公开(公告)号：CN116693545A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310020889.9

申请日：2023-01-06

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 程建军 ,  刘志杰 ,  华甜 ,  毛建航 ,  周宁

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/53 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/20 ,  A61P25/14 ,  A61P25/30 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明公开了一种噻吩并含氮杂环类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的噻吩并含氮杂环类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的噻吩并含氮杂环类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。

公开(公告)号：CN116514824A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310060421.2

申请日：2023-01-19

Applicant: 上海科技大学 ,  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心

Inventor： 程建军 ,  汪胜 ,  刘瑞全 ,  祁建忠 ,  樊鲁玉 ,  余竞

IPC: C07D491/048 ,  C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/53 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/437 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了一种三并环类化合物、其制备方法和用途，该三并环类化合物具有如式I所示的结构，其能够用于治疗如精神分裂症、抑郁症、帕金森氏症等多种精神疾病和神经退行性疾病。

公开(公告)号：CN112047848B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN201910487863.9

申请日：2019-06-05

Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 ,  上海科技大学

Inventor： 汪胜 ,  程建军 ,  樊鲁玉 ,  谭亮 ,  聂芬

IPC: C07C217/62 ,  C07C213/02 ,  A61K31/137 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明涉及一种多巴胺D2受体选择性激动剂及其应用。具体地，本发明公开了一种对DRD2具有选择性的激动剂并揭示其在疾病治疗中的潜在应用价值。本发明首次揭示了一种具有DRD2选择性的激动剂，其特异性的靶向DRD2因而可以在最大限度降低副作用的同时发挥治疗如帕金森病、注意缺陷多动障碍、垂体瘤、高催乳素血症、多动腿综合症、阴性精神分裂症等低多巴胺相关疾病的作用。

公开(公告)号：CN113387938A

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN202110257533.8

申请日：2021-03-09

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 程建军 ,  刘瑞全 ,  徐越溟

IPC: C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14

Abstract: 本发明公开了一种取代嘧啶类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的取代嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代嘧啶类化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的取代嘧啶类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的取代嘧啶类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：CN112047973A

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：CN202010514521.4

申请日：2020-06-08

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 程建军 ,  刘志杰 ,  张志远 ,  华甜 ,  徐越溟

IPC: C07F7/08 ,  A61K31/695 ,  A61P1/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P1/14

Abstract: 本发明公开了一种大麻素类化合物，其制备方法、组合物和用途。本发明公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对大麻素受体1或大麻素受体2具有中等至较强的亲和力，能够作为潜在的治疗药物用于治疗与内源性大麻素系统相关的疾病和病症，包括但不限于厌食、呕吐、疼痛、癫痫、痉挛、帕金森氏症、阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、精神分裂症或药物成瘾。

公开(公告)号：CN114835709B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202111153079.8

申请日：2021-09-29

Applicant: 上海科技大学 ,  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心

Inventor： 程建军 ,  汪胜 ,  王欢 ,  樊鲁玉 ,  陈章成 ,  余竞 ,  祁建忠 ,  聂芬

IPC: C07D471/16 ,  C07D519/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P15/10 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种氮杂麦角林类衍生物及其制备方法和应用。本发明的氮杂麦角林类衍生物的结构如式I所示。本发明的化合物对多巴胺D2受体具有良好的亲和力、激动活性或者选择性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112851583B

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202110067206.6

申请日：2021-01-19

Applicant: 徐州医科大学 ,  上海科技大学

Inventor： 郭栋 ,  曹旭东 ,  闫文仲 ,  程建军 ,  孙莹 ,  苏丽敏 ,  任莹 ,  王若琦 ,  张浩然 ,  袁昊星

IPC: C07D223/16 ,  C07D401/12 ,  A61K31/55 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P13/12 ,  A61P5/38 ,  A61P25/24 ,  A61P9/04 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN111205244B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN201911152880.3

申请日：2019-11-22

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 程建军 ,  闫文仲

IPC: C07D277/82 ,  C07D513/04 ,  C07D487/10 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/04 ,  C07D491/08 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/428 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386

Abstract: 本发明公开了一种噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的噻唑并环类化合物的结构如式I所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的噻唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的噻唑并环类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：CN115772175A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202111052987.8

申请日：2021-09-07

Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 ,  上海科技大学

Inventor： 汪胜 ,  程建军 ,  樊鲁玉 ,  王欢 ,  陈章成 ,  余竞 ,  段文文 ,  曹冬梅

IPC: C07D495/16 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/55 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/14 ,  A61P15/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/36

Abstract: 本发明公开了一种噻吩并环化合物及其制备方法和应用。本发明的噻吩并环化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对多巴胺受体和5‑羟色胺受体中的至少一种具有良好的亲和力和激动活性。

公开(公告)号：CN111808056B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN201910284964.6

申请日：2019-04-10

Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 ,  上海科技大学

Inventor： 汪胜 ,  程建军 ,  樊鲁玉 ,  谭亮 ,  陈章成

IPC: C07D307/81 ,  C07D407/12 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61P25/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351

Abstract: 本发明涉及一种多巴胺D2受体(DRD2)选择性激动剂及其在疾病治疗中的应用。具体的，本发明首次公开了一种对DRD2具有高度选择性的激动剂，其结构如式I所示，其可以作为一种药物来治疗以帕金森病为例的低多巴胺相关疾病，进一步的动物实验表明其可以用来治疗帕金森病，给帕金森病患者的治疗带来了新的希望，并以帕金森病为例证明其可以作为一种药物来治疗其他如注意缺陷多动障碍、垂体瘤、高催乳素血症、多动腿综合症、阴性精神分裂症等低多巴胺相关疾病。