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公开(公告)号：CN118942925A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411157107.7
申请日：2024-08-22
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种掺Bi的Cu类普鲁士蓝化合物的热转化氧化产物的制备方法，该方法为：将聚乙二醇溶解于含有乙酸的去离子水中，加入Cu(NO3)2·3H2O、Bi(NO3)3·5H2O、K3[Co(CN)6]水溶液，经C6H5Na3O7处理后，水热反应，减压过滤，将沉淀物质洗涤、干燥，得到CuBi‑PBAs前驱体，退火处理，得到掺Bi的Cu类普鲁士蓝化合物的热转化氧化产物CuBi2O4@Co3O4材料。本发明制备的前驱体CuBi‑PBAs材料具有较厚的菱形片状结构，合成热转化产物为钙钛矿结构金属氧化物及另一种单元金属氧化物的分相，钙钛矿结构金属氧化物具有和前驱体相同的形貌结构的同时表面光滑，具有较强的支撑作用和化学可逆性，有效的防止材料过度聚集，具有比电容高，倍率性能和循环稳定性好的电化学性能，可应用于超级电容器负极材料中。
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公开(公告)号：CN114853083B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210592745.6
申请日：2022-05-27
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料的制备方法，该方法为：将三价铁盐和2,6‑萘二羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到混合液，进行油浴反应且伴随磁力搅拌，反应结束后离心，分离出的固体物质用N,N‑二甲基甲酰胺、甲醇洗涤后干燥，得到前驱体MIL‑88C(Fe)，在N2气氛下热解，以2℃/min～5℃/min的升温速率将温度升温至700℃～900℃，然后煅烧0.5h～2h后，自然冷却至室温，得到MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料。还提供了应用，应用在电磁波吸收材料中。本发明制备的复合材料具有吸收强度大、吸波频带宽、厚度薄和质量轻的吸波性能。
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公开(公告)号：CN114853083A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210592745.6
申请日：2022-05-27
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料的制备方法，该方法为：将三价铁盐和2,6‑萘二羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到混合液，进行油浴反应且伴随磁力搅拌，反应结束后离心，分离出的固体物质用N,N‑二甲基甲酰胺、甲醇洗涤后干燥，得到前驱体MIL‑88C(Fe)，在N2气氛下热解，以2℃/min～5℃/min的升温速率将温度升温至700℃～900℃，然后煅烧0.5h～2h后，自然冷却至室温，得到MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料。还提供了应用，应用在电磁波吸收材料中。本发明制备的复合材料具有吸收强度大、吸波频带宽、厚度薄和质量轻的吸波性能。
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公开(公告)号：CN101774649B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010105596.3
申请日：2010-01-28
Applicant: 东北电力大学
IPC: C01G49/08
Abstract: 一种中空纤维超滤膜双膜连续制备纳米四氧化三铁的方法及装置，向反应器中加入蒸馏水或脱盐水，通入氮气除氧保护；启动泵I使贮罐I中的NaOH或氨水溶液进入膜组件A中，一部分溶液透过膜组件A进入反应器，一部分溶液循环流回到贮罐I中；当反应器中pH值升至10.40左右，通过泵II使贮罐II中的Fe2+和Fe3+混合溶液进入膜组件B中，一部分溶液透过膜组件B进入反应器中，一部分溶液循环流回到贮罐II中；控制原料和沉淀剂的流量，维持反应器中pH值10.4-11，搅拌下反应生成Fe3O4。再经水浴晶化，磁座分离，水洗至pH值为7，超声震荡，真空干燥，制得黑色的纳米Fe3O4，其粒径为10-20nm。
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公开(公告)号：CN1940548A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610017227.2
申请日：2006-09-28
Applicant: 东北电力大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/36 , G01N1/28
Abstract: 本发明涉及细胞色素C分子自组装纳米有序复合结构组装体及制法，以羟基磷灰石纳米粒子为基本单元，在三维空间组装成纳米γ－氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体(组装体1)，然后与细胞色素C组装，得到细胞色素C/γ－氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体，其细胞色素C平均表面含量为4.5×10－10～9.7×10－10mol·cm2(组装体2)；其制法：将孔径50～200nm的γ－氧化铝模板浸入1～2wt％的纳米羟基磷灰石溶液中超声1分钟，暗处组装4小时，取出用二次蒸馏水洗净得到组装体1；将此组装体修饰的电极置于100μmol/L的细胞色素C溶液中，继续暗处组装8小时后洗净得到组装体2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116344224B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310171718.6
申请日：2023-02-28
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种ZnO@ZnNiCo‑LDH复合材料的制备方法，该方法以醋酸锌、柠檬酸钠、氢氧化钠为原料，通过搅拌合成ZnO固体，然后以ZnO固体为锌源，Co(NO3)2·6H2O为钴源，2‑甲基咪唑为配体，油浴加热得到ZnO@ZIF‑8/ZIF‑67，再使用Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O钴刻蚀得到ZnO@ZnNiCo‑LDH复合材料。还提供了应用，用于超级电容器正极中。本发明制备的复合材具有比电容高，倍率性能和循环稳定性好的电化学性能，能广泛应用在超级电容器正极中。
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公开(公告)号：CN117790201A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410046314.9
申请日：2024-01-12
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种Bi2CuO4@Bi2O3复合材料的合成方法，该方法为：以三水合硝酸铜、五水合硝酸铋、甲醇和均苯三甲酸为原料，通过水热法合成CuBi‑MOF双金属有机框架，将CuBi‑MOF双金属有机框架在空气中煅烧，生成Bi2CuO4@Bi2O3复合材料。本发明合成方法简便、反应条件温和，并且对设备要求低，有利于降低成本，还能通过调整金属的添加量，制备不同比例的Bi2CuO4@Bi2O3复合材料，制备的Bi2CuO4@Bi2O3复合材料具有比电容高，倍率性能和循环稳定性好的电化学性能，广泛应用在超级电容器负极中。
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公开(公告)号：CN117275962A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311500304.X
申请日：2023-11-13
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种一锅法合成MXene/硫化镍钴电极材料的方法，该方法包括MXene材料的制备及合成MXene/硫化镍钴电极材料两个步骤。本发明还提供了MXene/硫化镍钴电极材料的应用，所述MXene/硫化镍钴电极材料用于超级电容器的正极材料。本发明的一锅法合成MXene/硫化镍钴电极材料的方法制备工艺简单、易操作，可以有效降低生产成本，而且制得的MXene/硫化镍钴电极材料具有比电容高、倍率性能好、循环性能稳定的优点，可以弥补硫化镍钴电极材料的电化学性能劣势，有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN114349076B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210086200.8
申请日：2022-01-25
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种NiCoMo‑LDH复合材料的合成方法，该方法包括以下步骤：先将去离子水和无水乙醇搅拌均匀，得到乙醇水溶液，再在乙醇水溶液中加入六水合硝酸镍和六水合硝酸钴，搅拌均匀得到溶液A，再将二水合钼酸钠、2,5‑二羟基对苯二甲酸和N,N‑二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液B，然后将溶液A和溶液B混合，得到溶液C；将溶液C进行水热反应，反应结束后离心出固体，将固体洗涤干燥后得到棕黄色粉末；将氢氧化钠溶于去离子水中，得到氢氧化钠溶液；将棕黄色粉末溶于氢氧化钠溶液中，得到溶液D；将溶液D离心后洗涤干燥，制得NiCoMo‑LDH复合材料。本发明选用的碱刻蚀方法简便、反应条件温和环保，对设备要求低且节能，制得的NiCoMo‑LDH复
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公开(公告)号：CN116344224A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310171718.6
申请日：2023-02-28
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种ZnO@ZnNiCo‑LDH复合材料的制备方法，该方法以醋酸锌、柠檬酸钠、氢氧化钠为原料，通过搅拌合成ZnO固体，然后以ZnO固体为锌源，Co(NO3)2·6H2O为钴源，2‑甲基咪唑为配体，油浴加热得到ZnO@ZIF‑8/ZIF‑67，再使用Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O钴刻蚀得到ZnO@ZnNiCo‑LDH复合材料。还提供了应用，用于超级电容器正极中。本发明制备的复合材具有比电容高，倍率性能和循环稳定性好的电化学性能，能广泛应用在超级电容器正极中。
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