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公开(公告)号:CN1204139C
公开(公告)日:2005-06-01
申请号:CN00814783.3
申请日:2000-08-24
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/06 , C07D489/08 , C07D471/04 , A61K31/485 , A61K31/4738 , A61P25/04 , A61K45/00
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B与说明书中定义相同)所示化合物,或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神近因性疼痛治疗剂,以及通过使用(+)-4a-(3-羟基苯基)-2-甲基-1,2,3,4,4a,5,12,1 2a-八氢-反式-喹啉并[2,3-g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明,使得神经性疼痛可以药物治疗。另外,可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。
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公开(公告)号:CN1530111A
公开(公告)日:2004-09-22
申请号:CN200310122597.9
申请日:1997-11-21
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61P17/04 , C07D489/00
CPC classification number: A61K31/541 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/435 , A61K31/485 , A61K31/5377 , C07D489/00 , C07D489/08
Abstract: 本发明涉及一种含有阿片k受体激动剂作为有效组分的止痒剂、新的吗啡喃季铵盐衍生物和新的吗啡喃-N-氧化物衍生物,它们可用于治疗多种疾病并发的瘙痒。
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公开(公告)号:CN1382145A
公开(公告)日:2002-11-27
申请号:CN00814783.3
申请日:2000-08-24
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/06 , C07D489/08 , C07D471/04 , A61K31/485 , A61K31/4738 , A61P25/04 , A61K45/00
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B与说明书中定义相同)所示化合物,或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神经性疼痛治疗剂,以及通过使用(+)-4a-(3-羟基苯基)-2-甲基-1,2,3,4,4a,5,12,12a-八氢-反式-喹啉并[2,3-g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明,使得神经性疼痛可以药物治疗。另外,可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。
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公开(公告)号:CN1374963A
公开(公告)日:2002-10-16
申请号:CN00813069.8
申请日:2000-07-19
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/09 , A61K31/485 , A61P13/02
CPC classification number: C07D491/20 , A61K31/485
Abstract: 含有通式(I)所示的喹啉并吗啉喃衍生物或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的尿频或尿失禁的治疗或预防剂。
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公开(公告)号:CN1165517A
公开(公告)日:1997-11-19
申请号:CN96191127.1
申请日:1996-09-26
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D491/22 , A61K31/475
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明涉及化合物⊥所代表的吲哚衍生物或其药理学上容许的酸加成盐。本发明的化合物,其活体内或活体外的药理评价结果显示具有强效镇咳作用及镇痛作用,可在医药领域中用作有效镇咳剂及镇痛剂。见化合物⊥。
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