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公开(公告)号:CN101768118A
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:CN200910243257.9
申请日:2009-12-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07D233/24 , C07D235/22 , B01J31/22 , C07D209/10
Abstract: 本发明公开了一种双咪唑啉二苯胺类化合物及其制备方法。该双咪唑啉二苯胺类化合物的结构如式1所示,其制备方法是:将2,2’-二羧基二苯胺与二氯亚砜反应得到双酰氯;双酰氯与乙二胺衍生物酰胺化合成双氨基酰胺衍生物;双氨基酰胺衍生物再以三苯基氧磷和三氟甲烷磺酸酐的混合物为关环试剂,得到所述双咪唑啉二苯胺类化合物。本发明的双咪唑啉二苯胺类化合物制备方法简单,反应条件温和,手性双咪唑啉二苯胺类化合物可以作为配体与过渡金属离子络合成手性催化剂,催化不对称反应。
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公开(公告)号:CN100436409C
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200510011724.7
申请日:2005-05-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07C309/14 , C07C309/21 , C07C309/24 , C07C303/02 , C07C303/16
Abstract: 本发明提供了一类新的取代牛磺酸衍生物及其制备方法。该类化合物以取代的环氧乙烷为原料经环硫化、开环、氧化及氢解反应制得。该类化合物可以作为营养物质、药物、酶抑制剂、抗菌剂、表面活性剂、制备抗体酶的半抗原等,该制备方法原料简单易得且易于制备,并可用于光学活性取代牛磺酸衍生物的制备。
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公开(公告)号:CN101255126A
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200710064146.2
申请日:2007-03-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07C303/16 , C07C309/15
Abstract: 本发明提供了牛磺酸和取代牛磺酸及其N-酰化衍生物的新制备方法。以氮杂环丙烷和取代的氮杂环丙烷为原料经硫代羧酸或硫代羧酸盐开环、氧化制得N-酰化牛磺酸衍生物,N-酰化牛磺酸衍生物再经水解反应得到牛磺酸或取代牛磺酸。该制备方法原料简单易得且易于制备,特别是便于分离和纯化,并可用于光学活性取代牛磺酸和N-酰基取代牛磺酸的制备。所得到的化合物可以作为营养物质、药物、酶抑制剂、抗菌剂、表面活性剂、植物生长调节剂、制备磺酰肽的原料等。
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公开(公告)号:CN1429822A
公开(公告)日:2003-07-16
申请号:CN03101899.8
申请日:2003-01-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07D263/14 , B01J31/22 , C07C69/602 , C07C69/743 , C07B37/10
Abstract: 本发明提供了一种新的手性配体化合物——手性二苯并[a,c]环庚二烯双噁唑啉配体及其制备及用途。该化合物以6,6-二取代二苯并[a,c]-1,3-环庚二烯或其衍生物为原料经水解成酸后再与手性氨基醇进行反应制得。该化合物易于制备,具有良好的催化性能,可以与过渡金属形成络合物手性催化剂,用于催化不对称环丙烷化反应,不对称烯丙基烷基化反应和不对称Diels-Alder反应等。
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公开(公告)号:CN101148456B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200710175800.7
申请日:2007-10-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种新型手性有机磷酸催化剂,该类手性有机磷酸催化剂的特征在于它们具有双轴手性。本发明同时提供了一种制备该手性有机磷酸催化剂化合物的方法。由手性联萘酚或其衍生物经单甲氧甲基保护再单烷基化,所得产物经单碘化,然后与相应单硼酸中间体偶联得到双联萘酚衍生物。双联萘酚衍生物经脱保护后再与三氯氧磷反应制备相应的有机磷酸化合物。该制备方法原料简单,催化剂易于制备。该类新手性有机磷酸催化剂可以高效地催化喹啉类化合物的不对称转移氢化反应,高对映选择性地合成四氢喹啉化合物(高达98%ee)。
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公开(公告)号:CN100364981C
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN03101899.8
申请日:2003-01-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07D263/14 , B01J31/22 , C07C69/602 , C07C69/743 , C07B37/10
Abstract: 本发明提供了一种新的手性配体化合物——手性二苯并[a,c]环庚二烯双噁唑啉配体及其制备及用途。该化合物以6,6-二取代二苯并[a,c]-1,3-环庚二烯或其衍生物为原料经水解成酸后再与手性氨基醇进行反应制得。该化合物易于制备,具有良好的催化性能,可以与过渡金属形成络合物手性催化剂,用于催化不对称环丙烷化反应,不对称烯丙基烷基化反应和不对称Diels-Alder反应等。
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