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公开(公告)号:CN102838671A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210214451.6
申请日:2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/61 , C07K17/08 , C07K17/10 , C12N15/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K1/107 , A61K38/27 , A61K47/48 , A61P5/06 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的生长激素、定点修饰的生长激素,所述生长激素可以是人源的,也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变和定点修饰生长激素的方法,所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入生长激素基因中,借助非天然氨基酸与修饰剂,如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的生长激素的应用,如作为稳定、长效生长激素等的用途。
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公开(公告)号:CN102838663A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210214038.X
申请日:2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G(VSV G)基因的特定位点引入琥珀密码子TAG,利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中,用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应,在VSV G与相互作用蛋白间形成共价键,避免了相互作用的解离,为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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公开(公告)号:CN106929482A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201511029463.1
申请日:2015-12-31
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61P31/16 , C12N5/10 , C12N15/63 , C12N2760/16134 , C12N2760/16162 , C12N7/00 , A61K35/76 , C12N9/93 , C12N2760/16021 , C12N2760/16022 , C12N2760/16034
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的流感病毒、多个位点同时突变的流感病毒,所述流感病毒可以是人源的,也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变流感病毒的方法,所述方法包括使用反向遗传技术在流感病毒基因组中引入UAG、使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入流感病毒基因中。本发明进一步涉及定点突变或多个突变位点组合的流感病毒的应用,如作为减毒活疫苗、复制可控的安全流感病毒模型等的用途。
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公开(公告)号:CN104099360A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310128367.7
申请日:2013-04-12
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/10 , C07K1/107 , C07K14/555 , C12N15/20 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽的生产及制备。例如,本发明涉及经过定点突变的人干扰素α2b,定点修饰的人干扰素α2b,所述干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的方法,所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中,借助非天然氨基酸与修饰剂,如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用,如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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公开(公告)号:CN109563492B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN201680076047.3
申请日:2016-08-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供一种人源的或其它动物的突变病毒及其制备方法,优选流感病毒。该方法包括使用反向遗传技术在病毒基因组的一个或多个基因的自身终止密码子上游引入密码子UAG。还提供了该突变病毒的应用,如作为减毒活疫苗、复制可控的安全病毒模型等的用途。
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