有效增强心肌细胞或整体心脏的兴奋收缩耦联的效率，从而可能成为心力衰竭，心肌炎，心梗等心功能减弱疾病的治疗成分。

公开(公告)号：CN113956345A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111064028.8

申请日：2021-09-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 吴则开 ,  石源 ,  崔月利 ,  张博 ,  汤富酬 ,  王世强 ,  张岩

IPC: C07K14/515 ,  C12N5/10 ,  C12N5/077 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  G01N33/68 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及ANGPT4蛋白及其编码基因在调控心脏损伤后的修复与再生能力中的应用。本发明发现了ANGPT4蛋白及其编码基因对心脏损伤后的修复与再生能力的关键调控作用，且该作用在哺乳动物中高度保守，有助于推动相关治疗及诊断药物的研发与应用。同时，ANGPT4作为一种分泌蛋白和信号通路配体，为外源递送药物提供了极大便利。而且angpt4突变体不影响发育过程，表明以ANGPT4为靶标调控心脏再生的风险性更小。综上，本发明发现了一种风险性更小、更利于递送、利于时间控制与定量、哺乳动物保守的基因靶标，为治疗人类心血管疾病提供了新的思路。

公开(公告)号：CN111773387A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010650179.0

申请日：2020-07-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 王世强 ,  李琳琳 ,  郭前进 ,  梁景辉 ,  李洪涛

IPC: A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06

Abstract: 本发明公开了一种通过改变BIN1剪切体比例改善心脏横管结构的方法。本发明提供了改变动物心脏或心肌细胞中BIN1/11-组剪切体和BIN1/11+组剪切体表达量的物质在制备如下1)或2)所示产品中的应用：1)改善动物心脏横管结构产品；2)治疗由心脏横管结构紊乱引发的心脏病(具体如的心衰、心率失常等)产品；本发明的实验证明了，大鼠心脏中主要存在的4种BIN1剪切体，不同BIN1剪切体功能不同，通过过表达剪切体(Bin1或Bin1+17)，改变BIN1/11-和BIN1/11+组的相对含量，可显著改善心肌细胞横管结构。

公开(公告)号：CN110478363A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910780982.3

申请日：2019-08-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈争菊 ,  高远生 ,  王世强

IPC: A61K31/708 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A23L33/13

Abstract: 本发明公开了cIMP(环次黄嘌呤核苷酸)的一种药物新用途。本发明所提供的药物新用途是cIMP在制备心功能增强剂中的应用。本发明研究发现cIMP处理能显著降低L-型钙离子通道(LCC)钙电流密度，对钙瞬变的幅度并引起明显改变；cIMP能有效增强心肌细胞或整体心脏的兴奋收缩耦联的效率，从而可能成为心力衰竭，心肌炎，心梗等心功能减弱疾病的治疗成分。

公开(公告)号：CN105779457B

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201610374248.3

申请日：2016-05-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨磊 ,  王世强

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了心肌细胞特异启动子及其应用。本发明公开的心肌细胞特异启动子，是下述a)或b)或c)的DNA片段：a)3′端至少含有序列表中序列1的第927‑1501位核苷酸序列，并且从序列1的第927位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长，得到长度为575至1501bp的任意一个DNA片段；所述DNA分子具有启动子功能；b)与a)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且具有启动子功能的DNA片段；c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，本发明的启动子具有心肌组织特异性和心脏特异性。

公开(公告)号：CN106011085A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610330603.7

申请日：2016-05-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 项斌 ,  王世强

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/864 ,  C07K14/47 ,  A61K35/761 ,  A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K35/761 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/47 ,  C12N15/86 ,  C12N2750/14121 ,  C12N2750/14143

Abstract: 本发明公开了重组腺相关病毒及其在治疗和预防心功能不全和心力衰竭中的应用。本发明公开的重组腺相关病毒表达Junctophilin‑2蛋白，Junctophilin‑2蛋白为下述A1)或A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列1的蛋白质；A2)在序列1所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的重组腺相关病毒对动物心功能不全和心力衰竭具有治疗作用，可以提高动物的心脏射血分数，可以用来治疗动物心功能不全和心力衰竭。

公开(公告)号：CN105779457A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610374248.3

申请日：2016-05-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨磊 ,  王世强

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/10 ,  C12N2800/107 ,  C12N2830/85

Abstract: 本发明公开了心肌细胞特异启动子及其应用。本发明公开的心肌细胞特异启动子，是下述a)或b)或c)的DNA片段：a)3′端至少含有序列表中序列1的第927?1501位核苷酸序列，并且从序列1的第927位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长，得到长度为575至1501bp的任意一个DNA片段；所述DNA分子具有启动子功能；b)与a)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且具有启动子功能的DNA片段；c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，本发明的启动子具有心肌组织特异性和心脏特异性。

公开(公告)号：CN102242080B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201110129587.2

申请日：2011-05-12

Applicant: 北京大学第三医院 ,  中国科学院遗传与发育生物学研究所

Inventor： 王秀杰 ,  徐明 ,  王世强 ,  王猛 ,  李素芳 ,  骆观正

IPC: C12N5/077 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/04 ,  C12Q1/68 ,  G06F19/16 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明基于JP2的基因治疗技术与现代腺病毒病毒载体靶向输送技术结合起来，从心衰模型开始，研究JP2转基因治疗技术应用于治疗心衰治疗的可行性和关键技术方法。本发明还提供了miR-24的抑制剂，及其在制备用于在心肌细胞中上调JP2蛋白表达、改善心肌细胞功能、和/或预防或治疗心衰的药物中的用途。本发明还提供了用于诊断受试者是否患心衰的试剂盒，其包含：检测miR-24丰度(或量)的试剂。