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公开(公告)号：CN112246452A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010880031.6
申请日：2020-08-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及自动化生产领域，具体涉及一种离心机、自动化离心系统及其操作方法。包括离心托盘；支架，离心托盘设置在支架上；支架的下端面固定设置有第一磁性装置，第一磁性装置的下方设有第二磁性装置，通过第一磁性装置与第二磁性装置之间的磁吸力驱动离心托盘离心后达到固定位置；驱动装置，位于支架的下方，驱动装置通过转动轴与支架转动连接。驱动装置通过转动轴驱动支架上的离心托盘转动，在离心结束后，第一磁性装置和第二磁性装置之间通过磁吸力来驱动离心托盘离心后达到固定位置，从而可以使得离心操作自动化。此装置采用的是磁吸力来控制离心托盘固定在固定位置，相对于采用摩擦力的方式此装置的结构更为简单，也更加的安全。
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公开(公告)号：CN112147115A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010899542.2
申请日：2020-08-31
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提出一种荧光采集装置及核酸检测装置，包括光源部件、第一反射元件、第二反射元件和第三反射元件，所述第二反射元件和第三反射元件分布在光源部件的第一侧和第二侧，且至少分别接收光源部件在所述第一侧和第二侧处的边界光；第一反射面用于分别接收第二反射元件反射出的第二光源和第三反射元件反射出的第三光源，对应地第一反射面分别反射出第二反射光和第三反射光，并分别照射在孔板上的区域所在的第二面积和第三面积，分别重叠于所述第一面积的两侧的边缘区域。通过增加孔板的边缘区域的光通量，使得光源部件发射出的点光源在孔板的中心区域与边缘区域的光照强度差异大大减少，实现大面积的孔板均匀照明的改善，使得检测结果更准确。
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公开(公告)号：CN111212237A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010090432.1
申请日：2020-02-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: H04N5/232
Abstract: 本发明公开了一种用于生物荧光芯片的自动对焦方法，包括以下步骤：自适应窗口选取；自适应阈值选取；计算离焦距离和离焦方向；实现样本对焦。本发明根据微孔式PCR芯片的微孔及排列特征自适应的选择及调整窗口位置，以保证对焦对象及其边界区域位于对焦窗口内；根据对焦对象亮度的高低自适应的调整阈值，变化的阈值给后续不同亮度的样本在其对焦曲线的一致性上奠定了基础；本发明得出了微孔式数字PCR芯片荧光图像随离焦距离的变化、其大于阈值的像素数的变化曲线及其分段函数后，根据分段函数及方向判别方法，只需3个位置的荧光图像，即可得出离焦距离和离焦方向，再需一步即可完成对焦，整个过程仅需4步完成对焦。
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公开(公告)号：CN111123429A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911350416.5
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G02B6/10 , G02B6/13 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种涂覆有锚定物质的零模波导孔的制备方法，该方法通过调节高折射率非反射层的沉积厚度可以缩小零模波导孔的孔内体积，显著减少孔内的游离核苷酸，提高信噪比；通过在孔内部沉积高折射率非反射层材料可以使被激发荧光的位置远离零模波导孔的金属壁，使荧光不会减弱甚至淬灭，荧光效果增强的同时也使得检测更加灵敏；选取设定的高折射率非反射层材料以及沉积厚度(即控制孔内样本与非反射壁的折射率)可以在增强荧光与保证酶活性之间获得最佳平衡；通过使用掩模版和正胶的光刻可以使每个零模波导孔中心底部精确的连接DNA聚合酶，提升孔的利用率。本发明还涉及一种涂覆有锚定物质的零模波导孔结构。
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公开(公告)号：CN111090002A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911350418.4
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供纳米孔基因测序微电流检测装置，该装置包括对DNA分子流经薄膜上的纳米孔道时发生的电流变化的检测电路，检测电路包括第一电极、第二电极、第三电极和恒电位电路；当工作电极发生偏移时，恒电位电路使对电极对地电位始终跟随参比电极对地电位变化，以使得所述第一电极与第二电极之间保持稳定的电压差。本发明还涉及一种用于纳米孔基因测序微电流稳定的补偿方法。本发明将工作电极检测到的电流信号通过积分放大器变化为电压信号，积分放大器以电容为反馈元件，并且采用两个采样保持电路实现了相关双取样，具有更低的噪声表现且提高了信号的带宽和线性度，同时对电流信号也进行滤波、去噪、补偿等处理，极大地提高了电流检测的准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110734854A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201910911821.3
申请日：2019-09-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析一体化快速检测系统，包括：微流控芯片、自动加样装置、温控热循环装置、荧光成像系统以及数据存储分析系统；所述自动加样装置具有X轴、Y轴和Z轴方向的自由度，用于将样品和试剂自动加入所述微流控芯片内；所述数据存储分析系统对采集的样品的荧光信号进行分析，识别阳性样本，并绘制出阳性样本的实时荧光定量分析曲线。本发明的超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析一体化快速检测系统，集成微流控芯片、自动加样装置、温控热循环装置、荧光成像系统以及数据存储分析系统，可实现样品的自动化检测处理，能十万量级、百万量级的单细胞捕获核酸扩增以及实时荧光定量曲线分析。
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公开(公告)号：CN110628567A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910912693.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析芯片，包括微孔阵列芯片和微流控封装结构，所述微孔阵列芯片设置在所述微流控封装结构内；所述微孔阵列芯片在其基底上设置有至少一个微孔阵列区，所述微孔阵列区具有多个微孔，所述微孔具有在一个微孔中只能容纳单个细胞的尺寸和形状，且所述微孔内壁上修饰有至少一个DNA探针。本发明通过设计具有十万量级、百万量级微孔的芯片，并通过在微孔内修饰DNA探针捕获细胞内的目标核酸分子，可实现十万量级、百万量级的单细胞捕获，并进一步实现原位裂解、核酸扩增，能为超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析提高芯片基础。
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公开(公告)号：CN110044982A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910287083.X
申请日：2019-04-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/27 , G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/333
Abstract: 本发明公开了一种多孔膜层的制备方法，包括将前驱体溶液置于密闭的反应腔室中，使其凝胶化，得到多孔凝胶的步骤。上述的制备方法通过在密闭的反应腔室中使溶胶溶液发生凝胶化，能够避免凝胶的孔隙塌陷，得到孔隙均匀、孔隙率高的多孔膜层。本发明公开了一种电化学传感器，包括第一电极阵列和第二电极阵列，第一电极阵列和第二电极阵列共用第一参比电极，第一参比电极和酶电极的外侧面包覆疏水多孔膜。电化学传感器的集成度高、两个电极阵列共用第一参比电极，能够设置于同一检测通道内，简化了传感器的电极结构。本发明公开了上述电化学传感器的制备方法，制备工序简化、制备效率高。
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公开(公告)号：CN109507260A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811652894.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种电化学检测芯片，包括电极层，所述电极层的工作电极包括依次层叠设置的导电层、纳米材料层和凝血反应层；所述凝血反应层产生用于检测凝血酶原时间的电信号，所述纳米材料层传递和放大所述电信号。利用纳米材料层的高导电性、大比表面积以及良好的生物相容性等，实现对凝血酶原时间检测过程中电信号的放大、增强，以提高芯片检测的灵敏度、缩短检测时间。本发明公开了一种电化学传感器，包括上述的电化学检测芯片，能够实现对凝血酶原时间的快速、灵敏检测，且具有较高的检测稳定性和重复性。本发明公开了一种电化学传感器的制备方法，适于制得上述灵敏度高、检测结果准确的电化学传感器。
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公开(公告)号：CN109486933A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811098786.X
申请日：2018-09-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于基因扩增检测的技术领域，具体涉及纳米二氧化硅在基因扩增检测中的用途，以及利用纳米二氧化硅的核酸扩增试剂、个体化用药相关基因分型的检测试剂盒、检测方法，首创性的发现在基因扩增检测中使用纳米二氧化硅，可以显著提高基因扩增的反应效率和反应特异性，解决了现有技术中基因扩增检测速率低、特异性差，进一步解决了基因分型特异性差、检测速度慢，不能满足对大量样本的快速的、特异性高的检测的问题。
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