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公开(公告)号：CN1153302A
公开(公告)日：1997-07-02
申请号：CN96108656.4
申请日：1996-06-28
Applicant: 株式会社京都第一科学
IPC: G01N21/63
CPC classification number: G01J3/44
Abstract: 由半反射镜26将光源22的激励光分离成试样用光束20s与补正用光束20r，用聚敛透镜24、28把试样用光束20s汇聚在试样部4中的试样上。为了把来自试样的散射光会聚在分光器的入口缝50上而设置聚光透镜34、36，为了除去散射光中与激励光同波长成分并选择测定对象光而配置全息陷波器38，并设定其陷波范围含有激励光波长。测定对象光与补正用光束20r由半反射镜40引导到同一光轴上，经入口缝50入射在多色仪52上并同时予以检出，同时用检出的补正用光束20r的强度对测定对象光检出值加以补正。
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公开(公告)号：CN1122181C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN96105967.2
申请日：1996-03-11
Applicant: 株式会社京都第一科学
IPC: G01N33/53
Abstract: 一种至少在其一个表面上具有全反射棱镜的全反射池，将含有金溶胶标记的吸附到金溶胶上的抗体的混合液贮存到该全反射池中，然后将含有能与抗体发生抗原-抗体反应的抗原的样品液加入到其中以形成金溶胶标记的免疫复合物。将测定光束从入射光学系统以能够产生全反射的θ角引入到全反射棱镜中并且来自全反射棱镜的出射光束被测定光学系统接收，借此测定金溶胶标记的免疫复合物的吸收并对抗原进行定性和测定。
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公开(公告)号：CN1160200A
公开(公告)日：1997-09-24
申请号：CN96107353.5
申请日：1996-03-18
Applicant: 株式会社京都第一科学
Abstract: 一种试样溶液，贮于一个全反射液池内，测量光束从入射光学系统进入后受到全反射，以测量全反射吸收谱。试液内含有过氧化氢，它的测定是基于在1200-1500cm-1或2600-3000cm-1谱区内测定任何吸收峰的吸收率。水溶液中所含的过氧化氢可以通过光学分析方法予以简单和定量的分析。
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公开(公告)号：CN1118068A
公开(公告)日：1996-03-06
申请号：CN95102475.2
申请日：1995-03-03
Applicant: 株式会社京都第一科学
IPC: G01N33/493 , G01N21/31
CPC classification number: G01N33/493 , G01N21/359
Abstract: 采尿部(101b)的端部带有与其内部连通且伸出其外部的测定池(110)。测定部(102b)具有由测定池(110)照射可见或近红外波长范围测定光的光源部(111)和接收透过测定池(111)的测定光的受光部(112)，测定对要测定的尿中各成分所选择的测定波长的吸光度。测定池(110)上设置检知该测定池的传感器部(113b)，根据传感器部(113b)检知测定池(110)的信号，测定部(102b)开始测定动作。使用者即使躺在床上也能进行尿检查。
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公开(公告)号：CN1112960A
公开(公告)日：1995-12-06
申请号：CN95102935.5
申请日：1995-02-14
Applicant: 株式会社京都第一科学
CPC classification number: G01N21/65 , C12Q1/6869
Abstract: 将带正电的金胶体(72)混合到含待测特异碱基顺序的单链DNA(70)溶液中，以形成DNA探针(74)。含DNA样品(76)和探针的溶液移入一器皿(78)中，加热到90到95℃，使样品分裂，然后逐渐降低温度，在37至70℃保温几分至1小时。若样品包括形成探针的单链DNA特异碱基顺序时，由分裂的样品制出的单链DNA(76a)和探针杂交，在探针中形成双链DNA。由此，可简单地检测特异碱基顺序而无须用化学物质标记DNA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1187598C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN01143839.8
申请日：1995-03-03
Applicant: 株式会社京都第一科学
IPC: G01N21/31 , G01N21/35 , G01N33/493
CPC classification number: G01N33/493 , G01N21/359
Abstract: 公开了同时定量分析尿中数种成分的测定方法及测定装置。在安装于便器本体(202)上的测定部(206)中设置流动池(232)，来自设在便器本体(202)上的采尿部(204)的尿经流路送入流动池(232)中，流过流动池(232)的尿向排出管(238)排出。在采尿部(204)中设置盖(203)，采尿时，采尿部(204)洗净时以及在流动池(232)洗净时，根据来自控制部(218)的指示打开盖(203)。在采尿部(204)中设置有传感器部(216a)。在从采尿部(204)至流动池(232)的流路中设置电磁阀(210)，从流动池(232)至排出管(238)的流路中设置电磁阀(212)。
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公开(公告)号：CN1395090A
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN01143839.8
申请日：1995-03-03
Applicant: 株式会社京都第一科学
IPC: G01N21/31 , G01N21/35 , G01N33/493
CPC classification number: G01N33/493 , G01N21/359
Abstract: 公开了同时定量分析数种尿中成分的测定方法及测定装置。在安装于便器本体(202)上的测定部(206)中设置流动池(232)，来自设在便器本体(202)上的采尿部(204)的尿经流路送入流动池(232)中，流过流动池(232)的尿向非出管(238)排出。在采尿部(204)中设置盖(203)，采尿时，采尿部(204)洗净时以及在流动池(232)洗净时，根据来自控制部(218)的指示打开盖(203)。在采尿部(204)中设置有传感器部(216a)。在从采尿部(204)至流动池(232)的流路中设置电磁阀(210)，从流动池(232)至排出管(238)的流路中设置电磁阀(212)。
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公开(公告)号：CN1085337C
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN96110695.6
申请日：1996-07-19
Applicant: 株式会社京都第一科学
CPC classification number: G01N21/65 , Y10T436/173845
Abstract: 为了借助于利用光散射的简便的光学方法定量地测定阿马多利化合物，向池3中的含有阿马多利化合物试样照射来自He-Ne激光器的激发光，接受该试样的散射光并分光，得到光散射光谱。通过检测器23检测出用以决定该散射光谱中相对于激发波长的偏移波数并存在于820-840cm-1、1655-1660cm-1、2000-2020cm-1、2080-2100cm-1、2460-2470cm-1或2530-2600cm-1的光散射光谱。使用该光散射峰的峰强度或积分值，用检量线测定阿马多利化合物的糖化物浓度或糖化率。
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公开(公告)号：CN1080415C
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：CN96108656.4
申请日：1996-06-28
Applicant: 株式会社京都第一科学
CPC classification number: G01J3/44
Abstract: 由半反射镜26将光源22的激励光分离成试样用光束20s与补正用光束20r，用聚敛透镜24、28把试样用光束20s汇聚在试样部4中的试样上。为了把来自试样的散射光会聚在分光器的入口缝50上而设置聚光透镜34、36，为了除去散射光中与激励光同波长成分并选择测定对象光而配置全息陷波器38，并设定其陷波范围含有激励光波长。测定对象光与补正用光束20r由半反射镜40引导到同一光轴上，经入口缝50入射在多色仪52上并同时予以检出，同时用检出的补正用光束20r的强度对测定对象光检出值加以补正。
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公开(公告)号：CN1159578A
公开(公告)日：1997-09-17
申请号：CN96122464.9
申请日：1996-09-20
Applicant: 株式会社京都第一科学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01J3/4412
Abstract: 从激光器(2)发出的激光光束(4)通过带通滤光器经准直透镜(8)照射在样品上。为了接收来自样品(10)的散射光设置有摄影透镜(12)和聚光透镜(14)的光学调整单元(10)，摄影透镜(12)接收样品(10)产生的散射光并使之平行。聚光透镜(14)是具有象散的透镜，并将来自摄影透镜(12)的平行光汇聚。在聚光透镜(14)时汇聚光位置上设置分光器(18)的入口狭缝(19)作为受光口，该入口狭缝(19)的直径约20μm。入口狭缝(19)配置在使光具有象散的聚光透镜(14)汇聚反司托克斯—拉曼散射光的位置上。
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