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公开(公告)号:CN115508263B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210984305.5
申请日:2022-08-17
Applicant: 中国地质大学(北京) , 生态环境部环境规划院
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明公开污染场地含水层渗透系数的测定方法及装置、设备、介质,该方法包括:在污染场地内的多个关键位置分别建立分层监测井,获取第一单层渗透系数及分别对应的第一岩性厚度。通过多个第一单层渗透系数以及对应的第一岩性厚度建立线性拟合关系。获取目标位置的各层岩性层的第二岩性厚度,通过线性拟合关系和第二岩性厚度,确定目标位置的各层岩性层的第二单层渗透系数。根据关键位置的各层岩性层的第一单层渗透系数和第一岩性厚度,确定第一等效渗透系数;根据目标位置的各层岩性层的第二单层渗透系数和第二岩性厚度,确定第二等效渗透系数。相比常规技术,本发明实现了低成本获取整个场地范围的多位置含水层的等效渗透系数。
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公开(公告)号:CN114862835B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210615392.7
申请日:2022-05-31
Applicant: 中国地质大学(北京)
Abstract: 本发明公开了一种定量二维砂箱中DNAPL源区质量的方法,首先获取填充介质的二维砂箱正面的图像作为背景图像,然后向二维砂箱内注入染色的DNAPL,在注入过程中拍照得到多个DNAPL源区图像;将背景图像及DNAPL源区图像转化二值化图像并标准化处理;根据背景图像的和DNAPL源区图像的灰度值来建立图像参数,获取图像参数与DNAPL源区质量之间的定量关系,根据定量关系及新获取的DNAPL源区图像的灰度值,得到新获取的DNAPL源区的质量。本发明在采用二维砂箱对DNAPL的迁移转化规律进行研究的过程中,将光透法以及图像分析处理技术进行有效结合,可以对二维砂箱中的DNAPL源区质量进行快速的定量分析。
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公开(公告)号:CN113461303A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110622832.7
申请日:2021-06-03
Applicant: 中国地质大学(北京)
IPC: C02F11/147 , C02F11/15 , C02F11/12 , C02F11/121 , C10G1/00
Abstract: 本发明属于油泥砂处理技术领域,具体涉及一种油泥砂的处理方法。该方法包括如下步骤:将油泥砂进行破碎,超声处理,得到固体油泥砂和含油液体;将固体油泥砂与第一脱油催化剂,第一破乳催化剂,配制药剂混合,水热碳化反应,冷却,得表层浮油和固体组分,其中,所述配制药剂为第二脱油催化剂与第二破乳催化剂的混合水溶液;将所得固体组分经过滤,干燥步骤,得到干化油泥砂。本发明通过各个步骤的配合,特别是脱油催化剂和破乳催化剂加入方式的限定,使得该方法仅需一次性处理,工艺简单易操作,周期短且无污染,实现了油泥砂低成本的无害化、资源化处理,经处理后油泥砂中总石油烃(C10‑C40)含量均在0.3%以下,达到国家规定的无害化排放标准要求。
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公开(公告)号:CN109909279A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910195308.9
申请日:2019-03-14
Applicant: 中国地质大学(北京) , 生态环境部环境规划院
Abstract: 本发明公开了一种同步固定和削减土壤和/或地下水中三氯乙烯的药剂及方法。该药剂采用膨润土、纳米铁、过硫酸盐和水在特定配比下配合,同时膨润土采用特定性能的钠基膨润土,利用该特定性能的钠基膨润土和纳米铁能有效激活过硫酸盐产生更多的强氧化性的SO4·-和·OH,利用其彻底氧化三氯乙烯,不产生1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯或氯乙烯等毒性更强的脱氯产物,从而提高DNAPL污染源区中TCE去除率。同时,该特定性能的钠基膨润土在去除三氯乙烯过程中能维持反应体系pH稳定,故而在反应过程中不需额外添加碱试剂且不需调节pH值。经测试,TCE去除率在6天内达到74%~76%、50天内达到94%~100%。
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公开(公告)号:CN104843865B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201510300502.0
申请日:2015-06-03
Applicant: 中国地质大学(北京)
IPC: C02F3/28 , C02F101/22 , C02F103/06
Abstract: 一种用于原位修复地下水硝酸盐和Cr6+污染的液态碳源材料,由以下成分组成:植物油,55~60体积%;吐温一85,12~15体积%;余量为水。本发明在原位注入试验场地,可以修复受硝酸盐和Cr6+污染的地下水,其处理效果大大优于其他碳源。该碳源乳化颗粒大小为微米级,流动性好,容易注入,能够输送到比较大的污染范围形成反应处理带,不易造成含水层堵塞,同时液态乳化油碳源释放缓慢,碳源降解效率高,使用寿命长,长期运行不会产生二次污染,本发明有利于地下水硝酸盐和Cr6+污染原位修复技术的推广与应用。
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公开(公告)号:CN104843865A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510300502.0
申请日:2015-06-03
Applicant: 中国地质大学(北京)
IPC: C02F3/28 , C02F101/22 , C02F103/06
Abstract: 一种用于原位修复地下水硝酸盐和Cr6+污染的液态碳源材料,由以下成分组成:植物油,55~60体积%;吐温一85,12~15体积%;余量为水。本发明在原位注入试验场地,可以修复受硝酸盐和Cr6+污染的地下水,其处理效果大大优于其他碳源。该碳源乳化颗粒大小为微米级,流动性好,容易注入,能够输送到比较大的污染范围形成反应处理带,不易造成含水层堵塞,同时液态乳化油碳源释放缓慢,碳源降解效率高,使用寿命长,长期运行不会产生二次污染,本发明有利于地下水硝酸盐和Cr6+污染原位修复技术的推广与应用。
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公开(公告)号:CN103983686A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410240389.7
申请日:2014-05-30
Applicant: 中国地质大学(北京)
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种氯代烃中氯同位素的低温转化与测定方法,该方法包括如下步骤:A、有机物氧化脱氯处理:A-1、取一密闭反应容器,注入纯水,依次加入硫酸亚铁粉末及过硫酸钠溶液,摇匀并静置;A-2、将氯代烃注入到上步反应容器的液面以下,然后加入双氧水,迅速盖上反应容器的密闭盖;A-3、将反应容器置于超声仪内在温度范围50-65度下超声反应5-12小时,超声仪功率为750瓦或更高;A-4、将反应容器置于紫外分析仪上,同时打开短波和长波,在25-35W的功率下照射3个小时以上;B、无机氯萃取提纯;C、离子交换制备及热电离质谱测定与校正。本发明能够对氯代烃在较低温度条件下进行高效转化与提纯,最终便捷的实现其有机单体氯同位素的定值及与国际标准物质(SMOC)的对比校正。
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公开(公告)号:CN101428221A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810225835.1
申请日:2008-11-03
Applicant: 中国地质大学(北京)
IPC: B01J23/755 , B01J23/745 , C02F1/58 , A62D3/30 , A62D101/22
Abstract: 本发明提供一种纳米Ni/Fe双金属的制备方法,其包括以下步骤:首先制备纳米铁颗粒,将水溶性Fe盐的乙醇水溶液加入容器中,氮气环境,搅拌下向容器中加入NaBH4水溶液,得到黑色纳米铁颗粒,氮气环境下先后用稀HCl和去氧去离子水各洗涤纳米铁颗粒3~5遍;然后,用水溶性Ni盐的乙醇水溶液浸泡上述纳米铁颗粒,获得的颗粒用无水乙醇洗涤3~5次;过滤、烘干制成纳米Ni/Fe双金属材料。
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公开(公告)号:CN115541834B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210985381.8
申请日:2022-08-17
Applicant: 中国地质大学(北京) , 生态环境部环境规划院
Abstract: 本发明公开地下水污染源位置识别方法及装置、电子设备、存储介质,该方法包括:通过第一抽水井得到多个第一水样,通过第二抽水井得到多个第二水样;检测多个第一水样的污染物浓度,生成第一污染物浓度时间序列;检测多个第二水样的污染物浓度,生成第二污染物浓度时间序列;基于第一污染物浓度时间序列确定第一污染物运移时间,基于第二污染物浓度时间序列确定第二污染物运移时间;根据第一污染物运移时间、污染物移动速率及第一抽水井位置,确定第一区域;根据第二污染物运移时间、污染物移动速率及第二抽水井位置,确定第二区域;根据第一区域与第二区域的重合区域确定污染源位置。本发明降低识别污染源位置的成本,提高识别污染源位置的效率。
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公开(公告)号:CN109909280B
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910195310.6
申请日:2019-03-14
Applicant: 中国地质大学(北京) , 生态环境部环境规划院
Abstract: 本发明公开了一种同步固定和削减土壤和/或地下水中三氯乙烯的药剂及方法。该药剂采用蒙脱石、炉渣、过硫酸盐和水在特定配比下配合,同时蒙脱石采用特定性能的钠基蒙脱石,利用该特定性能的钠基蒙脱石和炉渣能有效激活过硫酸盐产生更多的强氧化性的SO4·‑和·OH,利用SO4·‑和·OH彻底氧化苯,从而提高LNAPL污染源区中苯去除率。同时,该特定性能的钠基蒙脱石在去除苯过程中能与炉渣配合以维持反应体系pH稳定,故而在反应过程中不需额外添加碱试剂且不需调节pH值。经测试,苯去除率在15天内达到93%~98%,二次污染小,生态环境风险小,安全性高,在技术性和环保性上具有显著的优势。
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