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公开(公告)号：CN110771547B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911001582.4
申请日：2019-10-18
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: A01K61/95
Abstract: 本发明提供了一种基于Gompertz模型的卵形鲳鲹体质量育种方法，测定卵形鲳鲹选育群体的多次体质量数据，建立每尾鱼体体质量的Gompertz模型，计算每尾鱼体的体质量生长速率最优值，结合微卫星标记构建的加性遗传相关矩阵，计算每尾鱼体的体质量生长速率育种值，根据体质量生长速率育种值选留候选亲本，并设计候选亲本的交配方案，完成卵形鲳鲹体质量育种。本发明方法能培育出卵形鲳鲹快速生长新品系，避免近亲交配，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN105695572B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201610072778.2
申请日：2016-02-02
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种基于Indel和SSR位点技术大批量且高效开发分子标记的方法，包括以下步骤：(1)选取至少3个待开发样品，分别提取待开发样品的DNA；(2)对各待开发样品的DNA样品进行酶切并构建测序文库并测序；(3)所有待开发样品的基因组混合后进行组装获得Contigs；(4)利用Contigs与各待开发样品个体序列进行比对，根据Indel和SSR的位点信息，获得内部存在Indel的SSR位点，作为候选多态性SSR位点；(5)根据获得的候选多态性SSR位点设计引物，PCR扩增和测序，选取带型稳定清晰条带，作为待验证分子标记引物；(6)利用所得的分子标记引物，PCR扩增不同的待开发样品，选取具有多样性的分子标记，获得分子标记。该方法提高分子标记开发的效率，且开发的SSR分子标记能高效应用于遗传学、增殖放流评估等方面的研究。
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公开(公告)号：CN110643612A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910815180.1
申请日：2019-08-30
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/46 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明的第一个目的在于提供一种卵形鲳鲹抗菌肽NK-lysin基因及其编码蛋白。本发明的第二个目的在于提供含有所述卵形鲳鲹抗菌肽NK-lysin基因的表达载体及利用该载体转化的重组菌株。本发明的第三个目的在于提供一种制备重组卵形鲳鲹抗菌肽NK-lysin蛋白的方法。本发明的第四个目的在于提供所述卵形鲳鲹抗菌肽NK-lysin基因的应用。
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公开(公告)号：CN110551732A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910816208.3
申请日：2019-08-30
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种卵形鲳鲹抗菌肽LEAP-2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开了上述卵形鲳鲹抗菌肽LEAP-2基因的编码蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述卵形鲳鲹抗菌肽LEAP-2基因的表达载体、制备重组卵形鲳鲹抗菌肽LEAP-2蛋白的方法，以及所述卵形鲳鲹抗菌肽LEAP-2基因在制备抗革兰氏阴性细菌/或真菌、以及抗革兰氏阳性细菌/或真菌的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110521637A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910790907.5
申请日：2019-08-26
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: A01K61/10 , A01K61/95 , A23K50/80 , A23K10/22 , A23K20/174 , A23K20/158 , A23K10/18 , A23K10/16
Abstract: 本发明提供了一种卵形鲳鲹全同胞家系构建方法，包括以下步骤：(1)亲鱼选择与培育：筛选出卵形鲳鲹亲鱼，利用电子标记对亲鱼进行标记，并进行营养强化；(2)亲鱼催产及外部标记：亲鱼性腺成熟后，使用催产剂对亲鱼进行人工催产，利用外部标记对亲鱼进行个体辨别，记录对应电子标记编号；(3)亲鱼观察与挑选：注射催产剂后观察亲鱼交配行为，根据亲鱼交配行为确定一对配对亲鱼，记录配对亲鱼个体的电子标记编号和对应的外部标记，并将配对亲鱼选出单独培育待产；(4)受精卵获得与育苗：待亲鱼产卵后收集受精卵，进行苗种培育，获得卵形鲳鲹全同胞家系。本发明方法可有效解决卵形鲳鲹亲鱼雌雄难辨，无法有效开展家系选育的不足。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107318713A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710656879.9
申请日：2017-08-03
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
Abstract: 一种卵形鲳鲹的工厂化苗种培育方法，包括孵化、移苗、仔稚鱼培育、饲料驯化等步骤；本发明苗种培育过程均在室内进行，孵化及养殖过程不受天气影响，大大提高养殖苗种产量；本发明可对投喂饵料进行定向筛选，大大该阶段苗种成活率；保证了苗种对EPA和DHA的需求，保障了苗种质量；工厂化培育过程中，育苗水体中的温度、盐度、溶氧等因子相对稳定，有效降低了苗种畸形率，提高了苗种成活率；利用分苗筛定期对苗种进行筛选，减少苗种的自残，提高了苗种的成活率，同时保证了苗种的均一性；工厂化苗种培育占地面积小，水量需求少，污水排放少，对自然坏境影响小等优点。
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公开(公告)号：CN115011701B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210434077.4
申请日：2022-04-24
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与卵形鲳鲹抗刺激隐核虫病相关性状的SNP分子标记，该SNP分子标记由卵形鲳鲹LAAO基因中克隆得到，位于LAAO基因外显子中，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的6499位和6535位碱基处分别存在两个等位基因突变(C/T)和(G/A)，还公开了用于扩增SNP分子标记的引物，以及上述SNP分子标记或引物在鉴别或选育抗刺激隐核虫病卵形鲳鲹品种方面的应用。本发明筛选的分子标记对卵形鲳鲹抗刺激隐核虫病性状进行了关联分析，本发明的两个标记可应用于以抗病性状为目标的卵形鲳鲹育种材料早期筛选，能够有效提高育种的效率和缩短育种年限。
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公开(公告)号：CN116479017A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310309714.X
申请日：2023-03-28
Applicant: 广西民族大学 , 中国水产科学研究院南海水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种卵形鲳鲹半胱氨酸双加氧酶ToCDO基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还公开了含有上述卵形鲳鲹半胱氨酸双加氧酶ToCDO基因编码的蛋白，表达载体、重组菌株和重组蛋白，以及上述基因、蛋白、表达载体、重组菌株和重组蛋白在催化L‑半胱氨酸生成L‑半胱亚磺酸中的应用以及在体外制备半胱亚磺酸产品中的应用。本发明以工程菌重组表达的方式获得半胱氨酸双加氧酶蛋白，该蛋白体外催化生成L‑半胱亚磺酸过程简单易于合成，具有较高催化活性，有效提高了催化效率，为L‑半胱亚磺酸的生物合成提供了新的高效方法。
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公开(公告)号：CN115820868A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210895927.0
申请日：2022-07-27
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6809 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于扩增黑棘鲷SNP分子标记的多态性引物，所述引物为引物对1‑引物对29，每对引物均包括上游引物和下游引物，所述引物对1‑引物对29的碱基序列依次如SEQ ID NO：1～58所示。还公开了引物在黑棘鲷遗传多样性分析中的应用以及上述SNP分子标记和引物的筛选方法。本发明首次在黑棘鲷上批量建立了具有丰富多态性的48个SNP分析标记，并筛选出了29对多态性引物，为黑棘鲷的家系鉴定、种群遗传结构、遗传育种，增殖放流等研究提供了高效的分析技术工具；本发明提供的黑棘鲷SNP分子标记及其多态性引物的筛选方法，简便、快捷、高效，节约了人力和成本。
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公开(公告)号：CN113854202B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110798091.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: A01K61/10 , C12Q1/6879 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种卵形鲳鲹快速生长新品种的分子标记辅助育种方法，该方法通过高效整合个体表型值选择、微卫星分子标记、加性遗传相关矩阵、线性混合模型、数量遗传学、个体育种值选择、性别特异性分子标记、个体间遗传距离分析和群组交配方案等技术，可有效解决现有卵形鲳鲹遗传育种工作中候选亲本遗传评价与选优困难、亲缘与性别不清盲目近亲繁殖导致苗种生长缓慢、成活率低、抗逆抗病能力差和种质退化等问题。
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