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公开(公告)号：CN103789819B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410056427.3
申请日：2014-02-19
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明涉及化工材料制备领域，具体地，本发明涉及一种纤维状碱式硫酸镁晶须的制备方法。本发明的纤维状碱式硫酸镁晶须的制备方法，包括以下步骤：1）将MgSO4·7H2O配制成硫酸镁溶液，搅拌加入NaOH粒碱，在25℃～100℃下陈化2～24小时得到料浆；2）将步骤1）得到的料浆移入水热反应釜中，填充度为50%～80%，加入NaOH粒碱质量的0.5%～5%的晶种，搅拌均匀；料浆在130℃～180℃下反应2～12小时；3）步骤2）反应结束后冷却，得到的白色悬浊液经过滤、洗涤、烘干后即得到纤维状碱式硫酸镁晶须。本发明在反应料浆中添加了晶种，碱式硫酸镁易于成核生长，反应料浆可以配制的浓度较大；并且减少了晶须成核时间，晶须生长的时间也可以缩短。
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公开(公告)号：CN104630770A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510083568.9
申请日：2015-02-16
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种铜金属表面防腐蚀处理方法，包括步骤：A、将铜金属浸入均三嗪二硫醇硅烷化合物的醇水混合溶液中，在所述铜金属表面自组装形成初层纳米薄膜；B、将具有所述初层纳米薄膜的铜金属进行热聚合，在所述铜金属表面形成聚合纳米薄膜。该处理方法不仅适用于纯铜，同时也适用于铜合金。经该处理方法处理后的铜金属表面不仅可以免于腐蚀，同时还兼具活性位点，可进行后续的其他工艺处理。该处理方法操作简单，且经处理后的铜金属表面防腐蚀效果好。
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公开(公告)号：CN103789819A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410056427.3
申请日：2014-02-19
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明涉及化工材料制备领域，具体地，本发明涉及一种纤维状碱式硫酸镁晶须的制备方法。本发明的纤维状碱式硫酸镁晶须的制备方法，包括以下步骤：1）将MgSO4·7H2O配制成硫酸镁溶液，搅拌加入NaOH粒碱，在25℃～100℃下陈化2～24小时得到料浆；2）将步骤1）得到的料浆移入水热反应釜中，填充度为50%～80%，加入NaOH粒碱质量的0.5%～5%的晶种，搅拌均匀；料浆在130℃～180℃下反应2～12小时；3）步骤2）反应结束后冷却，得到的白色悬浊液经过滤、洗涤、烘干后即得到纤维状碱式硫酸镁晶须。本发明在反应料浆中添加了晶种，碱式硫酸镁易于成核生长，反应料浆可以配制的浓度较大；并且减少了晶须成核时间，晶须生长的时间也可以缩短。
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公开(公告)号：CN105363415B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510880972.9
申请日：2015-12-03
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种磁性铯离子吸附剂的制备方法，包括步骤：A、将氨基化二氧化硅包覆在四氧化三铁表面，得到包覆四氧化三铁；B、将羧基化冠醚衍生物与缩合剂混合，得到第一混合物；C、将第一混合物置于第一溶剂中搅拌，再加入包覆四氧化三铁，在70℃～90℃下反应1h～2h，得到第二混合物；其中，第一溶剂用于溶解羧基化冠醚衍生物和缩合剂；D、对第二混合物进行固液分离，得到第一固相，清洗并烘干第一固相，得到磁性铯离子吸附剂。本发明还公开了该方法制备得到的磁性铯离子吸附剂，其具有良好的铯离子吸附选择性，且在多次吸附‑脱附的循环使用中能够保持稳定的吸附性能。该磁性铯离子吸附剂可应用于从诸如放射性核废料等体系中吸附分离铯离子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104878434B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201510310012.9
申请日：2015-06-09
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C25D13/08
Abstract: 本发明提供一种在铜或铜合金表面制备纳米薄膜的方法，将预处理后的所述铜或铜合金基底，浸入含有1～20mmol/L均三嗪二硫醇硅烷单盐化合物、0.1～0.5mol/L碳酸钠的混合溶液中，通过循环伏安法或恒电流法在所述基底表面形成初层聚合纳米薄膜；将形成有所述初层聚合纳米薄膜的铜或铜合金在0.1～0.5mol/L的醋酸溶液中浸泡30～60分钟，使所述初层聚合纳米薄膜转化形成多羟基聚合纳米薄膜；将形成有所述多羟基聚合纳米薄膜的铜或铜合金在90～180℃下热聚合反应5～60分钟，使所述多羟基聚合纳米薄膜转化形成功能性聚合纳米薄膜，获得的形成有功能性聚合物纳米薄膜的铜或铜合金，具有优秀的抗腐蚀和活化功能。
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公开(公告)号：CN104445298A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410704599.7
申请日：2014-11-27
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 西藏国能矿业发展有限公司
IPC: C01F5/06
CPC classification number: Y02P20/142 , C01F5/06
Abstract: 本发明公开了一种利用碳酸镁粗矿制备高纯氧化镁的方法，包括步骤：(1)将碳酸镁粗矿粉碎后筛分；(2)向筛分后的碳酸镁粗矿中加入除硼剂，获得第一料浆；所述除硼剂为碳酸氢盐和/或碳酸盐溶液；(3)将第一料浆放入反应釜中，在常温下通入CO2气体，然后再进行水热反应，获得第二料浆；(4)将第二料浆经过过滤、洗涤、干燥后得到无水碳酸镁；(5)将所述无水碳酸镁经灼烧得到高纯氧化镁。本发明提供的方法中，在混合料浆中通入CO2气体形成碳酸氢根，在碳酸氢根存在下，进行水热反应使碳酸镁晶体间的硼化合物转化为可溶物质，然后再经过洗涤去除硼杂质，最终制备得到的氧化镁的纯度高达98％以上。
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公开(公告)号：CN105327681B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510880707.0
申请日：2015-12-03
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种铯离子吸附剂的制备方法，包括步骤：A、制备羟基化四氧化三铁；B、将羟基化四氧化三铁与冠醚衍生物混合，得到第一混合物；C、将第一混合物置于溶剂中，在50℃～80℃下搅拌并回流1h～2h，得到第二混合物；其中，所述溶剂用于溶解所述冠醚衍生物；D、分离第二混合物，得到第一固相，清洗并烘干第一固相，得到铯离子吸附剂。本发明还公开了由上述方法制备得到的铯离子吸附剂，该铯离子吸附剂不仅具有较高的吸附容量以及较强的铯离子吸附选择性，同时还具有磁性，在从含铯离子的溶液中吸附完铯离子后，可实现快速的固液分离。本发明的铯离子吸附剂可应用于从诸如放射性核废料、多离子竞争体系中吸附分离铯离子。
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公开(公告)号：CN104878434A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510310012.9
申请日：2015-06-09
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C25D13/08
Abstract: 本发明提供一种在铜或铜合金表面制备纳米薄膜的方法，将预处理后的所述铜或铜合金基底，浸入含有1～20mmol/L均三嗪二硫醇硅烷单盐化合物、0.1～0.5mol/L碳酸钠的混合溶液中，通过循环伏安法或恒电流法在所述基底表面形成初层聚合纳米薄膜；将形成有所述初层聚合纳米薄膜的铜或铜合金在0.1～0.5mol/L的醋酸溶液中浸泡30～60分钟，使所述初层聚合纳米薄膜转化形成多羟基聚合纳米薄膜；将形成有所述多羟基聚合纳米薄膜的铜或铜合金在90～180℃下热聚合反应5～60分钟，使所述多羟基聚合纳米薄膜转化形成功能性聚合纳米薄膜，获得的形成有功能性聚合物纳米薄膜的铜或铜合金，具有优秀的抗腐蚀和活化功能。
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公开(公告)号：CN104402025A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410704667.X
申请日：2014-11-27
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 西藏国能矿业发展有限公司
IPC: C01F5/06
CPC classification number: C01F5/06
Abstract: 本发明公开了一种利用碳酸镁粗矿制备高纯氧化镁的方法，包括步骤：(1)将碳酸镁粗矿粉碎后筛分；(2)向筛分后的碳酸镁粗矿中加入除硼剂，形成第一料浆；所述除硼剂为碳酸氢盐溶液；(3)将第一料浆放入反应釜中进行水热反应，获得第二料浆；(4)将第二料浆经过过滤、洗涤、干燥后得到无水碳酸镁；(5)将所述无水碳酸镁经灼烧得到高纯氧化镁。该方法通过加入碳酸氢盐作为除硼剂，并进行水热反应使存在于碳酸镁晶体间的不溶硼化合物转化为可溶物质，然后再经过洗涤去除硼杂质，最终制备得到的氧化镁的纯度高达98％以上；该方法工艺简单，操作方便，同时还可以有效的利用了盐湖资源。
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