一种油菜csRRM2基因在改良油菜产量性状方面的应用

    公开(公告)号:CN102719452A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210222947.8

    申请日:2012-07-02

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于转基因技术领域,具体为油菜csRRM2基因在改良油菜产量性状方面的应用。本发明利用过表达油菜csRRM2基因及其同源基因的载体转化油菜,用以改良油菜的产量性状,其中,所述油菜csRRM2基因的序列如SEQ.IDNO.1所示。本发明采用油菜品种No.1Nannongyou为转基因受体,构建过表达油菜csRRM2基因的转基因植株。csRRM2所表现出来的这种功能可以用来改良农作物或经济作物的许多重要经济性状,如增加果实重量,提高谷类作物如小麦,玉米,高粱,大麦的籽粒千粒重,提高大豆和甜菜的产量等,也可用于改变花卉的叶型和花朵形状,提高观赏价值,以及改变植物纤维的品质和产量。

    一种利用基因转化改善水稻产量性状的方法

    公开(公告)号:CN101781658B

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN200910045492.5

    申请日:2009-01-16

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种利用lrk1基因转化提高水稻产量及产量性状的方法。本发明利用基因枪微弹轰击法,将水稻lrk1基因转化水稻愈伤组织,经过恢复培养获得表达lrk1基因的水稻植株。结果显示,成功转化的水稻,其种子发芽势快于对照,苗期分蘖势好于对照,苗期生长势、苗期生长势和植株成熟穗子指标总体优于对照。本发明为水稻提高产量提供了一种低成本、高效益的新方法。

    利用CRISPR/Cas9系统定点敲除水稻OsPDCD5基因第二外显子的方法

    公开(公告)号:CN106939316A

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201610004499.2

    申请日:2016-01-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统定点敲除水稻OsPDCD5基因第二外显子的方法:在水稻OsPDCD5基因第二外显子区域选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9重组载体,通过农杆菌侵染方法导入到水稻愈伤并再生成苗,在向导RNA和Cas9核酸酶共同作用下,OsPDCD5基因第二外显子的双链被剪切,再通过细胞自身DNA修复功能,最终实现靶标基因片段上的随机插入或随机缺失,通过PCR扩增测序的方法,本发明共获取9株目的片段出现点突变的株系,经过表型鉴定,实现了增加水稻株高和产量的目的。本发明为培育高产优质水稻品种提供了一种高效的育种方式。

    水稻Bph28基因在改良水稻抗褐飞虱性状方面的应用

    公开(公告)号:CN104099342A

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201310112700.5

    申请日:2013-04-02

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于转基因技术领域,具体为水稻Bph28基因在改良水稻抗褐飞虱性状方面的应用。本发明利用来自普通野生稻的Bph28基因改良水稻抗褐飞虱性状,将栽培稻中的Bph28等位显性基因转化抗虫品种,覆盖隐性基因Bph28的表达,使抗虫品种的抗虫性状发生显著弱化,提供了该基因在水稻抗虫性状方面的重要功能。本发明还涉及改良水稻的褐飞虱抗性的方法、Bph28等位基因的表达载体、其制备方法及应用。

    赤豆叶肉原生质体分离培养与绿苗分化技术

    公开(公告)号:CN87101002A

    公开(公告)日:1988-03-30

    申请号:CN87101002

    申请日:1987-03-25

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明是赤豆叶肉原生质体分离培养与绿苗分化的组织培养技术。本发明采用特定的酶液及酶解方法游离得叶肉原生质体;采用特定的大量元素及维生素成份,采用特定的碳源及渗透压稳定剂,采用特定的激素配比方式等制成赤豆叶肉原生质体生长培养基;采用特定的激素配比方式制成愈伤组织扩增及分化培养基;采用特定波长的光照及温度作培养条件。采用本发明技术,原生质体能持续分裂,形成愈伤组织并最终分化成绿苗。

    GL11蛋白和编码GL11蛋白的基因在调控水稻粒形和千粒重中的应用

    公开(公告)号:CN113929756A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202010605370.3

    申请日:2020-06-29

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开GL11蛋白和编码GL11蛋白的基因在调控水稻粒形和千粒重中的应用,GL11蛋白为如下(1)—(3)任一所示:(1)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸组成的蛋白质;(2)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质;(3)由来源于其他品种水稻,同源性至少为80%的同源序列而生成的具有与(1)相同功能的蛋白质或其衍生物。本发明公开了GL11蛋白和具有水稻大粒表型的GL11蛋白突变体在调控水稻粒形和千粒重中的应用,该基因可调控水稻粒型和千粒重,从而根据实际需要获得转基因水稻品种,为水稻的高产育种提供了新的基因资源。

    水稻核苷酸片段HAL及含该片段的表达载体与应用

    公开(公告)号:CN106939307B

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN201610004149.6

    申请日:2016-01-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一个在水稻衰老叶片中高表达的EST,命名为HAL,该段EST长445bp,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还构建了anti‑HAL表达载体,是将HAL序列反向插入到pCAMBIA1304载体35S组成型启动子下游而获得的。该表达载体转入水稻后,通过RNA干扰抑制靶基因在水稻植株中的表达,从而使得水稻植株的株高、穗长得到了明显的增长,水稻植株的有效穗数、枝梗数和穗粒数得到了明显的增加,水稻的粒型得到了明显的增大,水稻的千粒重、产量得到了明显的增加。本发明的EST在水稻株型和产量改良中具有一定的应用潜力。

    利用CRISPR/Cas9系统定点敲除水稻OsPDCD5基因第二外显子的方法

    公开(公告)号:CN106939316B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201610004499.2

    申请日:2016-01-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统定点敲除水稻OsPDCD5基因第二外显子的方法:在水稻OsPDCD5基因第二外显子区域选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9重组载体,通过农杆菌侵染方法导入到水稻愈伤并再生成苗,在向导RNA和Cas9核酸酶共同作用下,OsPDCD5基因第二外显子的双链被剪切,再通过细胞自身DNA修复功能,最终实现靶标基因片段上的随机插入或随机缺失,通过PCR扩增测序的方法,本发明共获取9株目的片段出现点突变的株系,经过表型鉴定,实现了增加水稻株高和产量的目的。本发明为培育高产优质水稻品种提供了一种高效的育种方式。

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