三嗪化合物、其制造方法、和将其作为构成成分的有机电致发光元件

    公开(公告)号:CN109311844A

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201780039272.4

    申请日:2017-06-21

    Abstract: 本申请发明提供一种通式(1)所示的三嗪化合物,其耐热性优异,作为有机电致发光元件的长寿命性、低电压驱动性或发光效率优异的电子传输材料是有用的。(通式(1)中,Ar1表示苯基等,两个Ar1相同。Ar2、Ar3、Ar5和Ar6各自独立地表示单键等。Ar4和Ar7各自独立地表示(a)碳数6~24的单环或稠环芳香族烃基等。Ar2-Ar4的构成环的碳原子的总数以及Ar5-Ar7的构成环的碳原子的总数均为5~25。A表示单键。B1和B2表示单键或氢原子。其中,B1或B2中的任一者表示单键且与A形成单键,另一者表示氢原子。Z1和Z2各自独立地表示氮原子或C-H。其中,Z1或Z2中的任一者表示氮原子,另一者表示C-H。)

    环状吖嗪化合物、其制造方法、及含有其的有机电致发光元件

    公开(公告)号:CN104507927A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201380030110.6

    申请日:2013-06-18

    Abstract: 本发明提供下述式(1)所示的1,3,5-环状三吖嗪化合物、以其为电子传输材料的可长时间驱动的有机电致发光元件、以及该化合物作为有机电致发光元件的构成成分的用途。(式中,Cz表示(n+1)价的咔唑基或(n+1)价的咔啉基(这些基团可以分别独立地具有氟原子等作为取代基),Ar1及Ar2分别独立地表示碳原子数6~30的芳香族烃基(可以分别独立地具有氟原子等作为取代基),Ar3表示碳原子数6~30的亚芳基(可以具有氟原子等作为取代基),Ar4分别独立地表示碳原子数3~30的含氮杂芳基(可以分别独立地具有氟原子等作为取代基)、或通式(A)所示的取代基,Y及Z分别独立地表示氮原子或CH。其中,Y及Z中的至少一者为氮原子。n表示1~[Cz上可形成的最大的键合数-1]的整数。)(式中,Ar5表示(m+1)价的碳原子数6~30的芳基(可以分别独立地具有氟原子等作为取代基),Ar6分别独立地表示碳原子数3~30的含氮杂芳基(可以分别独立地具有氟原子等作为取代基),m表示1~[Ar5上可形成的最大的键合数-1]的整数。)-Ar5-(Ar6)m (A)。

    三嗪化合物、其制造方法、和将其作为构成成分的有机电致发光元件

    公开(公告)号:CN109311844B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201780039272.4

    申请日:2017-06-21

    Abstract: 本申请发明提供一种通式(1)所示的三嗪化合物,其耐热性优异,作为有机电致发光元件的长寿命性、低电压驱动性或发光效率优异的电子传输材料是有用的。(通式(1)中,Ar1表示苯基等,两个Ar1相同。Ar2、Ar3、Ar5和Ar6各自独立地表示单键等。Ar4和Ar7各自独立地表示(a)碳数6~24的单环或稠环芳香族烃基等。Ar2‑Ar4的构成环的碳原子的总数以及Ar5‑Ar7的构成环的碳原子的总数均为5~25。A表示单键。B1和B2表示单键或氢原子。其中,B1或B2中的任一者表示单键且与A形成单键,另一者表示氢原子。Z1和Z2各自独立地表示氮原子或C‑H。其中,Z1或Z2中的任一者表示氮原子,另一者表示C‑H。)

    三嗪化合物及其制造方法
    17.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106232592B

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201580020783.2

    申请日:2015-02-18

    Abstract: 本发明的目的在于提供耐热性优异、有机电致发光元件的长寿命化或发光效率优异的电子传输材料。为此,本发明提供以通式(1)表示的三嗪化合物、以及以该三嗪化合物为构成成分的有机电致发光元件。在通式(1)中,2个Ar4相同,表示氢原子等。Ar1及Ar2各自独立地表示碳原子数6~18的单环、连结或稠环的芳香族烃基等。Ar3表示碳原子数6~18的单环、连结或稠环的芳香族烃基等。Z1及Z2中的任意一者表示氮原子、另一者表示C‑H。

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