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公开(公告)号：CN101519483A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910131128.0
申请日：2009-04-03
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G12/38 , C08G12/12 , C08G12/40 , C08G12/46 , C09J161/24 , C09J161/30 , C09J161/34 , C09J161/32
Abstract: 一种新型环保脲醛树脂及制备方法属木材加工的胶粘剂领域。该方法从控制树脂结构入手，采用弱碱－弱酸－弱碱的工艺合成路线，加成阶段控制甲醛和尿素的产物形成合理的结构，缩合阶段引入二醛和改性剂，使树脂生成稳定的烷基醚(－(CH2)n－O－(CH2)n－)结构，降低树脂结构中亚甲基醚键(－CH2－O－CH2－)和羟甲基的含量，达到降低板材使用过程中的甲醛释放量的目的；同时在反应后期加入后交联剂保证树脂具有良好的胶结强度和耐水性。本发明制备的脲醛树脂具有游离甲醛含量低，工艺简洁，成本低廉等优点，使用该胶粘剂制备的板材甲醛释放量达到E0级标准，并且在热水蒸煮后保持高的胶结强度。
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公开(公告)号：CN101265314A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810105406.0
申请日：2008-04-30
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G12/36 , C08G12/38 , C08G14/08 , C08G12/46 , C09J161/28 , C09J161/30 , C09J161/34 , C09J161/32
Abstract: 一种新型环保脲醛树脂及制备方法属木材加工的胶粘剂领域。脲醛树脂由尿素、甲醛、二醛和一种或多种稳定剂、改性剂，按照弱碱－弱酸－弱碱的路线反应而得。该方法首先通过控制F/U投料比，反应过程中pH值和温度来降低树脂中的游离甲醛含量；然后通过引入二醛，使树脂生成稳定烷基醚(－(CH2)n－O－(CH2)n－)结构，从而降低树脂结构中亚甲基醚键(－CH2－O－CH2－)的含量，同时减少甲醛的使用量，从两方面大大降低板材使用过程中的甲醛释放量；另外，长链和多醛的引入保证树脂具有良好的胶结强度和耐水性。本发明制备的脲醛树脂具有游离甲醛含量低，工艺简洁，成本低廉等优点，使用该胶粘剂制备的板材甲醛释放量达到E0级标准，并且在热水蒸煮后保持高的胶结强度。
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公开(公告)号：CN100348626C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200410096791.9
申请日：2004-12-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F136/04 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种部分共轭型超支化发光聚合物及其制备方法。本发明从具有高荧光量子效率的共轭发光聚合物的齐聚物，如聚对亚苯基乙烯的三苯二烯结构出发，通过与三官能团的脂肪族化合物缩合，得到一种部分共轭型超支化发光聚合物。本发明的部分共轭超支化聚合物相对于全共轭超支化聚合物材料具有更高的荧光量子效率，更好的溶解性和成膜加工性，可以旋涂到各种基片上，无需任何热处理，即可形成均一、稳定的聚合物膜，大幅度提高了材料的荧光量子效率。
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公开(公告)号：CN114752016B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210517638.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F265/06 , C08F2/30 , C08F2/26 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F222/20 , C08F220/58 , C08F216/14 , C08F283/06 , C08L51/00 , C08K3/22 , C09D11/107 , C09D11/03
Abstract: 本发明提供了一种耐乙醇稀释的核壳型自交联聚丙烯酸酯乳液及其制备方法。该乳液组成物包括如下组分：丙烯酸酯类和苯乙烯单体、交联单体、乳化剂、引发剂、交联剂、分子量调节剂、pH值缓冲剂、碱中和剂和水。图一采用半连续种子乳液聚合和预乳化的工艺，分别加入种子预乳液、核层预乳液和壳层预乳液，然后制备出核壳结构的自交联聚丙烯酸酯乳液。本发明的优势：本发明使用反应性阴离子与反应性非离子复配乳化剂体系，克服乙醇对乳胶粒子外围的乳化剂层的溶解脱附作用，提高乳液的耐乙醇稳定性。
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公开(公告)号：CN103265674B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310173149.5
申请日：2013-05-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G8/28 , C09J161/14
Abstract: 一种酚-多醛预聚物改性的环保型酚醛树脂及其制备方法，该方法中的酚醛树脂由苯酚、甲醛、酚-多醛预聚物通过催化合成，首先通过多醛单体和苯酚在一定温度和催化剂条件下合成酚-多醛预聚物，然后将其引入到酚醛树脂体系中。酚-多醛预聚物的引入增加了体系中的醛当量，可以有效降低树脂的游离酚含量，同时多醛替代部分甲醛可以有效地降低树脂中的游离甲醛含量。此外，酚-多醛预聚物的长链结构能够提高酚醛树脂的柔韧性，降低其固化过程中的内应力，使得压制的板材具有良好的胶合强度，能够达到Ⅰ类耐水胶合板的要求。本发明制备的酚醛树脂具有游离酚、游离醛含量低，工艺简单等优点，适用于功能型环保人造板生产领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617833B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210077511.4
申请日：2012-03-22
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种基于喹喔啉卟啉单元共轭聚合物及其制备方法和应用。将喹喔啉卟啉(受体)与本发明提供的一系列给体单元共聚，同时在共聚的给受体单元之间引入π桥，得到基于喹喔啉卟啉单元型共轭聚合物材料。本发明提供的含喹喔啉卟啉共轭聚合物具有较好的溶解性及较低的能隙，可用于制备聚合物太阳能电池。其长期稳定性好，能量转化效率高。
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公开(公告)号：CN102030876B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010503710.8
申请日：2010-10-12
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G12/40 , C08G6/00 , C09J161/32
Abstract: 本发明公开了一种甲醛超低释放新结构脲醛树脂及其制备方法，由甲醛、尿素、长链多醛预聚物、一种或多种改性剂，按照弱碱-弱酸-弱碱的工艺路线。该方法引入长链多醛预聚物参与脲醛树脂的反应，制得树脂固化时生成稳定的烷基醚结构，同时利用长链多醛预聚物反应后侧链上剩余的醛基代替游离甲醛促进交联，保证了极低F/U摩尔比脲醛树脂的胶结强度和耐水性。该方法制得的脲醛树脂游离甲醛含量低、工艺简单、胶结强度良好，使用该胶粘剂制备的板材甲醛释放量达到日本F☆☆☆☆级平均值≤0.3mg/L。
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公开(公告)号：CN102241826A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110118917.8
申请日：2011-05-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08H7/00 , C08G12/40 , C08G12/12 , C09J161/32
Abstract: 改性木质素、改性木质素合成脲醛树脂及其二者制备方法属于木材加工所需用的胶黏剂领域。采用弱碱-弱酸-弱碱的工艺合成路线，加成阶段控制甲醛和尿素摩尔比，生成合理的结构，在反应后期加入改性木质素与剩余的羟甲基和游离甲醛发生反应，一定程度上降低了树脂中亚甲基醚键(-CH2-O-CH2-)和羟甲基的含量，降低了树脂的甲醛释放量，同时保证有较高的胶结强度和耐水性。本发明的脲醛树脂，工艺简洁，成本低廉，使用该胶粘剂制备的板材甲醛释放量达到E0级标准，并且在热水蒸煮后能够保持高的胶合强度。该改性木质素合成方法简单、成本低廉，尤其适用于低摩尔比脲醛树脂的改性。
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公开(公告)号：CN101585985B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810112446.8
申请日：2008-05-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09D11/10 , C09J133/06
Abstract: 一种丙烯酸酯类水乳型油墨黏合剂及其制备方法属于水性油墨领域。本发明拟解决现有油墨黏合剂耐剥离性能和耐水性差的问题。本发明黏合剂以种子自由基乳液共聚合而成，其组分配比为：水150份、苯乙烯0-60份、(甲基)丙烯酸酯40-100份、(甲基)丙烯酸0-3份、马来酸酐0-1.5份、(甲基)丙烯酰胺0.5-2份、N-羟甲基丙烯酰胺0.1-1份、丙烯酸-2-羟乙酯0.5-3份和NaHCO30.5份。本发明黏合剂性能稳定、综合性能优异、价格低廉、无毒无害、制备方法简便、易于操作、适于工业化生产，具有经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN100567330C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200710178910.9
申请日：2007-12-07
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种高交联度空心聚合物微球的制备方法。该方法是将阴离子乳化剂、亲油性乙烯基单体和分子量调节剂混合，升温至60-95℃后，加入引发剂引发聚合，6-10小时后出料，得到种子聚合物；再以亲水性乙烯基单体和二乙烯基交联单体作为壳层混合单体，用壳层混合单体在60-95℃下对种子聚合物溶胀0.5-1.5小时，同时加入阴离子乳化剂，待体系充分乳化后，加入引发剂引发聚合，反应6-10小时出料制得空心乳液，干燥后即可得空心聚合物微球。本发明方法制得的空心聚合物微球的空心度高达75%，而且具有高交联度的壳层，这使得空心聚合物微球不仅具有空心结构赋予的性能之外，还具有良好的耐热性、耐溶剂性。
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