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公开(公告)号:CN115820629A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211549050.6
申请日:2022-12-05
Applicant: 中国计量大学 , 舟山市食品药品检验检测研究院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明属于物种鉴定技术领域,提供了一种基于SNP突变检测技术鉴定雌鹿产品种源的引物组和试剂盒及其鉴定方法,包括上游外引物F68、上游内引物F403w1、下游内引物R450m6和下游外引物R615,所述上游外引物F68的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述上游内引物F403w1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述下游内引物R450m6的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,所述下游外引物R615的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。利用上述引物组可以特异地检测雌鹿制品的真伪和是否为杂交品种,并且能够判定其亲本来源,为鹿产品的真伪鉴定和杂交种鉴定提供检测技术。
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公开(公告)号:CN110720393A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911057714.5
申请日:2019-11-01
Applicant: 中国计量大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种琴叶榕组织培养与快速繁殖的方法,依次包括以下步骤:(1)琴叶榕茎段的消毒和接种:取当年抽出的琴叶榕新茎,剪成带腋芽茎段进行接种;(2)丛生芽的诱导;(3)不定芽的增殖;(4)再生植株的生根培养;(5)炼苗移栽。在上述步骤中采用了不同处理、不同成分及配比的培养基。采用本发明的方法,能够快速地获得琴叶榕植株,利于产业化生产。采用本发明方法,琴叶榕丛生芽的不定芽诱导率高达80.0%,不定芽数6.6,不定芽增殖倍数可达6.4,生根率达97.5%,植株移栽成活率可达98%以上。
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