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公开(公告)号:CN103007793B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201110278837.9
申请日:2011-09-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种分级式控温型膜乳化器。所述乳化器包括若干膜组件,所述乳化器还包括一分散相进料罐(R1),所述分散相进料罐(R1)罐底连接分散相总进料管(1),所述总进料管(1)经过若干级分支形成若干终级分流管(4),所述的终级分流管(4)与竖直设置的膜组件相连,其中每个膜组件中设置有至少一根微孔膜管,所述若干膜组件设置于连续相储液罐(R2),该连续相储液罐(R2)中心设置有机械搅拌桨(5)。本发明提供的控温型膜乳化装置具有如下优点:通过合理设计管道,保证了所形成的每一滴乳滴的受力平衡,实现良好的控制乳滴粒径及其均一性、稳定性的目的,顺利实现均一液滴的规模制备。
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公开(公告)号:CN102138904A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201019114076.6
申请日:2010-02-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K8/02 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61K8/81 , C12N11/04
Abstract: 一种自固化微球,由具有低临界溶解温度的温敏性材料制备而成,其平均粒径范围为50nm-100μm,其粒径分布系数小于20%。通过下述方法得到1)提供添加有生物活性物质或功能成分的温敏性材料的溶液作为分散相;2)提供溶解有乳化剂且与分散相互不相溶的溶剂作为连续相;3)将步骤1中所述的分散相分散到步骤2中所述的连续相中得到预乳液;4)将步骤3中所述预乳液在压力下使其通过微孔膜一次或多次得到乳液;5)将步骤4中所述乳液升温至所用温敏性材料的低临界溶解温度以上,使液滴固化得到微球。本发明适于作为生物活性物质载体。
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公开(公告)号:CN115487136A
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202110615243.6
申请日:2021-06-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/02 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K39/39 , A61K39/385
Abstract: 本发明提出了一种纳微气泡及其制备方法和应用。所述纳微气泡包括气相、水相和固体颗粒;其中,所述气相为内部分散相,所述水相为外部连续相,所述固体颗粒附着于所述气相和所述水相之间的气液界面。本发明提供的纳微气泡可作为疫苗佐剂应用,气泡性质可控调控,所得气泡稳定,避免了表面活性剂和油相的使用,能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号:CN107855080B
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN201711036550.9
申请日:2017-10-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J13/00 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K39/39 , A61K8/65 , A61K8/73 , A61K8/88 , A61K8/86 , A61K8/81 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种高分子凝胶颗粒、其制备方法、包含其的复合凝胶颗粒及用途。所述高分子凝胶颗粒的杨氏模量为5‑5000pa,平均粒径为100nm‑100μm,多分散指数
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公开(公告)号:CN104013955B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201410272743.4
申请日:2014-06-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/145 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了一种不含表面活性剂的水包油乳液,所述乳液包括可代谢的油相、水相以及分散在水相中的具有生物相容性的油水两亲性的固体颗粒,其中,所述油相包括角鲨烯或/和母育酚,所述水相为纯化水、注射用水、甘油水溶液、缓冲盐水溶液或临床上可用输液中的任意一种或者至少两种的组合,所述固体颗粒的平均粒径在纳米到微米级别。本发明提供的乳液可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用,乳液性质可控调控,所得乳液稳定,避免了表面活性剂的使用,能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号:CN104013955A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410272743.4
申请日:2014-06-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/145 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了一种不含表面活性剂的水包油乳液,所述乳液包括可代谢的油相、水相以及分散在水相中的具有生物相容性的油水两亲性的固体颗粒,其中,所述油相包括角鲨烯或/和母育酚,所述水相为纯化水、注射用水、甘油水溶液、缓冲盐水溶液或临床上可用输液中的任意一种或者至少两种的组合,所述固体颗粒的平均粒径在纳米到微米级别。本发明提供的乳液可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用,乳液性质可控调控,所得乳液稳定,避免了表面活性剂的使用,能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号:CN104001437A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410197195.3
申请日:2014-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的Pickering乳液、制备方法及其应用。本发明以固体颗粒作为稳定剂,将其分散在水(或油)相中后与油(或水)相乳化,再将形成的预乳液通过膜乳化装置,形成均一稳定的Pickering乳液;或将分散相(水相或油相)压过膜孔,进入分散有固体颗粒的连续相(油相或水相),在外力作用下,乳液从膜孔上脱落,形成均一稳定的Pickering乳液。所述方法工艺简单,通过调节水和油相比例、颗粒浓度、颗粒尺寸和微孔膜,对乳液性质进行调控,所得乳液稳定且粒径均一可控,乳液稳定性增强,避免了传统乳化剂的使用,能够降低对人体的毒害和环境污染,可广泛用于生物医药、化妆品、食品、石油和废水处理领域。
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公开(公告)号:CN103769057A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210413412.9
申请日:2012-10-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种高强度多糖类凝胶微球及其制备方法,主要用于层析分离领域。首先使用一种双功能交联剂对多糖原料进行修饰,然后将其与未修饰原料混合,乳化成球后,经后期活化,实现微球内部的交联。修饰多糖链通过在凝胶纤维束内部以及纤维束之间形成共价交联键,大大提高了凝胶微球的机械强度;而未修饰多糖链上含有大量羟基,有利于凝胶化过程中氢键的形成,起到骨架支撑的作用,维系凝胶固化形成的大孔网络结构,有效避免微球的收缩和变形。所得凝胶微球不但具有天然多糖赋予的优良性能,而且在骨架刚性和操作流速上具有显著优势,是一种理想的工业化层析分离填料。
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公开(公告)号:CN103055773A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201310024936.3
申请日:2013-01-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种大孔琼脂糖微球的制备方法及产品,其特征是向琼脂糖水溶液中添加高浓度的表面活性剂使水相中形成大量胶团,然后将水相分散到油相中,利用水相中表面活性剂胶团能够吸油溶胀的特点,制备大孔琼脂糖微球。所得产品既保留了琼脂糖凝胶原有的网状凝胶孔,同时又具备数百纳米级的大孔(100-500nm)。本发明提供的大孔琼脂糖微球制备工艺简单,产品孔径可控。所得大孔琼脂糖微球在保证原有琼脂糖凝胶优良性能的基础上,孔径大大增加,是一种理想的液相色谱固定相介质和优良的固定化酶载体,特别是用作液相色谱介质时,可以在较高流速下工作,实现生物分子特别是生物大分子的快速、高效分离。
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公开(公告)号:CN100478032C
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200510114678.3
申请日:2005-10-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可注射型pH及葡萄糖敏感水凝胶的制备方法。利用该方法可以简化水凝胶的制备步骤,避免使用有机溶剂,克服了仅使用甘油磷酸钠作交联剂时渗透压大的缺点。本发明通过下述技术方案予以实现:制备壳聚糖季铵盐;将壳聚糖季铵盐与聚乙二醇溶解于酸溶液中,在室温下加入甘油磷酸盐溶液并混合均匀;将所得混合溶液在胶凝温度下恒温一段时间,得到壳聚糖季铵盐水凝胶。该体系可以通过注射方式进入人体,并能响应于体内pH值或葡萄糖浓度变化而改变溶胀状态从而实现所包埋药物的控制释放。
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