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公开(公告)号：CN100404049C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200410103987.6
申请日：2004-12-31
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K36/82 , A61K36/634 , A61P1/16 , A01N65/00 , A61K9/00
Abstract: 本发明公开了一种新的防治高致病性禽流感的药物。该药物主要由下述方法制备而成：将香薷、薄荷、连翘、金荞麦、茶叶、贯众、淫羊藿分别提取其活性成分，将所得的提取物经纯化后组方配制而得。试验证实，本发明药物具有完全灭活禽流感病毒(H5N1)的作用。
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公开(公告)号：CN116535318A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310134970.X
申请日：2023-02-20
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C69/734 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61P29/00 , A61K31/216
Abstract: 本发明公开了从新疆阿魏中分离得到的新化合物(7R,8R)‑sinkiangenoneE和(7R,8S)‑sinkiangenoneE及其在制备抗炎药物中的应用，属于医药技术领域。本发明公开的化合物(7R,8R)‑sinkiangenoneE和(7R,8S)‑sinkiangenoneE在抗炎方面表现出良好的活性，与L‑NAME相比，可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞产生的促炎细胞因子TNF‑α，IL‑1β和IL‑6的表达。上述两种化合物可以用于制备TNF‑α，IL‑1β和IL‑6抑制剂，对研究和开发抗炎药物具有重要的作用，可以用于治疗慢性炎症性疾病，如胃炎、肠炎和类风湿性关节炎等。
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公开(公告)号：CN104013668B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201410305018.2
申请日：2014-06-27
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所 , 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K36/484 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种甘草黄酮类提取物在治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。通过利用甘草黄酮类提取物在用于治疗溃疡性结肠炎药物方面的新应用，甘草黄酮类提取物相比阳性对照药物柳氮磺吡啶对乙酸致小鼠溃疡性结肠炎表现出更好的治疗作用，以期在制备治疗溃疡性结肠炎药物中具有现实的价值，甘草黄酮类提取物中甘草脂溶性黄酮类提取物在制备治疗溃疡性结肠炎疾病药物得到良好的应用效果，甘草类黄酮提取物中的查耳酮类物质对于治疗溃疡性结肠炎疗效明显显著。该甘草黄酮类提取物既可以从甘草中提取获得，也可从提取过甘草酸残留的渣中提取获得，不仅能更充分的利用甘草资源，而且还有利于将甘草废渣资源开发利用起来，变废为宝，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105878312A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410447244.4
申请日：2014-09-04
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K36/23 , A61K31/37 , A61P31/16 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及的是新疆阿魏种子中具有抗流感病毒作用的药物的应用。该药物为中药新疆阿魏种子醇提取物和(或)从新疆阿魏种子中分离得到的1个倍半萜香豆素类化合物。利用各种色谱分离技术，从新疆阿魏种子的醇提取物中分离得到1个单体化合物，并运用现代波谱技术以及文献对照鉴定其化学结构，最终确定其为lehmannolol。实验研究发现该醇提取物中分离得到的此化合物具有较好的抗流感病毒作用。
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公开(公告)号：CN102885864A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204152.X
申请日：2011-07-21
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所 , 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K36/23 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明为阿魏种子提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明涉及了阿魏的种子的脂溶性提取物及其在制备抗肿瘤作用的产品中的应用。采用水蒸气蒸馏法、超临界技术或脂溶性溶剂提取阿魏的种子，并通过气相-质谱联用技术对其进行分析。阿魏种子提取物对结肠癌、宫颈癌、肝癌细胞有较强抑制作用。本发明的抗肿瘤药剂可以是注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂或其它剂型。上述阿魏种子可以是新疆阿魏、阜康阿魏或羊食阿魏的种子，阿魏种子提取物制成的抗肿瘤制剂主要用于肿瘤患者的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101744828A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810183208.6
申请日：2008-12-16
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K31/7028 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了连翘酯苷在制备具有促进神经细胞增殖并具有神经细胞保护功效的药物中的应用。连翘酯苷在制备具有改善被动回避反应及空间学习记忆障碍，提高学习记忆功能功效的药物中的应用。连翘酯苷在制备具有提高大脑皮层脑组织总蛋白含量功效的药物中的应用。连翘酯苷在制备具有降低大脑皮层及海马脑组织乙酰胆碱酯酶活性功效的药物中的应用。连翘酯苷在制备具有提高大脑皮层及海马脑组织超氧化物歧化酶活力、降低大脑皮层及海马脑组织丙二醛含量及单胺氧化酶活力功效的药物中的应用。连翘酯苷在制备具有降低大脑皮层脑组织炎症因子TNF-α及IL-6含量功效的药物中的应用。连翘酯苷用于制备治疗轻度认知功能损害疾病尤其是治疗老年性痴呆药物的应用。
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公开(公告)号：CN1943584A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610113893.6
申请日：2006-10-20
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 安徽古井集团九方制药有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，该药物组合物由以下各组分组成：芒柄花素－7－O－葡萄糖苷4.5－5.5份，黄豆苷6.7－8.2份，3′－甲氧基葛根素4.5－5.5份，葛根素44－54份，葛苷B1.8－2.2份，黄豆苷元－8－芹菜基－(1－6)－葡萄糖苷17－21份，葛根素木糖苷2.7－3.3份，黄豆苷元－7，4′－二葡萄糖苷0.9－1.3份，3′－羟基葛根素4.5－5.5份，葛根素－4′－O－葡萄糖苷3－3.7份，美佛辛－4′－葡萄糖苷0.4－0.5份，4′－甲氧基染料木苷0.9－1.1份，葛苷C 0.9－1.3份。本发明药物可按照常规制剂方法制成临床适宜制剂。药理试验和临床应用表明，本发明药物组合物具有活血化瘀，抑制血小板聚集，降低全血粘度，激活纤维蛋白溶解酶，抑制血栓形成等功效，临床上治疗心脑血管疾病疗效显著。
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公开(公告)号：CN118924735A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411023825.5
申请日：2024-07-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本申请提供了肉豆蔻醚在制备治疗或预防心血管疾病药物中的应用；本申请发现肉豆蔻醚对心肌缺血再灌注损伤有多重保护作用：减少心肌梗死面积；改善心肌收缩功能；减轻心肌间质水肿，心肌细胞形态改变和炎症细胞浸润；降低血液中的AST、CK、CKMB、LDH水平；减少心肌细胞损伤和死亡；减少心肌细胞LDH漏出，增强细胞内SOD活性；减少心肌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN109223772A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710558921.3
申请日：2017-07-11
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K31/37 , A61P35/00 , A61P1/00 , C07D311/54 , C07D311/16
Abstract: 本发明涉及的是一类具有抗胃癌作用的药物的应用。该药物为化学合成得到的6个萜类香豆素类化合物的单体或者组合物。利用多种化学反应及分离纯化手段得到6个单体化合物，并运用现代波谱技术鉴定其化学结构，最终确定其为4-甲基-8-硝基-Z-橙皮油内酯(1)、4-甲基-5-羟基-Z-橙皮油内酯(2)、4-甲基-5-O-橙花基-Z-橙皮油内酯(3)、4-羟基-5-甲基-Z-橙皮油内酯(4)、4-羟基-5-甲基-8-橙皮基-Z-橙皮油内酯(5)、4-羟基-5-甲基-6-橙皮基-Z-橙皮油内酯(6)。实验研究发现化合物1-6中具有较好的抗胃癌细胞增殖作用及较高的选择性。
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公开(公告)号：CN103263455B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201310089288.X
申请日：2013-03-20
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D491/08 , A61K31/407 , A61K36/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及的是一种具有神经保护作用的药物的制备和应用，该药物为中药一点红乙醇提取物或(和)从一点红中分离得到的1个结构新颖的生物碱类化合物。利用醇类溶剂对一点红全草或(和)地上部分进行提取，得到一点红提取物。该提取物利用各种色谱分离技术从中分离得到1个新的生物碱类成分。运用现代波谱技术(IR，UV，MS，1D，2D‑NMR，X‑Ray)鉴定该化合物的化学结构，并命名为一点红碱(Emiline，1)。该提取物及化合物具有较好的神经保护作用。
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