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公开(公告)号：CN103396308B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310221523.4
申请日：2013-06-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了两种种子萌发抑制剂及其应用（式1和式2）。本发明的种子萌发抑制剂，是脱落酸类似物，它们是通过采用可用于大量样品进行手性拆分的新方法，对关键中间体乙炔基环丙烷甲酸进行拆分，以拆分后得到的光学纯非对映异构体为原料，进行合成得到的。两种种子萌发抑制剂成功弥补了脱落酸易光异构化而失活的结构缺陷，具有高光稳定性，同时与脱落酸相比，具有优异的生物活性，在3μM浓度下，对种子萌发的抑制作用明显高于ABA。该种子萌发抑制剂以其活性成份制成的制剂或混剂可作为脱落酸类似物，应用在农业和园艺上。
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公开(公告)号：CN109053801B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201810938900.9
申请日：2018-08-17
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鏻盐类化合物及其制备方法与应用。所述鏻盐类化合物的结构式如式I所示，各取代基的定义见说明书。制备方法包括如下步骤：在催化剂或无催化剂条件下，将式VII所示化合物和三苯基膦于有机溶剂中进行亲核反应，得到式I所示化合物，该制备方法简单，所得式I所示化合物可用于防治在多种植物上由卵菌、担子菌、子囊菌和半知菌类等多种病菌引起的病害，对小麦白粉病、玉米锈病、西瓜炭疽病等效果尤佳，在低浓度下即可取得很好的防治效果。
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公开(公告)号：CN105669702B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201610130315.7
申请日：2016-03-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D513/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种2，3‑二氢吡喃并噻唑类衍生物及其制备方法。该制备方法为：在干燥的史莱克管内，将第1化合物和联烯酯混匀于溶剂中，加入有机膦催化剂，搅拌，进行环加成反应即所得所述衍生物。本发明为合成吡喃并噻唑类衍生物提供了一种简单易行的新方法；本发明所需原料可以简单反应制得，价格低廉；本发明合成的化合物文献未见报道，均为新化合物；本发明是在膦的催化作用下进行的环加成反应，不需过渡金属作用，不会照成金属的残留，同时这类环加成反应属于原子经济反应。
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公开(公告)号：CN105130843B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201510388316.7
申请日：2015-07-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C251/86 , C07D213/53 , A01N37/44 , A01N37/50 , A01N43/40 , A01P3/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种式I所示化合物及其制备方法与应用。所述式I中，各取代基的定义见说明书。制备方法包括如下步骤：在催化剂存在下，将式IV所示化合物和式V所示化合物于有机溶剂中进行缩合反应，得到式I所示化合物，该制备方法简单，所得式I所示化合物可用于防治在多种植物上由卵菌、担子菌、子囊菌和半知菌类等多种病菌引起的病害，对小麦白粉病、玉米锈病、西瓜炭疽病等效果尤佳，在低浓度下即可取得很好的防治效果。同时式I所示化合物中的部分化合物还有很好的杀虫和杀螨活性，可用于防治多种作物上的害虫和螨。故在农业和其它领域中可用作杀菌剂或杀虫剂。
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公开(公告)号：CN104529868B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410757593.6
申请日：2014-12-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D209/26
Abstract: 2,3?二取代吲哚啉类衍生物及其制备方法。该制备方法的反应式和反应条件如下：所述的反应物中和产物中，R1为氢原子、碳原子总数为1—10的烷基或烷氧基、卤素原子及硝基中的任意一种；R2为氢原子、碳原子总数为1—10的烷基或烷氧基、卤素原子及硝基中的任意一种。本发明的制备方法使用原料廉价易得；采用环加成的方式及有机膦作为催化剂进行反应，属于原子经济性反应；不用过渡金属作催化剂，产品不会存在重金属残留；为合成2,3?二取代的吲哚啉类衍生物提供了一种简单易行的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669702A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610130315.7
申请日：2016-03-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D513/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种2，3-二氢吡喃并噻唑类衍生物及其制备方法。该制备方法为：在干燥的史莱克管内，将第1化合物和联烯酯混匀于溶剂中，加入有机膦催化剂，搅拌，进行环加成反应即所得所述衍生物。本发明为合成吡喃并噻唑类衍生物提供了一种简单易行的新方法；本发明所需原料可以简单反应制得，价格低廉；本发明合成的化合物文献未见报道，均为新化合物；本发明是在膦的催化作用下进行的环加成反应，不需过渡金属作用，不会照成金属的残留，同时这类环加成反应属于原子经济反应。
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公开(公告)号：CN104557620A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843854.6
申请日：2014-12-30
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C281/18 , C07D333/22 , C07D307/52 , C07D317/58 , A01N51/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了含硝基缩氨基胍结构的甲氧基丙烯酸酯化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式Ⅰ所示，其中，R1为H、C1～C10饱和或不饱和脂肪烃基、苯基、取代苯基、吡啶-2-基、取代吡啶-2-基、吡啶-3-基、取代吡啶-3-基、吡啶-4-基、取代吡啶-4-基、噻唑-2-基、取代噻唑-2-基、呋喃-2-基、取代呋喃-2-基、苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、2-羟基-1-萘基或3-取代苯基丙烷-2-基；R2为氢或C1～C10的烷基。杀虫杀菌活性实验表明，式(Ⅰ)所示化合物有很好的生物活性，可有效防止作物遭受害虫、有害病菌的侵害，可用作植物杀虫杀菌剂。
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公开(公告)号：CN103435472A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310388991.0
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明为一类高活性苯并异脱落酸类似物及其制备方法，脱落酸(I)是一种广泛存在于植物体内的植物激素，具有重要的生理功能，但其在植物体内的快速代谢失活降低了使用效率。本发明通过对脱落酸侧链的异构化，合成了一类苯并异脱落酸类似物（II），其中化合物II-a对拟南芥种子萌发的抑制活性约为(+)-ABA的14倍。
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公开(公告)号：CN100590123C
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200810104850.0
申请日：2008-04-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类2，4-二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用。该2，4-二取代噻唑啉衍生物，结构如式(I)所示，其中，R1为2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡咯基、2-吲哚基或3-吲哚基，R2为甲基、异丙基、异丁基、苄基或苯基。本发明将酰氯与氨基醇反应，得到酰胺类化合物；然后所述的酰胺类化合物进行环化反应，即得到式(I)所示的化合物。生物活性实验表明，2，4-二取代噻唑啉衍生物(CAU-FB系列化合物)对各种真菌均有一定的抑制作用，尤其是CAU-FB11在50mg/L浓度下显示出100%的抑制率。
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公开(公告)号：CN101265257A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810104850.0
申请日：2008-04-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类2，4－二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用。该2，4－二取代噻唑啉衍生物，结构如式(I)所示，其中，R1为2－呋喃基、2－噻吩基、2－吡咯基、2－吲哚基或3－吲哚基，R2为甲基、异丙基、异丁基、苄基或苯基。本发明将酰氯与氨基醇反应，得到酰胺类化合物；然后所述的酰胺类化合物进行环化反应，即得到式(I)所示的化合物。生物活性实验表明，2，4－二取代噻唑啉衍生物(CAU－FB系列化合物)对各种真菌均有一定的抑制作用，尤其是CAU－FB11在50mg/l浓度下显示出100％的抑制率。
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