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公开(公告)号：CN100475195C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200510087331.4
申请日：2005-07-28
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司 , 中国中医研究院中药研究所
IPC: A61K9/16 , A61K36/804 , A61P1/02 , A61P1/10 , A61P11/04 , A61P29/00 , A61K35/413 , A61K33/06 , A61K31/045
Abstract: 本发明提供了一种牛黄上清微丸，含有牛黄上清丸的成药处方成分和配比，其特征在于该微丸中含有重量百分比为35～70%的促成型剂，该促成型剂选自微晶纤维、微粉硅胶、聚维酮、交联聚维酮或可压性淀粉中至少一种，以及本发明还提供了一种牛黄上清微丸的制备方法，本发明的牛黄上清采用了新型的微丸剂型，突破了传统的泛制、塑制法工艺，采用经过筛选的辅料和挤出滚圆法，使制得的牛黄上清微丸崩解性和成型性均优于传统丸剂。
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公开(公告)号：CN1305010A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN00119071.7
申请日：2000-10-26
Applicant: 南京师范大学 , 北京同仁堂股份有限公司同仁堂药酒厂
Abstract: 中药材塞隆骨聚合酶链反应鉴定引物及其鉴定方法是一种专门用于鉴定中药材塞隆骨真伪的鉴定引物及其鉴定方法,引物的DNA序列为:第一对引物1—1:5’—gAAACAgCAgTg ATAAAAATTAAgCC—3’引物1—2:5’—CTggCgggTAAATTTTgTTggAAATT—3’第二对:引物2—1:5’—CATTCTCATCAgTAACCCATATTTgC－3’引物2—2:5’—ATTCATTCTACTA gggA ggTTCCTACA—3’鉴定的方法是:1.药材DNA的提取;2.鉴别PCR;3.PCR循环;4.电泳观察。如有阳性扩增,则受试样品为正品药材;如为阴性即无扩增条带,或仅有引物二聚体,则受试样品为非正品药材。
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公开(公告)号：CN101334390B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810134092.7
申请日：2008-07-24
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司
CPC classification number: G01N30/88 , G01N30/8675 , G01N2030/047 , G01N2030/8836
Abstract: 本发明提供了一种巴戟天寡糖的含量测定方法，包括采用高效液相色谱法进行测定；以含有乙腈的水溶液为流动相；按外标法以峰面积分别计算菊淀粉型寡糖3～9聚体的含量，再将菊淀粉型寡糖3～9聚体的含量进行加和，即得巴戟天寡糖的含量；本发明以单一对照品来测定以巴戟天中药材或巴戟天提取物中巴戟天寡糖中多个结构类似的化合物总量的同时，还对所测化学部位中各个成分及其相对含量进行测定，简化了操作步骤，提高了含量测定的精确性，减少了对照品数量，缩短了测定时间，重复性好，适用性高。
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公开(公告)号：CN101334389B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810134091.2
申请日：2008-07-24
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司
CPC classification number: G01N30/88 , G01N30/8675 , G01N2030/047 , G01N2030/8836
Abstract: 本发明提供了一种巴戟天寡糖的含量测定方法，包括：采用高效液相色谱法进行测定；以含有乙腈的水溶液为流动相，采用示差检测器或蒸发光散射检测器进行测定；按外标法以峰面积分别计算菊淀粉型寡糖3～9聚体的含量，再将菊淀粉型寡糖3～9聚体的含量进行加和，即得巴戟天寡糖的含量；本发明以单一对照品来测定某一化学部位中多个结构类似的化合物总量的同时，还对所测化学部位中各个成分及其相对含量进行测定，简化了操作步骤，提高了含量测定的精确性，减少了对照品数量，缩短了测定时间，重复性好，适用性高。
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公开(公告)号：CN101313989B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200710099973.5
申请日：2007-06-01
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/40 , A61P9/10 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物和含有该组合物的药物，以及该药物的制备方法和应用，其中组合物的重量组分包括川芎0.4-4份、人参0.6-6份、泽泻0.1-3份、檀香0.5-5份、麦冬0.5-3份、丹参0.5-5份、五味子0.1-3份、葛根0.1-3份、三七0.1-1份和冰片0.001-0.1份，所述组分的来源可以是中药材或相当于上述中药材生药量的中药提取物；本发明的中药组合物可用于治疗冠心病、心绞痛等疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101334390A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810134092.7
申请日：2008-07-24
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司
CPC classification number: G01N30/88 , G01N30/8675 , G01N2030/047 , G01N2030/8836
Abstract: 本发明提供了一种巴戟天寡糖的含量测定方法，包括采用高效液相色谱法进行测定；以含有乙腈的水溶液为流动相；按外标法以峰面积分别计算菊淀粉型寡糖3～9聚体的含量，再将菊淀粉型寡糖3～9聚体的含量进行加和，即得巴戟天寡糖的含量；本发明以单一对照品来测定以巴戟天中药材或巴戟天提取物中巴戟天寡糖中多个结构类似的化合物总量的同时，还对所测化学部位中各个成分及其相对含量进行测定，简化了操作步骤，提高了含量测定的精确性，减少了对照品数量，缩短了测定时间，重复性好，适用性高。
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公开(公告)号：CN101313971A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200710099974.X
申请日：2007-06-01
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司
IPC: A61K36/8945 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/06 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物和含有该组合物的药物，以及该药物的制备方法和应用，其中组合物的组分包括马鞭草0.3～3份、绵萆薢0.1～3份、丹参0.3～3.3份、墨旱莲0.1～3份、石韦0.1～2份、女贞子0.2～3份、山楂0.2～3份、黄芪0.3～3份和侧柏叶0.3～3.5份，所述组分的来源可以是中药材或相当于上述中药材生药量的中药水提取物；本发明的中药组合物可用于治疗肾病。
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公开(公告)号：CN101306103A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810115655.8
申请日：2008-06-26
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司
IPC: A61K36/746 , A61K31/702 , A61K31/715 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61P25/24 , A61K125/00
CPC classification number: A61K31/702
Abstract: 本发明提供了含有巴戟天寡糖的药物组合物及其制备方法，该药物组合物含有巴戟天寡糖和药用辅料；所述的药用辅料包括微晶纤维素、淀粉、微粉硅胶中任一或其组合；制备方法在于用干法制粒的方法制得含有巴戟天寡糖和/或辅料的组合物制剂；本发明的产品降低了辅料用量，从而降低了患者的服用量，极大地提高了目标患者的临床顺应性。
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公开(公告)号：CN1330318C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200410045595.9
申请日：2004-06-11
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司
Abstract: 本发明涉及压制法制备丸剂的工艺，尤其是用压制工艺制备水丸的工艺。该新工艺制得的丸剂的含蜜量较传统丸剂大为减少，溶散时限较泛制水丸明显降低，并且实现了传统丸剂的自动化流水操作，提高了产品质量稳定性，大大降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN1378848A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN01110284.5
申请日：2001-04-06
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司北京同仁堂药酒厂
Abstract: 本发明公开了一种用中空纤维超滤膜处理药酒的方法。膜材料选用聚砜及其共混物、聚偏氟乙烯、聚醚砜及其共混物、聚丙烯腈等。膜的截留分子量范围在1万到30万,最佳范围为3万到15万。采用的操作压力为0.05～0.40MPa,最佳操作压力为0.06～0.20MPa,中空纤维内料液线速度为0.5～4.0米/秒。采用最佳条件,25℃时透液通量可达0.5～1.5ml/cm2.h。
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