-
公开(公告)号:CN105505932A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610009572.5
申请日:2016-01-08
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/1013 , C12N15/102 , C12N15/8273 , C12N15/8293 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子及其应用。通过染色体步移法从盐生植物野大麦基因组中获得了一段1750bp的HbCIPK2启动子序列,利用该启动子序列获得的拟南芥转proHbCIPK2:GUS株系在NaCl不同浓度和不同时间胁迫下均可驱动GUS基因的表达,而且随着胁迫时间和浓度的增加,GUS的表达活性增强;在PEG和ABA胁迫下HbCIPK2启动子驱动GUS基因的诱导表达活性相对较低;但相同的转基因株系在无胁迫处理、低温和高温胁迫下均无GUS基因的表达。本发明获得的1750bp的DNA序列是一种新型的逆境诱导型启动子,在高盐胁迫下具有较强的启动子活性,可诱导转录因子等调控基因的适量表达。
-
公开(公告)号:CN105238813A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510805221.0
申请日:2015-11-20
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明为一种农杆菌介导外植体遗传转化方法,包括:农杆菌的活化、农杆菌侵染外植体、农杆菌与外植体共培养、外植体的诱导和筛选分化,其中共培养步骤的操作为:在固体共培养基上放置灭菌滤纸,将农杆菌侵染后的外植体表面菌液吸净后放置在所述灭菌滤纸上培养3~4天。固体共培养基的制备方法为:蒸馏水加入0.7%(W/V)的琼脂粉,高压灭菌后加入200uM乙酰丁香酮。本发明使遗传转化过程中农杆菌与外植体共培养时农杆菌能够充分接触外植体而不过度生长,提高转化效率,且简化培养基能够减少污染几率。
-
公开(公告)号:CN103125389A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310067185.3
申请日:2013-03-04
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种提高结缕草高频再生系循环转化利用的方法。该方法包括利用结缕草高频再生愈伤组织系进行基因转化的方法,利用结缕草高频再生愈伤组织系得到的再生植株茎节进行基因转化的方法,结缕草再生植株茎节的再生方法及其培养基。本发明所提供的上述方法为结缕草高频再生系的循环利用及基因转化提供了一个高效的途径,在结缕草的研究和生产领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN205143105U
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201520928846.1
申请日:2015-11-20
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本实用新型为一种用于转基因苗移栽的水培壮根装置,包括一个上方开口用于盛水的盒体(1)和盖合在盒体(1)上方的盖体(2),盖体(1)上设置有通孔(3),盒体(1)和盖体(2)均不透光,通孔(3)的直径为0.5~1cm,盖体(2)的厚度为0.2~1cm。盒体(1)由内层材和遮光包覆层组成,内层材为塑料或玻璃,遮光包覆层为锡纸。本实用新型用于通过水培的方法对转基因苗进行壮根,明显提高移栽成活率;且制作简单、易清洁、可反复使用。
-
-
-