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公开(公告)号:CN113213477A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110640996.2
申请日:2021-06-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/342 , C01B32/324
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能秸秆活性炭的制备方法。将秸秆原料破碎、筛分后经过成型‑烘焙等致密化预处理,制得秸秆颗粒;秸秆颗粒经粉碎、筛分成适宜颗粒尺寸并去除部分杂质灰分,与质量分数为55%的磷酸活化剂按照一定比例均匀混合,采用热渗透活化工艺在一定温度下预活化一定时间后置于管式炉、在氮气保护下升温至一定活化温度活化,冷却至室温后,进一步通过离心洗涤脱灰后水洗至溶液pH为中性,干燥后即得低灰分、高比重、高吸附性能秸秆活性炭,得率47.24%,灰分4.12%、比重0.313g/mL,碘吸附值872mg/g,亚甲基蓝吸附值210mg/g,焦糖脱色率100%。
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公开(公告)号:CN109336085B
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201811145744.7
申请日:2018-09-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 木质素基炭纳米片储能材料及其制备方法和应用,将一定质量的硼酸在80℃的条件下溶解于50mL蒸馏水中,然后添加一定质量的木质素磺酸钠粉末并在该温度下不断搅拌直至溶剂蒸干,并继续将得到的样品放在80℃的烘箱中干燥12h;干燥后的样品放在管式炉炭化,最后将炭化后的样品用沸水将模板去除,干燥后得到木质素基炭纳米片。该方法绿色、简单、可持续,易于规模化生产;所制备得到的样品可以有效的控制其炭纳米片的厚度,作为超级电容器电极材料展现了良好的电化学性能,并且对于木质素这一生物质资源的充分利用具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN110713183A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201910752162.3
申请日:2019-08-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/342 , C01B32/324
Abstract: 一种利用速生材加工剩余物制得的成型颗粒活性炭及其制备方法。速生材加工剩余物破碎过筛,物料与磷酸溶液充分混合,在100~200℃下捏合不超过90min,随后置于油压成型设备中,压成直径为4mm的柱状颗粒,挤出后的柱状颗粒在140℃下硬化2h,在300~600℃下保温0.5~2h进行炭活化,反应结束后冷至室温,蒸馏水漂洗至pH值为5-6,干燥后即得活性炭。本发明速生材加工剩余物预处理制备成型颗粒活性炭无需外加粘结剂,方法简单,节约成本;可同时实现成型颗粒活性炭的高吸附性和高强度。
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公开(公告)号:CN110694609A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911020219.7
申请日:2019-10-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种催化热解自活化原位合成炭基La2O3催化剂的方法及其产品,属于炭基催化材料的制备及应用技术领域。该方法将木质纤维生物质和镧的盐溶液真空浸渍,得到镧掺杂改性的木质纤维生物质;然后将镧掺杂改性的木质纤维生物质经过管式炉催化热解自活化和焙烧,得到多级孔炭基La2O3催化剂。该催化剂催化大豆油酯交换制备脂肪酸甲酯的得率达95%以上,催化活性为单一La2O3催化剂的5倍以上。利用本发明原位合成炭基La2O3催化剂,无需外加活化剂,掺杂的La可调控炭载体的微孔-介孔结构,并在介孔道中原位形成纳米氧化物,过程简便、环保,制得炭基催化剂的催化活性高。
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公开(公告)号:CN109336085A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811145744.7
申请日:2018-09-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 木质素基炭纳米片储能材料及其制备方法和应用,将一定质量的硼酸在80℃的条件下溶解于50mL蒸馏水中,然后添加一定质量的木质素磺酸钠粉末并在该温度下不断搅拌直至溶剂蒸干,并继续将得到的样品放在80℃的烘箱中干燥12h;干燥后的样品放在管式炉炭化,最后将炭化后的样品用沸水将模板去除,干燥后得到木质素基炭纳米片。该方法绿色、简单、可持续,易于规模化生产;所制备得到的样品可以有效的控制其炭纳米片的厚度,作为超级电容器电极材料展现了良好的电化学性能,并且对于木质素这一生物质资源的充分利用具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN113307268B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202110663078.1
申请日:2021-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/342 , C01B32/312
Abstract: 本发明公开了一种空气介导调控磷酸法活性炭孔道和表面性质的方法,属于活性炭材料生产技术领域。该方法利用空气对磷酸聚合、磷酸酯形成的抑制作用,无需改变酸屑比、活化温度和时间等主要工艺参数,仅通过调控磷酸法预处理和炭活化过程中空气的含量就实现活性炭孔道和表面性质的定向调控,解决了常规磷酸法活性炭孔道和表面性质调控时工艺参数改变导致的设备通用性差,耗时等难题。本发明方法操作简单、成本低、适用性强,无需对原有设备进行改动,对其它类型化学活化法制备活性炭亦有借鉴意义。
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公开(公告)号:CN113877537B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202111374460.7
申请日:2021-11-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C01B32/324 , C01B32/336
Abstract: 本发明公开了一种污泥颗粒活性炭及其制备方法,是先将污泥在120℃进行干燥,控制其水分在15%以下,然后将污泥、粉状糖蜜废炭及木焦油按(1.0‑3.0):(0.5‑2.0):(0.05‑0.1)的重量比,在80‑150℃下搅匀后,挤压成颗粒,将成型颗粒硬化1‑3小时,然后将成型颗粒加热至250‑400℃进行预炭化1‑3小时,最后,采用水蒸汽作为活化剂,将经上述处理后的物料在500‑700℃下活化反应2‑4小时,即可制成污泥活性炭;本发明制得的污泥颗粒活性炭产品碘吸附值大于750mg/g,亚甲基蓝吸附值在75mg/g以上,耐磨强度大于80%,可广泛应用于气相与液相吸附领域。
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公开(公告)号:CN114605470B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202210355953.4
申请日:2022-04-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明公开了一种草铵膦原液精制脱色的方法,属于活性炭材料及农药精制技术领域。该方法为将草铵膦原液和表面改性介孔活性炭混合后,吸附、压滤得到脱色精制的淡黄色草铵膦溶液;其中,表面改性介孔活性炭的介孔率为40%~90%;草铵膦原液与表面改性介孔活性炭的液固比为5~30mL/g。采用表面改性介孔活性炭处理草铵膦水溶液,从而达到选择性吸附精制脱色的效果,改性介孔活性炭通过溶剂再生循环用于草铵膦原液的精制脱色。该方法能耗低、方法简便,选取的介孔活性炭和溶剂可再生循环利用,可提高草铵膦溶液的浓度,永久性脱色效果优异,透光率大于30%,且安全环保、成本低、工艺简便。
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公开(公告)号:CN113213477B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202110640996.2
申请日:2021-06-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/342 , C01B32/324
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能秸秆活性炭的制备方法。将秸秆原料破碎、筛分后经过成型‑烘焙等致密化预处理,制得秸秆颗粒;秸秆颗粒经粉碎、筛分成适宜颗粒尺寸并去除部分杂质灰分,与质量分数为55%的磷酸活化剂按照一定比例均匀混合,采用热渗透活化工艺在一定温度下预活化一定时间后置于管式炉、在氮气保护下升温至一定活化温度活化,冷却至室温后,进一步通过离心洗涤脱灰后水洗至溶液pH为中性,干燥后即得低灰分、高比重、高吸附性能秸秆活性炭,得率47.24%,灰分4.12%、比重0.313g/mL,碘吸附值872mg/g,亚甲基蓝吸附值210mg/g,焦糖脱色率100%。
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公开(公告)号:CN115739020A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211450781.5
申请日:2022-11-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/34 , C01B32/354 , C01B32/366
Abstract: 一种脱色用废粉状活性炭成型与再生的产品及其制备。以脱色用废粉状活性炭为原料,将原料、无机黏结剂和有机黏结助剂复配,成型造粒制成颗粒。将颗粒缓慢烘干后,置于高温炉中焙烧,焙烧结束后,视产品性能好坏选择是否进行活化。所有步骤完成后,将产品取出筛分,即得成品活性炭。本发明所述无机黏结剂除具有黏结性强、耐高温外,还具有一定的吸附能力,在与废粉状活性炭复合后不会不堵孔;有机黏结助剂的加入增强了物料的塑性、润滑性和耐酸碱性,使成型更加顺畅,成型料表面光滑度提高,并可减少原料烘干过程可能发生的干裂。将两种黏结剂复配使用制备的颗粒活性炭强度达95%以上,四氯化碳吸附率大于40%,着火点大于350℃。
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