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公开(公告)号：CN113259115A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110489949.2
申请日：2021-05-06
Applicant: 上海大学
IPC: H04L9/32 , C30B29/12 , C30B7/06 , C23C14/12 , C23C14/24 , C23C14/58 , B23K26/352 , B23K26/362
Abstract: 本发明涉及一种基于钙钛矿晶体制备密码原语的方法及其应用，包括制备不同的具有成分偏析钙钛矿晶体的芯片，扫描和读取上述钙钛矿晶体芯片上目标阵列的荧光发射光谱，根据上述目标阵列的发射峰数目将阵列图案分为四类：一个发射峰、两个发射峰、三个发射峰、四个及以上发射峰，设定一个发射峰的图案为00，两个发射峰的图案为01，三个发射峰的图案为10，四个及以上发射峰的图案为11的编码规则；将目标阵列上所有图案转化为0和1组成的二进制编码阵列，即形成该目标阵列的密码原语，可用于构建计算机密码安全系统。本发明提供了基于钙钛矿晶体制备密码原语的方法，具备随机性强、不可克隆、快捷编码、可大规模低成本生产的技术效果。
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公开(公告)号：CN112110412A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010213903.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了一种宽高比恒定的微结构的制备方法，该方法包括首先利用光刻法选择性曝光制备出表面具有微结构图案的基底，再于微结构图案中填充牺牲层液体，最后倾倒PDMS并固化后得到宽高比恒定的微结构。同时本发明也提供了一种具有由以上方法所制备的微结构的PDMS弹性体。本发明所述的制备方法可在PDMS上制备出宽高比恒定的微结构，且该制备方法仅通过基底表面微结构图案制备、填充牺牲层液体，以及PDMS平铺固化即可完成制备，整体工艺简单，操作简便，有利于推广应用。
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公开(公告)号：CN111452274A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010191606.3
申请日：2020-03-18
Applicant: 上海大学
IPC: B29C43/00 , B29B7/28 , B29C43/02 , B29C35/00 , B29C35/02 , C08L83/04 , C08K3/08 , C08K7/00 , C08K3/04 , G01L1/18 , G01L9/06 , G01L23/08 , B23K26/38
Abstract: 本发明提供了一种柔性导电高分子复合材料的制备方法，该方法包括制备聚二甲基硅氧烷(PDMS)，将微米尺度的银片和炭黑纳米颗粒加入PDMS中研磨充分混合形成混合物，以及通过压注成型工艺将混合物注入模具中，将模具置于烘箱中烘烤并进行退火处理最终形成高分子复合材料。本发明同时也提供了应用以上制备的柔性导电高分子复合材料的压力传感器与矩阵压力传感器。本发明的制备方法选择了在尺寸、结构维度及物理形状和电导率等方面差异较大的银片和炭黑作为填充物，通过采用双填充体系能够获得电学、机械性质均得到增强的柔性导电高分子复合材料。
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公开(公告)号：CN111440443A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010148797.5
申请日：2020-03-05
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了一种各向同性的电流变弹性体的制备方法，其包括将电流变颗粒加入PDMS预聚物或PDMS预聚物与硅油的混合液中，搅拌使电流变颗粒分散均匀，再加入固化剂，并搅拌至固化剂混合均匀得到胶料，以及将胶料转移至容器中，真空环境下去除气泡，并在烘箱中进行固化，从而得到各向同性的电流变弹性体。本发明同时也提供了一种用于对制备的电流变弹性体的振动吸收性能进行检测的方法。本发明的电流变弹性体的制备方法，工艺简单，无需固化电场，不用提供高压电源和设计相应的加压固化模具，可降低制备成本，且制备的电流变弹性体也有着较大的储能模量变化量，以及较高的相对ER效应。
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公开(公告)号：CN110747038A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910888366.X
申请日：2019-09-19
Applicant: 上海大学
IPC: C10M161/00 , C10N40/16
Abstract: 本发明提供了一种悬浮液制备方法，该方法包括选取待分散的颗粒作为分散相，选取液相介质分散剂连续相A和连续相B，其中，所述连续相A与所述颗粒的润湿性大于所述连续相B与所述颗粒的润湿性，所述连续相A和所述连续相B之间可互溶、且两者间的密度相近；以及将连续相A和连续相B混合至二者互溶得到复配液体，和将所述颗粒分散在所述复配液体中得到悬浮液。本发明的悬浮液制备方法将两种润湿性不同的液体进行复配作为连续相，通过润湿性较差的液相的加入可缓解颗粒的团聚，减弱了沉降和板结现象，因而可大大延长悬浮液中颗粒的沉降时间，而减少悬浮液的沉淀及板结。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108300555A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810077942.8
申请日：2018-01-26
Applicant: 上海大学
IPC: C10M171/00 , C10M161/00 , C10N40/16
Abstract: 本发明提供一种巨电流变液及其制备方法，该巨电流变液包括：由尿素包被的金属盐纳米复合颗粒；分散剂，分散剂的分子包含亲水端和亲油端；和绝缘基液。其中，金属盐纳米复合颗粒悬浮于绝缘基液中，分散剂的分子吸附于金属盐纳米复合颗粒和绝缘基液构成的固液界面，且亲水端趋向于吸附在金属盐纳米复合颗粒表面，亲油端趋向于延伸至绝缘基液。通过添加两亲性分散剂，使得团聚颗粒的粒径显著减小，进而提高抗沉降性，有效阻止纳米颗粒的板结，从而提高巨电流变液的稳定性，并且有效改善巨电流变液的耐击穿性能。
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公开(公告)号：CN116629474A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310598972.4
申请日：2023-05-25
Applicant: 上海大学
IPC: G06Q10/047 , B81B7/04 , B81C1/00
Abstract: 本发明提供一种基于液滴去润湿的迷宫求解方法及迷宫求解器。该迷宫求解方法包括：步骤1：通过光刻工艺在基底表面形成至少一个迷宫图案，所述迷宫图案所处的区域为亲液区域，所述迷宫图案之外的区域为疏液区域，所述迷宫图案中通道的区域为疏液区域；步骤2：利用涂布法通过所述基底表面的亲疏液区域和非连续性去润湿过程，在所述基底的所述迷宫图案所处的区域形成液滴；步骤3：在所述迷宫图案中，通过自发性去润湿过程中液滴三相线的运动实现迷宫求解。该基于液滴去润湿的迷宫求解方法及迷宫求解器，提供了基于实验求解迷宫的新思路，迷宫循迹简单，适用范围广，并且可实现高通量的迷宫求解器制备。
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公开(公告)号：CN114672308B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210437351.3
申请日：2022-04-19
Applicant: 上海大学
IPC: G09F3/02
Abstract: 本发明提供一种钙钛矿荧光防伪结构的制备方法及钙钛矿荧光防伪标签。该制备方法包括：步骤S1：制备钙钛矿晶膜；步骤S2：通过激光在所述钙钛矿晶膜表面刻蚀图案，所述图案在自然光下不可识别，在紫外光辐照下可识别。本发明基于图案化钙钛矿阵列开发出多色彩多维度的不可复制的荧光防伪结构，即用于防伪的图案信息展现出极高的隐蔽性，在明场下完全隐形，受紫外光辐照才可显现；并且结合高温退火可实现可擦除‑可重写特性；调节前驱体溶液中的卤素配比能获得不同颜色的荧光，实现多样化以及高安全性的光学防伪结构。
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公开(公告)号：CN114806687B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210397928.2
申请日：2022-04-08
Applicant: 上海大学
IPC: C10M169/04 , C10M171/00 , C10N40/16 , C10N30/02 , C10N30/08
Abstract: 本发明提供一种碳量子点的电流变材料的制备方法及电流变材料，制备方法包括：步骤S1：合成功能化碳量子点CDs；步骤S2：制备Co(OH)2@CDs颗粒，包括以下步骤：S21：将六水合氯化钴、尿素和去离子水混合均匀，得到混合溶液A；把碳量子点CDs加入到混合溶液A中，混合均匀，得到混合溶液B；S22：将混合溶液B加至高压反应器中，80‑120℃保持数小时后冷却；S23：取出反应产物，进行离心、清洗、干燥处理，得到耦合颗粒Co(OH)2@CDs，耦合颗粒Co(OH)2@CDs为碳量子点修饰的三维放射状氢氧化钴颗粒；步骤S3：将耦合颗粒Co(OH)2@CDs与电流变液连续相混合，得到基于功能化碳量子点的电流变材料。通过基于功能化碳量子点的纳米颗粒作为ERF的分散相，从而实现通过简单工艺制备出高性能的电流变材料。
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公开(公告)号：CN114806687A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210397928.2
申请日：2022-04-08
Applicant: 上海大学
IPC: C10M169/04 , C10M171/00 , C10N40/16 , C10N30/02 , C10N30/08
Abstract: 本发明提供一种碳量子点的电流变材料的制备方法及电流变材料，制备方法包括：步骤S1：合成功能化碳量子点CDs；步骤S2：制备Co(OH)2@CDs颗粒，包括以下步骤：S21：将六水合氯化钴、尿素和去离子水混合均匀，得到混合溶液A；把碳量子点CDs加入到混合溶液A中，混合均匀，得到混合溶液B；S22：将混合溶液B加至高压反应器中，80‑120℃保持数小时后冷却；S23：取出反应产物，进行离心、清洗、干燥处理，得到耦合颗粒Co(OH)2@CDs，耦合颗粒Co(OH)2@CDs为碳量子点修饰的三维放射状氢氧化钴颗粒；步骤S3：将耦合颗粒Co(OH)2@CDs与电流变液连续相混合，得到基于功能化碳量子点的电流变材料。通过基于功能化碳量子点的纳米颗粒作为ERF的分散相，从而实现通过简单工艺制备出高性能的电流变材料。
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