一种金属有机框架荧光比例探针对次氯酸的检测方法

    公开(公告)号:CN113567409A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110861843.0

    申请日:2021-07-28

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种金属有机框架荧光比例探针对次氯酸的检测方法,包括如下步骤:将金属有机框架材料通过磷酸盐缓冲液配制成悬浮液;向悬浮液中加入不同浓度次氯酸钠水溶液,充分混合反应;取混合液置于荧光比色皿中;固定激发波长为370‑410nm,利用荧光光谱仪检测混合液,记录两个发射波长处的发射峰强度,并求取比例;将比值代入线性方程,求解次氯酸的浓度。该方法生物安全性好,且检测限低、线性范围宽、特异性强、检测快速直观、普适性强,为活性氧之一的次氯酸检测提供了重要的技术支撑。

    一种半胱胺协同金银纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110693904B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201911033826.7

    申请日:2019-10-28

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开一种半胱胺协同金银纳米材料的制备方法,先将银纳米立方块与等体积的丙酮溶液混合,离心,向沉淀物中加入乙醇水溶液,完全溶解,再次离心、用乙醇水溶液洗涤,将上清液用乙醇超纯水定容,得到银纳米立方块溶液,备用;取聚乙烯吡咯烷酮水溶液,在水浴环境下,加入银纳米立方块溶液,搅拌,再滴加氯金酸水溶液,待溶液变为紫色时,停止滴加,冷却至室温,加入过量的氯化钠,搅拌,收集上清液,用乙醇水溶液洗涤,将上清液用乙醇超纯水定容;用去离子水稀释后加入半胱胺溶液,混匀。本发明引入半胱胺,金‑硫键的强相互作用诱导金银纳米材料快速释放银离子,产生较强的杀菌效果,引入红外激光可以增强杀菌效果。

    一种核壳金属有机框架包覆的黑磷量子点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109602919B

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN201811454948.9

    申请日:2018-11-30

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种核壳金属有机框架包覆的黑磷量子点,其特征在于,它是以金属有机框架为基体,包覆黑磷量子点,所述金属有机框架为HKUST‑1、MIL‑100中的一种或两种的复合物。相对于现有技术,本发明纳米材料靶向性强,毒副作用小,利用癌细胞的微环境降解金属有机框架,释放出铁离子和铜离子,并进一步将他们还原为亚铁离子和亚铜离子,诱导过氧化氢和亚硝基谷胱甘肽的分解,生成羟基自由基和一氧化氮。黑磷量子点可以在近红外辐照下产生热量,提高肿瘤细胞的温度,达到协同治疗的目的。最后,材料完全降解称为金属离子和磷酸根,并被排出体外。

    一种柠檬酸钠协同双氧水快速刻蚀金银纳米笼的制备方法

    公开(公告)号:CN112296352A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202011186774.X

    申请日:2020-10-29

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种柠檬酸钠协同双氧水快速刻蚀金银纳米笼的制备方法,包括如下步骤:(1)金银纳米笼的制备:取聚乙烯吡咯烷酮水溶液,在水浴环境下,加入银纳米立方块溶液,搅拌,再滴加氯金酸水溶液,待溶液变为葡萄紫色时,停止滴加,反应液冷却至室温,加入过量的氯化钠,充分搅拌,收集上清液,用乙醇水溶液洗涤,将上清液用乙醇超纯水定容,即可;(2)抗菌金银纳米材料的制备:取步骤(1)中制备的金银纳米笼加入柠檬酸钠溶液,混合均匀之后再加入双氧水即可。在柠檬酸钠的的作用下,金银纳米笼表面的聚乙烯吡咯烷酮分子会被替换,再引入双氧水后,其内部高负载的银颗粒会被迅速释放,表现出显著杀菌效果。

    基于细胞外泌体纳米簇探针及其在制备成像制剂中的应用

    公开(公告)号:CN107884377B

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN201711190007.4

    申请日:2017-11-24

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于细胞外泌体纳米簇探针及其在制备细胞靶向荧光和磁性多模态成像制剂中的应用,该探针包括金属荧光纳米簇探针或磁性纳米簇探针或者两者的组合探针;该探针以金属离子作为前驱物,以细胞的外泌体作为运输体载体,形成基于细胞外泌体纳米簇探针。本发明的基于细胞外泌体纳米簇探针具有良好的化学、磁学或光学稳定性以及生物相容性,可以选择性地在细胞内部形成具有荧光和磁性的纳米簇探针进而标记细胞外泌体。通过向细胞内引入相关金属前驱物可以生成荧光和磁性的多功能纳米簇探针,同时,加入硒离子制成的细胞靶向荧光成像制剂除了可以有效地标记细胞的外泌体,还可以诱导细胞凋亡,保护正常细胞。

    一种智能生物探针的致病微生物精准检测及杀灭方法

    公开(公告)号:CN111235216A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010119981.7

    申请日:2020-02-26

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种智能生物探针的致病微生物精准检测及杀灭方法,具体是将一定浓度的金属离子前驱体溶液与某一特定结构的核酸或靶蛋白溶液依次添加到致病微生物细胞悬液中,经过一段时间的共同孵育,原位自组装生物合成相关致病菌或病毒的可编程智能生物探针。该探针可通过原位生物自组装合成对致病微生物精准靶向标记与即时快速检测的荧光或磁性纳米探针,能够实现跨尺度多模态的实时动态高灵敏与高特异性的快速准确示踪和精准杀灭。该方法生物安全性好,且简便易行、灵敏度高、特异性强、检测快速直观、普适性强,为高致病性微生物导致的相关疾病的早期诊断预警监测提供了坚实的技术支撑。

    一种以肿瘤细胞原位生物合成多功能金属纳米探针的方法

    公开(公告)号:CN108956563A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810645708.0

    申请日:2018-06-21

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: G01N21/6486 G01N2021/6497

    Abstract: 本发明涉及一种以肿瘤细胞原位生物合成金属纳米探针的方法,具体步骤如下:将金属可溶性盐、DNA或RNA链与肿瘤细胞在细胞培养基中共同孵育12‑24小时,然后在1000‑2500 r/min的速率下离心提取出孵育后的肿瘤细胞、用缓冲溶液清洗所述孵育后的肿瘤细胞3‑5次,破碎清洗孵育后的肿瘤细胞,分离、提取所述孵育后的肿瘤细胞内的多功能金属纳米探针,该多功能金属纳米探针具有较好的生物相容性,大大提高了其在生物标记、成像、传感和肿瘤治疗等领域的应用潜能。

    一种基于细胞外泌体纳米簇探针及其在制备细胞靶向荧光和磁性多模态成像制剂中的应用

    公开(公告)号:CN107884377A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201711190007.4

    申请日:2017-11-24

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于细胞外泌体纳米簇探针及其在制备细胞靶向荧光和磁性多模态成像制剂中的应用,该探针包括金属荧光纳米簇探针或磁性纳米簇探针或者两者的组合探针;该探针以金属离子作为前驱物,以细胞的外泌体作为运输体载体,形成基于细胞外泌体纳米簇探针。本发明的基于细胞外泌体纳米簇探针具有良好的化学、磁学或光学稳定性以及生物相容性,可以选择性地在细胞内部形成具有荧光和磁性的纳米簇探针进而标记细胞外泌体。通过向细胞内引入相关金属前驱物可以生成荧光和磁性的多功能纳米簇探针,同时,加入硒离子制成的细胞靶向荧光成像制剂除了可以有效地标记细胞的外泌体,还可以诱导细胞凋亡,保护正常细胞。

    一种碳纤维超微电极的制备方法

    公开(公告)号:CN105203607A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510728436.7

    申请日:2015-10-29

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种碳纤维超微电极的制备方法,该方法包括:将碳纤维和铜丝用导电银胶粘连,轴向送入玻璃毛细管中,用石蜡密封固定铜丝,利用拉制仪将穿有碳纤维的玻璃毛细管拉制成碳纤维带状电极,加热使玻璃管内石蜡融化并封住尖端后,用丙酮清洗除掉漏在毛细管尖端外面的石蜡,在NaOH溶液中电化学刻蚀得到碳纤维超微电极。实施本方法能有效地制备超微碳纤维电极,提高碳纤维超微电极的成品率,实现快速、便捷的批量生产超微电极,降低制备超微电极的成本。

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