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公开(公告)号:CN116622651A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310278935.5
申请日:2023-03-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及S蛋白Furin酶切位点缺失的新冠病毒株及其应用。一种缺失Furin酶切位点的新冠病毒株,所述的新冠病毒株为S蛋白缺失Furin酶切位点的灭活突变毒株。本发明的优点:(1)安全性好。(2)免疫原性高。(3)产量高、传播能力低、对环境的稳定性低。
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公开(公告)号:CN113336838A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110510607.4
申请日:2021-05-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/50 , C12N7/01 , C12N15/863 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种包含改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白的疫苗组合物,该疫苗组合物将痘苗病毒(Vaccinia virus)Western Reserve(WR)株与新型改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(SA/SB)或(S6PA/S6PB)或其免疫原性衍生物结合,构建表达改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白基因的重组痘苗病毒,用于预防新型冠状病毒的感染,尤其是针对哺乳动物的新型冠状病毒的感染。
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公开(公告)号:CN102329809B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201010226994.0
申请日:2010-07-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)CDV/R-20/8疫苗株的反向遗传操作系统及其应用,该系统包含:转录质粒,所述转录质粒能够表达所述犬瘟热病毒CDV/R-20/8疫苗株的基因组全长cDNA序列;和一个或多个辅助质粒,所述辅助质粒能够表达所述犬瘟热病毒CDV/R-20/8疫苗株的核蛋白(NP)、磷蛋白(P)、和大聚合酶蛋白(L)。通过上述反向遗传操作系统,成功救获了重组犬瘟热病毒CDV/R-20/8疫苗株。本研究的犬瘟热病毒反向遗传操作技术平台的建立为进一步开展犬瘟热病毒活载体疫苗研制及犬瘟热病毒相关基础研究提供了极佳的技术平台。
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公开(公告)号:CN102134562B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201010109153.1
申请日:2010-01-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/04 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种狂犬病毒减毒疫苗突变株,其中狂犬病毒的糖蛋白的333位点由精氨酸突变为谷氨酸。本发明还涉及该狂犬病毒减毒疫苗突变株的制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN102329809A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201010226994.0
申请日:2010-07-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)CDV/R-20/8疫苗株的反向遗传操作系统及其应用,该系统包含:转录质粒,所述转录质粒能够表达所述犬瘟热病毒CDV/R-20/8疫苗株的基因组全长cDNA序列;和一个或多个辅助质粒,所述辅助质粒能够表达所述犬瘟热病毒CDV/R-20/8疫苗株的核蛋白(NP)、磷蛋白(P)、和大聚合酶蛋白(L)。通过上述反向遗传操作系统,成功救获了重组犬瘟热病毒CDV/R-20/8疫苗株。本研究的犬瘟热病毒反向遗传操作技术平台的建立为进一步开展犬瘟热病毒活载体疫苗研制及犬瘟热病毒相关基础研究提供了极佳的技术平台。
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公开(公告)号:CN101586120B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200910088976.8
申请日:2009-07-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株的反向遗传操作系统,其包括编码LEP全长基因组cDNA的重组载体,及其辅助质粒系统,其中所述辅助质粒系统分别编码LEP的核蛋白N、磷酸蛋白P及聚合酶蛋白L。本发明还涉及由该反向遗传操作系统构建的LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体。更具体地,所述狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株反向遗传操作系统是pCI-LEP及其辅助质粒系统pCAGG-N、pCAGG-P和pCAGG-L,所述LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体是pCI-LEP-EGFP。本发明还涉及由所述狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株反向遗传操作系统及LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体二者拯救的重组病毒,以及它们的应用。
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公开(公告)号:CN101942418A
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN200910244503.2
申请日:2009-12-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明属于重组病毒疫苗领域。本发明涉及一种突变狂犬病病毒Flury-LEP弱毒疫苗株,其表达的狂犬病病毒Flury-LEP糖蛋白(G)第333位氨基酸由精氨酸R突变为谷氨酰胺Q。更具体地,本发明涉及狂犬病病毒Flury-LEP糖蛋白(G)第333位氨基酸突变株rLEP333Q。本发明还涉及生产所述突变株的方法,以及所述突变株的应用。
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公开(公告)号:CN116444628A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310515304.0
申请日:2023-05-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/145 , C12N15/47 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于细胞重组与蛋白表达技术领域,具体涉及一种表达狂犬病病毒蛋白的构建方法和应用,所述一种表达狂犬病病毒蛋白为狂犬病病毒的重组G蛋白,所述重组G蛋白的基因序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还成功建立了表达编码改造G蛋白的CHO悬浮细胞系,所述细胞系为CHO‑TEGH悬浮细胞系,其保藏信息如下,命名:中国仓鼠卵巢细胞CHO‑GH8;保藏单位:中国典型培养物保藏中心;保藏日期:2023年4月23日;保藏地址:武汉武汉大学保藏中心;保藏编号:CCTCCNO:C202389;该细胞系可稳定、高效表达具有优秀免疫原性的RABVG蛋白,具有应用于狂犬病新型亚单位疫苗、抗体诊断试剂的潜力。
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公开(公告)号:CN113336838B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202110510607.4
申请日:2021-05-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/50 , C12N7/01 , C12N15/863 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种包含改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白的疫苗组合物,该疫苗组合物将痘苗病毒(Vaccinia virus)Western Reserve(WR)株与新型改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(SA/SB)或(S6PA/S6PB)或其免疫原性衍生物结合,构建表达改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白基因的重组痘苗病毒,用于预防新型冠状病毒的感染,尤其是针对哺乳动物的新型冠状病毒的感染。
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公开(公告)号:CN102344913B
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201010243794.6
申请日:2010-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/47 , C12N15/63 , C07K14/145 , A61K39/295 , A61P31/14 , C12R1/93 , A61K39/175 , A61K39/205
Abstract: 本发明涉及一种表达狂犬病病毒糖蛋白(G蛋白)的重组犬瘟热病毒,更具体地,重组犬瘟热病毒是rCDV-RVG。本发明还公开了制备所述重组犬瘟热病毒疫苗的方法和该重组犬瘟热病毒在制备预防狂犬病和犬瘟热的二联疫苗中的应用。
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