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公开(公告)号：CN104488720A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410817947.1
申请日：2014-12-24
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供一种诱导紫山药微型种薯的培养方法，该方法以紫山药脱毒组培苗为诱导材料进行诱导培养，得到微型薯块。所述诱导培养采用的诱导培养基为，以MS基本培养基为基础，添加琼脂4000-8000mg/L，蔗糖10000-80000mg/L，活性炭500-2500mg/L，6-苄氨基腺嘌呤0.1-1mg/L，香豆素5-20mg/L，萘乙酸0.5-2.0mg/L，所述诱导培养基的pH值为5.8。本发明通过添加有活性炭，6-BA、香豆素、NAA的诱导培养基，与光照条件等协同作用，可以提高紫山药脱毒组培苗经诱导培养得到微型薯块的诱导率；操作简便易行，成本低廉，适合广泛使用。
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公开(公告)号：CN102965294B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110328440.6
申请日：2011-10-25
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N1/20 , A61L9/01 , C12R1/05 , A61L101/52
Abstract: 本发明提供了一株粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)菌株M50-B1，其保藏编号为CGMCC 5219。本发明还提供了该菌在生物脱硫除臭剂中的应用。将该菌制成液体菌剂和固体菌剂，在氧化硫化氢的过程中，不产酸，同时弱酸性菌液在喷洒过程中能够吸收空气中的氨，起到了很好的除臭作用，固型菌剂中的活性炭弥补了生物除臭延期性的缺点，并节约了除臭成本。本发明提供的粪产碱杆菌及利用其制备的生物脱硫除臭剂，除臭效果好，制备方法简单、成本低廉，不造成二次污染，适合于在生活垃圾及畜禽生产的除臭中推广应用。
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公开(公告)号：CN102965294A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110328440.6
申请日：2011-10-25
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N1/20 , A61L9/01 , C12R1/05 , A61L101/52
Abstract: 本发明提供了一株粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)菌株M50-B1，其保藏编号为CGMCC 5219。本发明还提供了该菌在生物脱硫除臭剂中的应用。将该菌制成液体菌剂和固体菌剂，在氧化硫化氢的过程中，不产酸，同时弱酸性菌液在喷洒过程中能够吸收空气中的氨，起到了很好的除臭作用，固型菌剂中的活性炭弥补了生物除臭延期性的缺点，并节约了除臭成本。本发明提供的粪产碱杆菌及利用其制备的生物脱硫除臭剂，除臭效果好，制备方法简单、成本低廉，不造成二次污染，适合于在生活垃圾及畜禽生产的除臭中推广应用。
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公开(公告)号：CN102017892A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910093062.0
申请日：2009-09-22
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种植物组织培养中根系暗培养的方法，其在生根培养基的表面覆盖表面覆盖物，在生根培养基的四周及底部设置遮盖物。本发明能够使整个生根培养基处于一个完全的黑暗环境，类似于土壤中根系生长的光照条件。但并不改变培养基的组成。从而使植物地上部处于一个全光照条件，增加光合产物的积累；而生根培养基始终处于一个黑暗环境，促进生根，同时，也能很方便的观察根系的生长情况。
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公开(公告)号：CN105210839A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510736424.9
申请日：2015-11-03
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216 , A01G31/02
Abstract: 本发明公开了一种喷雾式植物离体培养系统，包括第一雾培箱(1)、第二雾培箱(2)、水箱(3)、回收水箱(4)和控制系统：本发明还公开了一种采用本发明的系统进行的培养方法，包括如下步骤：将外植体清洗干净后放入所述的喷雾式植物离体培养系统中的第一雾培箱(1)和第二雾培箱(2)中的置物海绵(6)上进行培养，13-15天所述外植体基部会萌发出不定芽，45天即可获得小植株，所述培养过程采用喷淋处理将培养液喷淋到所述外植体上。本发明所述方法繁殖周期短、污染率低、成本低、操作简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105177040A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510736715.8
申请日：2015-11-03
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种基于喷雾式植物反应器的百合鳞片遗传转化方法，包括如下步骤：(A)在第一液体培养基中进行农杆菌培养；(B)进行菌液的离心，收集菌体，采用第二液体培养基重新悬浮菌体；(C)取洗净的百合鳞片浸没于重悬后的菌体中，取出百合鳞片，将其基部浸入所述第二液体培养基中，进行黑暗培养，即共培养；(D)取出共培养后的百合鳞片，置于喷雾式植物反应器中，进行百合鳞茎芽诱导，采用喷淋溶液对百合鳞茎进行喷淋处理，获得诱导的小鳞茎；(E)将诱导的小鳞茎进行移栽，进行转基因植株的筛选。本发明所述方法转化周期短、污染率低、成本低、操作简便。
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公开(公告)号：CN101748073B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200810240119.0
申请日：2008-12-18
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 北京东昇农业技术开发有限公司
Abstract: 本发明提供了一种蛹虫草菌种分离保藏的方法，该方法从成熟子囊果中分离得到纯子囊孢子，将子囊孢子与收集沙混合后保藏。本发明蛹虫草的保藏对象是子囊孢子，与传统保藏真菌细胞或分生孢子不同，本发明保藏的是有性孢子，其能最大限度地保留亲本的遗传特性，避免菌种退化。此外，在分离子囊孢子时，本发明采用子囊果自然弹射法得到纯子囊孢子，避免了传统冲洗或刮取等方法对孢子的伤害，从而提高孢子的活力。
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公开(公告)号：CN102037856B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910236325.9
申请日：2009-10-16
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC: C12N1/14
Abstract: 本发明涉及一种简易蛹虫草菌种复壮的方法。该方法包括步骤：将鲜活完整健康的蚕蛹僵化，在僵化的蚕蛹背部和腹部各划2-3个刀口；将僵化的蚕蛹背部朝上平铺在辅助培养基中，在121℃灭菌20min；接种液体菌种，进行菌丝培养和子实体培养；然后对从接种的蚕蛹背部切口处长出的子实体进行组织分离。本发明采用高温高压灭菌的蚕蛹，并在适当增加营养成分和水分后进行菌种复壮，与传统的采用活体蚕蛹注射复壮的方法相比，降低了污染率，提高了成功率，使操作简单，且提高了蚕蛹生物转化率。
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公开(公告)号：CN102017865A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910093937.7
申请日：2009-09-23
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC: A01G1/04
Abstract: 本发明提供了一种两段式规模化蛹虫草栽培方法，其暗培养和光照培养采用两种不同的容器进行培养。本发明根据培养基灭菌接种后，蛹虫草生长过程中的不同阶段存在不同的生长特性，利用蛹虫草暗培养阶段和光照培养阶段的生理特性的不同，将暗培养阶段和光照培养阶段采用不同尺寸和材质材料形成的栽培空间进行生长，在确保蛹虫草正常生长不受污染的前提下配合相应的工艺手段，达到降低生产成本，提高劳动效率，提高厂房利用率的目的。
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公开(公告)号：CN102017866B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN200910093938.1
申请日：2009-09-23
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种蛹虫草菌种的培养方法，其包括如下步骤：将蛹虫草无性阶段的分生孢子和/或蛹虫草有性阶段子实体形成的子囊孢子作为培养的蛹虫草多孢；然后采用PDA液体培养基对多孢进行震荡培养，培养温度16-25℃，转速100-140rpm，避光培养120-240小时，得多孢菌丝球；再将多孢菌丝球在转速1000-20000rpm下粉碎处理5-20min，破碎后的菌种接入静止液体培养基中培养20-45天；当液体培养基表面出现子实体时，通过组织分离的方式获得优良菌株。本发明的方法能够在最短的时间内获得优良重组菌株，其具有周期短、操作简单，重组获得生产性能最好的新组合的几率高等优点。
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