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公开(公告)号：CN113861318A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202110970929.7
申请日：2021-08-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F120/18 , C08F2/48
Abstract: 本发明属于光聚合技术领域，转子相链式光聚合属于特殊的一种固态聚合，它具有液态光聚合所不具有的固化收缩小，对氧气和水汽不敏感等优势，但是也存在缺陷。限制固态光聚合应用的一个最大问题就是聚合转化率较低。本发明采用掺杂长烷酸乙酯来促进长链丙烯酸酯单体的转子相链式光聚合反应，从而提高光聚合转化率，为研究这方面的转子相光聚合提供一定的参考价值。可用于一些对尺寸要求严格的特殊场合，例如在冬季甚至是极寒环境下室外材料的光聚合，精密光刻及图案化等领域。
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公开(公告)号：CN111393550B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202010250687.X
申请日：2020-04-01
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F116/12 , C08F126/06 , C08F2/48 , C08G77/28 , C08G77/06
Abstract: 本发明涉及一种提高光致硫醇‑烯/硅氧烷有机无机杂化体系韧性的方法，硫醇‑烯光聚合体系具有抗氧阻聚、体积收缩小、凝胶化延迟等优点，但也表现出较差的力学性能和热力学性能，通过形成硫醇‑烯/硅氧烷有机无机杂化体系可以提高机械性能，但是却导致了韧性差的问题。本申请提供了一种提高这种杂化体系韧性的方法，通过两步反应来实现，首先使用不同结构的双官能烯类化合物与巯基硅氧烷的光致定量化点击化学反应，制备具有不同有机间隔基的硅氧烷单体，然后再通过光致有机相的硫醇‑烯光聚合反应和无机相的水解‑缩合来制备有机无机杂化体系，从而显著提高了这种有机无机杂化体系的韧性。
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公开(公告)号：CN111499918A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010187370.6
申请日：2020-03-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08J9/28 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F2/50 , C08L33/10
Abstract: 本发明涉及一种可制备有机阶层多孔材料的方法，该方法无需另外添加致孔剂便可制备有机阶层多孔材料。具体是将长链有机烯类小分子、交联剂和光引发剂均匀混合。降温使液态混合体系结晶，从液态转变为蜡状或膏状固态。使用紫外光照射使体系固化交联。将交联后的体系置于有机溶剂中浸泡三天除去未反应单体，在室温下真空干燥，除去溶剂得到多孔材料。此种体系在低温固态光聚合过程中转化率处于70%到80%之间且聚合反应的发生位置是随机的，即生成的聚合物与残余单体在不同尺度下均混合均匀。因此，除去未反应单体后可得阶层多孔材料。该方法利用了固态光聚合转化不完全的特点，使单体充当致孔剂，易于控制，反应条件温和，所得制品具有较高的均匀度。
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公开(公告)号：CN111349227A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010187485.5
申请日：2020-03-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G65/22
Abstract: 本发明属于光聚合技术领域，转子相链式光聚合属于特殊的一种固态聚合，它具有液态光聚合所不具有的固化收缩小，对氧气和水汽不敏感等优势，但是也存在缺陷。限制固态光聚合应用的一个最大问题就是聚合转化率较低。本发明采用一种长链环氧单体的进行阳离子转子相链式光聚合反应。可以提高转化率，为研究这方面的阳离子转子相光聚合提供一定的参考价值。可用于一些对尺寸要求严格的特殊场合，例如精密光刻及图案化等领域。
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公开(公告)号：CN111349226A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010187379.7
申请日：2020-03-17
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明属于光聚合技术领域，转子相链式光聚合属于特殊的一种固态聚合，它具有液态光聚合所不具有的固化收缩小，对氧气和水汽不敏感等优势，但是也存在缺陷。限制固态光聚合应用的其中一个最大问题就是聚合转化率较低。本发明采用掺杂长链烷烃来促进活性阳离子单体十八烷基缩水甘油醚的光聚合反应，提高了聚合转化率，为研究固态光聚合提供一定的参考价值。可用于一些尺寸要求严格的特殊场合，例如精密光刻及图案化等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115536875A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211145694.9
申请日：2022-09-20
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种静电‑化学双交联型聚硅氧烷羧酸铵盐离子凝胶。聚硅氧烷拥有优异的热稳定性和很低的玻璃化转变温度，同时还具有良好的生物相容性和介电性能，通过改善它力学性能低下的缺点后将会是一类理想的离子凝胶基底材料。但是传统的改性方式步骤复杂，效果不良。因此，本发明使用不饱和羧酸和胺基聚硅氧烷反应，得到的可聚合聚硅氧烷羧酸铵盐形成静电交联并引入了可供聚合的双键，再与离子液体和交联剂及光引发剂混合后应用光聚合技术实现化学交联，从而制备得到静电‑化学双交联型离子凝胶。该种静电‑化学双交联型聚硅氧烷羧酸铵盐离子凝胶制备条件温和，反应快速，可以改善凝胶的耐高温和耐低温性能,是一种方便快捷的新型硅基离子凝胶制备方式。
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公开(公告)号：CN113788908A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111211470.9
申请日：2021-10-18
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F220/18 , C08F222/14 , C08F220/20 , C08F220/24 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F2/44 , C08F2/48 , C08J3/00 , C08L33/08 , C08L33/14 , C08L33/16
Abstract: 离子凝胶的高电导率和作为传感器的高灵敏度一直是巨大的挑战。本发明提出了一种空间调整策略，在不改变离子凝胶内化合物类型和比例的情况下，通过减少空间阻碍来提高电导率和灵敏度。在离子凝胶制备过程中添加可去除的空间预占位剂减少了聚合物链的缠结，从而改善聚合物网络的流动性。凝胶成型后除去空间预占位剂，获得的自由体积可以促进离子的移动和聚合物的迁移。通过这种方式，成功地提高了离子凝胶的电导率和灵敏度，同时保持了其良好的透明性、拉伸性、稳定性和机电性能，如快速的响应速度和良好的重复性。这种简单有效的策略对化学结构没有特殊要求，因此在各种系统中具有广泛的适用性，为柔性传感器的发展开辟了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN112439392A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910809565.7
申请日：2019-08-29
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种通过光聚合法制备的二氧化碳响应的壳聚糖基铜离子吸附材料。将改性后的具有可聚合双键的水溶性壳聚糖与光聚合单体、光引发剂、交联剂、助溶剂、水混合均匀后，使用紫外固化灯固化。这种交联材料通过氨基对铜离子的络合作用实现吸附。当通入二氧化碳与伯氨基发生响应时，伯氨基形成89氨盐，失去对铜离子的吸附作用，达到解吸附的目的，从而可以重复使用。本发明利用光聚合法制备，所以具有时空可控性，可以制备表面形貌复杂精细的或者形状较为复杂的吸附材料，以适用于各种复杂的环境中应用。
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公开(公告)号：CN111393550A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010250687.X
申请日：2020-04-01
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F116/12 , C08F126/06 , C08F2/48 , C08G77/28 , C08G77/06
Abstract: 本发明涉及一种提高光致硫醇-烯/硅氧烷有机无机杂化体系韧性的方法，硫醇-烯光聚合体系具有抗氧阻聚、体积收缩小、凝胶化延迟等优点，但也表现出较差的力学性能和热力学性能，通过形成硫醇-烯/硅氧烷有机无机杂化体系可以提高机械性能，但是却导致了韧性差的问题。本申请提供了一种提高这种杂化体系韧性的方法，通过两步反应来实现，首先使用不同结构的双官能烯类化合物与巯基硅氧烷的光致定量化点击化学反应，制备具有不同有机间隔基的硅氧烷单体，然后再通过光致有机相的硫醇-烯光聚合反应和无机相的水解-缩合来制备有机无机杂化体系，从而显著提高了这种有机无机杂化体系的韧性。
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公开(公告)号：CN119462381A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411602946.5
申请日：2024-11-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C69/54 , C07C271/48 , C07C271/16 , C08F2/48
Abstract: 本发明提供了一种可交联型高效α‑羟基苯乙酮类光引发剂，它具有双苯环结构，一侧苯环具有α‑羟基苯乙酮结构，另一侧苯环则具有可聚合的碳碳双键。这种结构设计使得其既可以在光照下产生自由基活性位点又可以使得两端都可以参与到光聚合中，因此在聚合体系中可以充当交联剂作用，并且使得这种光引发剂具备低迁移的特点。
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