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公开(公告)号：CN114062040A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111328571.4
申请日：2021-11-10
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N1/14
Abstract: 本发明提供了一种液体储存及定量取样装置及其方法和用途，所述液体储存及定量取样装置包括切换阀以及分别独立接入所述切换阀的储料组件、定量环和下游组件，通过切换所述切换阀连通所述储料组件和定量环，所述储料组件内的液体样品流入所述定量环进行取样，或连通所述定量环和下游装置，所述定量环内的液体样品流入所述下游装置进行检测分析；所述储料组件的底部连通有吸收液储罐，所述储料组件和吸收液储罐之间设置有第一爆破片。本发明通过切换阀和定量环的配合，能够在高压下更精准、快捷地取样，提高自动化程度。通过吸收液储罐、爆破片和安全阀的配合，以及结合外部夹套冷凝和内部惰性气体气封，有效提高液体储存和取样的安全性。
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公开(公告)号：CN114433228A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210124685.5
申请日：2022-02-10
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 先进能源科学与技术广东省实验室 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/06 , B01J31/02 , C07D317/36 , C08F292/00 , C08F226/06 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及一种核壳型聚合离子液体催化CO2温和转化合成环状碳酸酯的方法，所述方法采用咪唑类离子液体单体在无机载体二氧化硅表面聚合形成核壳型聚合离子液液体催化剂，离子液体单体与二氧化硅质量比为1:0.5‑1:10，合成的核壳型聚合离子液体催化剂的尺寸1～1000nm。在催化剂的加入量与环氧化合物的质量比为1:2～200，反应温度为30‑180℃，反应压力为0.1‑8MPa条件下，反应时间为0.25‑24h，催化CO2和环氧化合物高效合成环状碳酸酯，收率最高可达97.2％。本发明的特点：核壳型聚合离子液体催化剂具有活性位点多、催化效率高、稳定不易分解、制备工艺简单、添加量少、容易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN111349223B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202010378429.X
申请日：2020-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种用于酯交换法合成聚碳酸酯的复合催化剂和聚碳酸酯中间体的制备方法。所述复合催化剂包括咪唑类离子液体和有机金属络合物，所述咪唑类离子液体与有机金属络合物的摩尔比为1:10‑100。所述制备方法为：以碳酸酯和二羟基化合物为原料，在上述复合催化剂的催化作用下进行反应，得到所述聚碳酸酯中间体。本发明提供的复合催化剂具有良好的催化活性，能够有效抑制酯交换法合成聚碳酸酯预聚阶段副反应的发生，提高酯交换反应的转化率和选择性，缩短反应时间，为进一步合成高品质聚碳酸酯提供了有利条件。
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公开(公告)号：CN111138650A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010049454.3
申请日：2020-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种高分子量高柔韧性生物基聚碳酸酯共聚物及其制备方法，在氮气氛围下，以碳酸二酯、1,4：3,6-二脱水己六醇和二羟基化合物为原料，加入催化剂，通过酯交换和缩聚两个阶段得到高分子量高柔韧性聚碳酸酯共聚物。所得聚碳酸酯共聚物数均分子量为2.5×104～12.1×104g/mol，玻璃化转变温度为50～200℃，5％热失重温度在330℃以上，同时具有优良的力学性能，可以有效地用于多种用途。本发明的聚碳酸酯共聚物与均聚碳酸酯相比，分子量、聚合度、力学性能、热稳定性等均有明显改善，同时合成过程绿色环保，不含光气等剧毒原料产品。
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公开(公告)号：CN110270289A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910589037.5
申请日：2019-07-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种超高密封聚碳酸酯反应装置，包括终缩聚反应器、物料进口和物料出口，所述终缩聚反应器包括内筒体，内筒体外设有导热油夹套，内筒体内设有驱动装置；所述内筒体上设有前法兰，前法兰上设有组合机械密封装置，所述组合机械密封装置包括一道密封和二道密封，所述一道密封包括与前法兰相连的机封支架，机封支架内安装有若干密封环，所述组合机械密封装置通过联轴器与电机相连。本发明组合机械密封装置能够对系统提供超高密封效果，使真空度达到10Pa以内，大大提高了产品质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103172608A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310093814.X
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , C07D317/46 , B01J31/26
Abstract: 本发明涉及一种氨基酸复合催化剂催化制备环状碳酸酯的方法，特征是在碱金属Li、Na、K、Rb的卤化物为主催化剂、20种α-氨基酸为助催化剂条件下，由环氧化合物和二氧化碳合成环状碳酸酯；反应压力为0.5-10.0MPa，温度为313.15-483.15K，反应时间为0.3-10小时。该方法具有工艺简单、环境友好，催化剂简单易得、来源广泛等优点。
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公开(公告)号：CN115504954B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211280968.5
申请日：2022-10-19
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种高离子密度聚离子液体催化剂的制备及其催化CO2和环氧化合物制备环状碳酸酯的方法，本方法以两种咪唑基单体按一定比例共聚，反应在离子液体用量很少的条件下，能够在短时间内实现CO2与环氧化合物的高效转化，且具有稳定性好易分离的优点。该催化剂催化反应得到产物环状碳酸酯收率可达98％。该催化过程具有以下优势，通过高离子密度聚离子液体的设计使得CO2高效转化，同时易于分离，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115504954A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211280968.5
申请日：2022-10-19
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种高离子密度聚离子液体催化剂的制备及其催化CO2和环氧化合物制备环状碳酸酯的方法，本方法以两种咪唑基单体按一定比例共聚，反应在离子液体用量很少的条件下，能够在短时间内实现CO2与环氧化合物的高效转化，且具有稳定性好易分离的优点。该催化剂催化反应得到产物环状碳酸酯收率可达98％。该催化过程具有以下优势，通过高离子密度聚离子液体的设计使得CO2高效转化，同时易于分离，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112480385B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202011409275.2
申请日：2020-12-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种双核离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，按照摩尔比1:0.9～1:8的投料比加入反应器，在惰性气体保护下，以双核咪唑基离子液体为催化剂，通过熔融酯交换法合成聚碳酸酯。与文献报道相比，通过调控双咪唑环间烷基链的长度和变换阴离子的结构，在阴阳离子的协同催化作用下，所合成的聚碳酸酯的重均分子量达到5×104～16×104g/mol，酯交换时间缩短25％～50％，缩聚时间缩短20％～40％。
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公开(公告)号：CN112979936A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110181623.3
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明公开了一种低共熔溶剂作为催化剂制备聚碳酸酯的方法，所述低共熔溶剂由氢键受体和氢键供体通过氢键作用形成；其中氢键受体包含季铵盐或咪唑盐中的任意一种，氢键供体包含有机酸或有机碱中的任意一种。本发明所提供的低共熔溶剂以亲电‑亲核作用将碳酸二酯和二醇高效活化；通过调节氢键供体的酸碱性，高分子链在缩聚阶段的降解被有效抑制，这促进了高分子量聚碳酸酯的合成。与现有报道相比，使用低共熔溶剂为催化剂合成高分子量的聚碳酸酯所需反应时间更短；更重要的是低共熔溶剂在缩聚的最后阶段被大量分解，有效避免了催化剂残留对产品性能的影响。
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