水相引发氨基酸N-羧基环内酸酐聚合的方法

    公开(公告)号:CN117241831A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202280031645.4

    申请日:2022-01-30

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 一种水相引发氨基酸N‑羧基环内酸酐聚合的方法,即一种使氨基酸N‑羧基环内酸酐进行聚合的方法,其包括在引发剂的存在下在水或者水和有机溶剂的混合溶液中添加一种或多种氨基酸N‑羧基环内酸酐以反应产生聚氨基酸。引发剂用于引发氨基酸N‑羧基环内酸酐聚合形成聚氨基酸,所述有机溶剂选自下组:乙腈、吡啶、N,N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃或二甲亚砜。该方法可以在短时间内以高产率,以聚合可控的方式产生聚氨基酸,可用于制备蛋白质、多肽、药物、荧光染料等功能分子与聚氨基酸的偶联物。

    制备蛋白质‑聚氨基酸环状偶联物的方法

    公开(公告)号:CN106924753A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201611247250.0

    申请日:2016-12-29

    Applicant: 北京大学

    CPC classification number: C07K1/10 C08H1/00 A61K38/00

    Abstract: 本公开涉及生物医药领域,具体地涉及制备位点特异性蛋白质‑聚氨基酸环状偶联物的方法。所述方法包括(1)利用引发剂引发N‑羧基内酸酐和甘氨酸的N‑羧基内酸酐聚合,得到C端具有苯基硫酯结构、N端具有聚甘氨酸嵌段结构的嵌段聚氨基酸;(2)将所得到的嵌段聚氨基酸与N端半胱氨酸、C端具有LPXaTG序列的蛋白质混合,连续发生自然化学连接反应和转肽酶反应,实现蛋白质的环化,其中Xa为任一氨基酸。由本公开的方法制备的蛋白质‑聚氨基酸偶联物具有多肽主链结构、生物相容性好、免疫原性低等特点,非常适合用于蛋白质药物的修饰,由此可用于制造蛋白质类药物。

    羧基环内酸酐的制备方法

    公开(公告)号:CN114634460A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202011486166.0

    申请日:2020-12-16

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 吕华 田子由

    Abstract: 本发明涉及羧基环内酸酐的制备方法及制备产物。式(II)化合物的制备方法,该方法包括将式(I)的化合物与环化试剂反应以生成式(II)化合物和酸,并且使用环氧化合物作为除酸剂的步骤。本发明是一个新的羧基环内酸酐合成方法,成本低廉,对实验所需试剂、场所及设备要求低,条件温和,底物适用范围广,官能团耐受度高,合成路线可回收部分溶剂与其他高附加值副产品,废液排放少,易放大,具有极高的工业及学术价值,可极大推动聚氨基酸、聚羟基酸(聚酯)、聚巯基酸(聚硫酯)等产品的迅速大规模生产及应用。

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