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公开(公告)号：CN116173218B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310477000.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K45/00 , A61P19/08 , A61K31/35 , A61K31/365
Abstract: 本发明公开蛋白转运抑制剂在制备用于治疗或缓解牙周炎的药物中的用途，该药物组合物包括蛋白转运抑制剂和可选的药学上可接受的载体。本发明针对牙周炎发病机理进行研究，发现去泛素化酶OTUD1通过靶向蛋白转运通路，抑制牙周过度炎症反应。
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公开(公告)号：CN116240176B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310475699.6
申请日：2023-04-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/10 , C12N5/0787 , C07K14/47 , C12N9/50 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开一种分泌型中性粒细胞及用途，该分泌型中性粒细胞为蛋白内质网‑高尔基体转运通路处于激活状态的中性粒细胞。本发明针对牙周炎发病机理进行研究，鉴定了一种中性粒细胞分泌表型，其受到去泛素化酶OTUD1调控，能够作为牙周炎、关节炎等炎症性疾病治疗靶点。此外，本发明解决了现有牙周炎治疗方法的靶向性和针对性不足的问题，通过合理调控中性粒细胞迁移，从而维持牙周免疫稳态，实现精准治疗。
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公开(公告)号：CN116196424A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310473623.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K45/00 , A61P19/08 , A61K31/35 , A61K31/365 , A61K9/06
Abstract: 本发明公开蛋白转运抑制剂在制备用于治疗炎性骨吸收的药物中的用途。本发明针对炎性骨吸收相关疾病发病机理进行研究，发现去泛素化酶OTUD1通过靶向蛋白转运通路，抑制过度炎症反应引起的骨吸收。此外，本发明解决了现有炎性骨吸收相关疾病治疗方法的靶向性和针对性不足的问题，开发的针对抑制蛋白内质网‑高尔基体转运通路的药物组合物能够用于炎性骨吸收疾病的辅助治疗。
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公开(公告)号：CN116173218A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310477000.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K45/00 , A61P19/08 , A61K31/35 , A61K31/365
Abstract: 本发明公开蛋白转运抑制剂在制备用于治疗或缓解牙周炎的药物中的用途，该药物组合物包括蛋白转运抑制剂和可选的药学上可接受的载体。本发明针对牙周炎发病机理进行研究，发现去泛素化酶OTUD1通过靶向蛋白转运通路，抑制牙周过度炎症反应。
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公开(公告)号：CN115261321A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211179978.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开增强T淋巴细胞抗肿瘤功能的方法及用途。该方法包括使T淋巴细胞在物理电刺激条件下进行培养的步骤，其中，T淋巴细胞包括初始T细胞或修饰的T淋巴细胞。本发明的方法不涉及复杂、筛选流程长的传统基因编辑手段，能够快速有效增强T淋巴细胞抗肿瘤功能，可用于促进CAR‑T细胞疗法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118924699A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411321601.2
申请日：2024-09-23
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K9/50 , C12N5/0783 , C12N13/00 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61K47/62 , A61P37/04 , A61P1/14 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种细胞膜包被的纳米复合颗粒及其制备方法和应用。该纳米复合颗粒从外到内依次包括膜结构外层、压电材料中间层和磁响应材料的核结构，其中，膜结构的外表面含有蛋白分子，该蛋白分子能够靶向T细胞。本发明的纳米复合颗粒在外部磁场刺激下，能够调节Th1/Th2平衡，促进Th2细胞极化并增强T细胞增殖，从而减轻T细胞介导的自身免疫反应并维持宿主免疫稳态，在消化道炎症的治疗中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN115725501B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202211568010.6
申请日：2022-09-27
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开一种专用于增强T淋巴细胞功能的培养基材、方法及用途。该方法包括使T淋巴细胞在物理电刺激条件下进行培养的步骤，其中，T淋巴细胞包括初始T细胞或修饰的T淋巴细胞。本发明的方法不涉及复杂、筛选流程长的传统基因编辑手段，能够快速有效增强T淋巴细胞抗肿瘤功能，可用于促进CAR‑T细胞疗法。
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公开(公告)号：CN114107496B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111231851.3
申请日：2021-10-22
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N9/14 , C12N15/55
Abstract: 本发明提供了检测RIG‑I‑Short的表达水平的试剂在制备肿瘤诊断和/或预后的产品中的应用，属于生物技术领域。本发明中，所述RIG‑I‑Short的蛋白质序列如SEQ ID No.1所示。RIG‑I‑Short是RIG‑I的一种可变剪切体，通过抑制转录因子STAT1的核转位下调MHC I类分子的表达。本发明发现在结直肠患者的肿瘤组织中RIG‑I‑Short高表达。本发明发现过表达RIG‑I‑Short的肿瘤细胞能够逃逸宿主免疫系统的攻击，从而促进肿瘤生长。本发明发现过表达RIG‑I‑Short的肿瘤细胞对肿瘤疫苗等免疫疗法敏感性下降。
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公开(公告)号：CN115261321B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211179978.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开增强T淋巴细胞抗肿瘤功能的方法及用途。该方法包括使T淋巴细胞在物理电刺激条件下进行培养的步骤，其中，T淋巴细胞包括初始T细胞或修饰的T淋巴细胞。本发明的方法不涉及复杂、筛选流程长的传统基因编辑手段，能够快速有效增强T淋巴细胞抗肿瘤功能，可用于促进CAR‑T细胞疗法。
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公开(公告)号：CN114107496A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111231851.3
申请日：2021-10-22
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N9/14 , C12N15/55
Abstract: 本发明提供了检测RIG‑I‑Short的表达水平的试剂在制备肿瘤诊断和/或预后的产品中的应用，属于生物技术领域。本发明中，所述RIG‑I‑Short的蛋白质序列如SEQ ID No.1所示。RIG‑I‑Short是RIG‑I的一种可变剪切体，通过抑制转录因子STAT1的核转位下调MHC I类分子的表达。本发明发现在结直肠患者的肿瘤组织中RIG‑I‑Short高表达。本发明发现过表达RIG‑I‑Short的肿瘤细胞能够逃逸宿主免疫系统的攻击，从而促进肿瘤生长。本发明发现过表达RIG‑I‑Short的肿瘤细胞对肿瘤疫苗等免疫疗法敏感性下降。
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