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公开(公告)号：CN104971070A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410148221.3
申请日：2014-04-04
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/616 , A61K9/14 , A61P9/10 , B82Y30/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种替格瑞洛的口服纳米组合物，该组合物由替格瑞洛、阿司匹林、乳化剂、助乳化剂、油相、固体吸附剂组成。按比例精密称取替格瑞洛、阿司匹林、油相、乳化剂和助乳化剂，依次加入适宜容器中，加热搅拌使混合均匀，即得替格瑞洛纳米组合物混悬液；加入固体吸附剂，混匀，采用适当方法干燥，即得替格瑞洛口服纳米组合物。该组合物显著提高了替格瑞洛的溶解度、稳定性和生物利用度。
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公开(公告)号：CN104116709A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310141534.1
申请日：2013-04-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及靶向肿瘤的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤耐药的pH敏感靶向聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、连接靶向配体或抗体的两亲性聚合物、聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)构建靶向肿瘤的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经试验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并以高浓度蓄积于肿瘤组织，对肿瘤组织中由于P-糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞具有特异性靶向抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物和逆转肿瘤细胞的耐药性提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN101810559A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910078179.1
申请日：2009-02-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及靶向血小板的水蛭素聚离子胶束组合物。该组合物含有水蛭素，及精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-聚乙二醇接枝壳聚糖和聚离子引发剂。该聚离子胶束组合物的制备方法简单，具有血小板靶向性，增强水蛭素抗凝防栓活性，有效地抑制血小板聚集，同时显著提高血浆的部分凝血活酶时间。
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公开(公告)号：CN101618010A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200810116084.X
申请日：2008-07-03
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/522 , A61K47/30 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶制剂，其基本组成为：0.01～1.0wt％阿昔洛韦、0.01～20wt％卡波姆、0～15％高分子基质、0～15wt％渗透压调节剂、0.001～0.2wt％防腐剂、适量的pH调节剂和增溶剂，余量为蒸馏水。该凝胶剂具有良好的pH敏感性和生物黏附性，可以增加药物于眼部的滞留时间，延长药物的作用时限，减少眼部给药的次数，同时刺激性低。
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公开(公告)号：CN113289024B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202110630183.5
申请日：2021-06-07
Applicant: 明光市铭垚凹凸棒产业科技有限公司 , 北京大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/12 , A61K38/13 , A61K31/357 , A61K31/352 , A61K31/05
Abstract: 本发明涉及载药纳米材料技术领域，尤其涉及一种基于凹凸棒的载药纳米颗粒。该纳米颗粒可以包含凹凸棒、难溶性药物、结晶抑制剂、小肠上皮细胞表达的特异性受体的配体和/或转运体的底物以及任选的可药用辅料。制备方法简单易行，胃肠道稳定性好。经实验证明，本发明的纳米颗粒可显著提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113318259A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110594452.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 明光市铭垚凹凸棒产业科技有限公司 , 北京大学
IPC: A61L9/013 , A61L9/012 , A61L101/56
Abstract: 本发明属于日用化工和药物制剂技术领域，公开了一种凹凸棒基缓释固体芳香剂及制备方法。本发明的固体芳香剂包含以下原料：凹凸棒、香料、辅料，其中，凹凸棒和香料的质量比为1～2:0.5～2；凹凸棒的质量为固体芳香剂总质量的10～80％，凹凸棒长为0.1～5μm，直径为10～70nm，孔径为2～50nm。本发明的固体芳香剂使用凹凸棒作为载体材料，其来源广泛、经济、实用，且香料负载率高，制备工艺简单，运输和贮存方便，生产成本低，而且，该凹凸棒基缓释固体芳香剂香气释放缓慢、留香时间长。
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公开(公告)号：CN111053737A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201811196728.0
申请日：2018-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K38/13 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种提高难溶性药物口服吸收的聚合物胶束组合物。该组合物由难溶性药物、两亲性聚合物和连接小肠上皮细胞表达的转运体的底物的两亲性聚合物构成的胶束以及任选的可药用辅料组成。经实验证明，本发明组合物可明显提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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公开(公告)号：CN109303767A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710619874.9
申请日：2017-07-26
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及抗肿瘤耐药和转移的pH敏感聚合物胶束，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物和P-gp抑制剂、肿瘤转移抑制剂的抗肿瘤耐药和转移的pH敏感聚合物胶束。本发明采用生物相容的pH敏感聚合物构建pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物和肿瘤耐药逆转剂、肿瘤转移抑制剂。经试验证明，本发明的聚合物胶束具有pH依赖性的释放特征，对增加P-糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞的摄取和抑制生长的作用，对于高转移性的肿瘤细胞具有明显的抑制迁移、侵袭作用，为难溶性抗肿瘤药物和逆转肿瘤细胞的耐药性、抑制肿瘤细胞转移提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN107303273A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610239407.9
申请日：2016-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及增强肿瘤细胞摄取的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、肿瘤部位荷正电的材料构建pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经实验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并能够促进肿瘤细胞的摄取，对肿瘤细胞具有明显的抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN101810560B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910078180.4
申请日：2009-02-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种环孢A聚合物胶束组合物。该组合物包含环孢A，还含有两亲性嵌段共聚物构成的聚合物胶束。本发明组合物制备方法简单，并可提高环孢A口服的生物利用度，延长环孢A注射时在血液中的循环时间。该组合物可使环孢A用于口服给药，并也可用于注射给药。
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