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公开(公告)号：CN1562022A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410023007.1
申请日：2004-03-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了治疗白血病和多发性骨髓瘤的化合物单体——石蒜碱。石蒜碱单体及其衍生物，通过多种途径给药，可用于治疗白血病和多发性骨髓瘤；也可以与其他药物搭配使用，治疗白血病和多发性骨髓瘤，降低毒、副作用，组成疗效更好的复合药物。本发明所述的石蒜碱单体及其衍生物通过抑制细胞蛋白质合成，抑制细胞增殖和促进细胞凋亡而达到治疗白血病和多发性骨髓瘤的目的。
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公开(公告)号：CN1422962A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN01131595.4
申请日：2001-12-06
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 生物品种基因组DNA指纹图谱。本发明应用分子遗传标记技术构建生物品种包括人、植物、动物、微生物等基因组DNA指纹图谱,根据DNA指纹图谱的特征,建立DNA指纹数据库,对待鉴定生物品种与标准生物品种DNA指纹图谱和数据进行自动比较和判别分析,明确待鉴定生物品种。本发明具有重复性好、稳定可靠、灵敏度高的优点,实现了生物品种DNA分子水平鉴定分析的自动化,为生物品种的准确鉴定提供了强有力的工具,亦为大规模DNA指纹数据库的建立提供支持系统,在医疗、药检、农业、林业、畜牧业、海关、法医等部门有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN1377886A
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN02114062.6
申请日：2002-04-19
Applicant: 中南大学湘雅医学院
Abstract: 促人参皂甙生物合成的相关基因涉及改良植物性状的基因工程。本发明用抑制消减杂交等方法克隆出的六个促人参皂甙生物合成的相关基因GBR5的cDNA序列长度为421bp,GBR6的cDNA序列长度为1049bp,GBR1的cDNA序列长度为145bp,GBR2的cDNA序列长度为227bp,GBR3的cDNA序列长度为291bp,GBR4的cDNA序列长度为400bp;通过构建含有上述基因的高效植物表达转化载体,采用人参组织培养或转基因植物生产人参皂甙,为提高人参植物中Rg3、Rb1、Rg1等人参皂甙单体的生物合成量及缩短其生物合成周期奠定基础。
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公开(公告)号：CN105193806A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510593052.9
申请日：2015-09-17
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了石蒜碱作为HMGB1蛋白抑制剂的新用途。所述石蒜碱包括石蒜碱或其水合物或药学上可接受的盐。本发明通过系列实验，证明了石蒜碱对HMGB1蛋白具有较强的抑制作用，可以作为HMGB1蛋白的抑制剂，通过下调HMGB1蛋白水平，达到治疗因HMGB1蛋白质表达异常引起的疾病如多发性骨髓瘤等，有望被开发为新型的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101413018B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810143853.5
申请日：2008-12-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基因组DNA的提取方法，在样本中加入细胞裂解液(5～50mmol/L Tris.Cl(pH8.0)，0.2～20mmol/L EDTA(pH8.0)，0.1～10％SDS)，裂解样本细胞；RNase消化；将样品冷却，加入蛋白沉淀液(1～10mol/L(NH4)2SO4或1～10mol/L NH4Ac)，离心沉淀去除蛋白；将离心后的上清液转移到100％异丙醇中，离心沉淀DNA。与现有技术相比，本方法能够快速得到高纯度高质量的基因组DNA，整个过程可快至30分钟，得到的DNA片段约为50～500Kb。并且，本方法操作简单、无需复杂设备、花费低廉，清洁无毒，对使用者和环境均无害。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101768635A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910042411.6
申请日：2009-01-05
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于mtDNA等位基因分型及点突变检测的ARMS-PCR方法，特异性ARMS引物设计时，上游引物或下游引物在3’末端倒数3-4位增加设置两个连续的碱基错配，错配方式为A-T或G-C的互换；ARMS-PCR扩增时增加模板mtDNA为常规用量的2～10倍。本发明通过改进ARMS-PCR，使其适用于mtDNA突变或mtSNPs等位基因分型检测。与现有mtDNA多态性或基因变异检测技术相比，本发明的方法不仅结果高度可靠，而且操作简便易行，并极大地加速了分析过程、降低了费用并减少了工作量。
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公开(公告)号：CN101413018A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810143853.5
申请日：2008-12-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基因组DNA的提取方法，在样本中加入细胞裂解液(5～50mmol/L Tris.Cl(pH8.0)，0.2～20mmol/L EDTA(pH8.0)，0.1～10％SDS)，裂解样本细胞；RNase消化；(3)将样品冷却，加入蛋白沉淀液(1～10mol/L(NH4)2SO4或1～10mol/L NH4Ac)，离心沉淀去除蛋白；将离心后的上清液转移到100％异丙醇中，离心沉淀DNA。与现有技术相比，本方法能够快速得到高纯度高质量的基因组DNA，整个过程可快至30分钟，得到的DNA片段约为50～500Kb。并且，本方法操作简单、无需复杂设备、花费低廉，清洁无毒，对使用者和环境均无害。
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公开(公告)号：CN1557313A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410022848.0
申请日：2004-01-18
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/475 , A61K31/407 , A61K35/78 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了治疗白血病和多发性骨髓瘤的植物提取物及其天然化合物单体。天然化合物单体包括石蒜碱、高石蒜碱、水仙克拉辛、多花水仙碱、前多花水仙碱、石蒜伦碱、伪石蒜碱，主要用于治疗白血病和多发性骨髓瘤。上述植物提取物、化合物单体及其衍生物，与其他药物搭配使用，用于治疗白血病和多发性骨髓瘤，毒、副作用低，疗效更好的复合药物。本发明的所述植物提取物及其天然化合物单体通过抑制细胞蛋白质合成，抑制细胞增殖和促进细胞凋亡而达到治疗白血病和多发性骨髓瘤的目的；由于石蒜科植物在我国资源丰富，易于采集，石蒜碱提取工艺成熟，具有巨大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN1168737C
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN02114062.6
申请日：2002-04-19
Applicant: 中南大学湘雅医学院
Abstract: 促人参皂甙生物合成的相关基因涉及改良植物性状的基因工程。本发明用抑制消减杂交等方法克隆出的六个促人参皂甙生物合成的相关基因GBR5的cDNA序列长度为421bp，GBR6的cDNA序列长度为1049bp，GBR1的cDNA序列长度为145bp，GBR2的cDNA序列长度为227bp，GBR3的cDNA序列长度为291bp，GBR4的cDNA序列长度为400bp；通过构建含有上述基因的高效植物表达转化载体，采用人参组织培养或转基因植物生产人参皂甙，为提高人参植物中Rg3、Rb1、Rg1等人参皂甙单体的生物合成量及缩短其生物合成周期奠定基础。
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公开(公告)号：CN201695034U
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201020199269.4
申请日：2010-05-21
Applicant: 中南大学
IPC: C12M1/24
Abstract: 本实用新型公开了一种简单、高效的分离精子的装置。所述的装置由1.5ml Eppendorff离心管、分离管和橡皮圈组成，分离管处于离心管内部，且呈上下相通的漏斗形，其底部开口的内径为2mm，顶部开口的内径为6mm，分离管的长度为14-16mm；橡皮圈缠绕于分离管的外壁上并与分离管底部的距离为分离管总长度的1/3-1/2，橡皮圈紧贴于离心管的内壁使所述的分离管的外壁以及底部和离心管的内壁均留有空隙。采用该装置获得的精子中有运动能力精子的百分率在95％左右，收集液中一般没有血细胞，适合于体外获能实验。
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