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公开(公告)号：CN113373178A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110927202.0
申请日：2021-08-13
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C07K19/00 , C07K14/705 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种TLR8基因人源化的非人动物的构建方法，利用同源重组的方式，将小鼠的TLR8基因部分序列替换为人TLR8的序列，使小鼠表达人源的TLR8蛋白；该小鼠模型可以稳定传代，并表达人的TLR8，采用本发明的构建方法获得的小鼠可以作为人TLR8信号机理研究、肿瘤及免疫性疾病药物筛选的动物模型，对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。本发明还提供了一种小鼠TLR8基因的靶向载体，以及靶向载体和上述构建方法获得的非人动物及其在生物医药领域的应用。
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公开(公告)号：CN113082193A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110378353.5
申请日：2021-04-08
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司
IPC: A61K38/17 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883 , C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了受调节的内分泌特异性蛋白18及其基因的用途，涉及生物医药技术领域。本发明公开了受调节的内分泌特异性蛋白18以及编码该蛋白的核酸分子在用于治疗具有社交障碍症状的精神疾病中的应用。本发明为具有社交障碍症状的精神疾病的治疗提供了新的药物选择，也为此类精神疾病的诊断或辅助诊断提供了新的标志物。
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公开(公告)号：CN112522316A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011475952.0
申请日：2020-12-14
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本申请提供一种人源化KDR基因改造动物模型的构建方法及其应用，涉及基因工程技术领域。本申请构建的人源化KDR基因改造动物模型能够加速与人KDR基因或蛋白相关的领域的研究进展。优选的，本申请利用同源重组基因编辑技术，在免疫系统健全的小鼠上，将鼠源的Kdr基因替换为人源的KDR基因，构建能与抗人源KDR抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，并且保留了完整的免疫系统，可用于筛选和评价针对人KDR基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。
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公开(公告)号：CN118910165A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411412977.4
申请日：2024-10-11
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/19 , A01K67/0278 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及人源化基因修饰动物模型的构建方法及应用，具体涉及一种CXCL16基因人源化动物模型的构建方法及应用；本发明提供一种CXCL16基因人源化动物细胞及动物模型的构建方法与应用，本发明构建的CXCL16基因人源化动物模型能够加速与人CXCL16基因或蛋白相关的领域的研究进展，例如能够用于人源CXCL16靶点药物药效的评估，对药物开发的临床效果有着重要的指导意义，同时也是药物安全性评价的理想模型，对人源CXCL16靶点药物的毒理学进行临床前体内评价。
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公开(公告)号：CN112725379B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202110107655.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A01K67/0278
Abstract: 本发明提供一种人源化CD40基因改造动物模型的构建方法及应用，涉及基因工程领域。本发明成功制备CD40基因人源化的模式动物，该模型体内可正常表达人源化CD40蛋白，可用于CD40基因功能研究、人源CD40抗体的筛选和评价。利用本发明制备的动物模型可用于针对人CD40靶位点的药物筛选、药效研究、免疫相关疾病和肿瘤治疗等应用，加快新药研发过程，节约时间和成本，降低药物开发风险。对于研究CD40蛋白的功能和肿瘤药物筛选提供了有力工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113684227B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110810638.1
申请日：2021-07-19
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种转基因载体，以及利用该载体快速构建ACE2人源化动物模型的方法及其在针对新冠病毒SARS‑CoV‑2药物研发中的应用，所述转基因载体包含PiggyBac转座子5'端反向重复序列（ITR）、CAG启动子、人源ACE2编码区、核糖体接入位点（IRES）、萤火虫荧光素酶（Luciferase）、土拨鼠肝炎转录后调控元件（WPRE）、多聚腺苷化（polyA）位点和3'端反向重复序列（ITR），该载体能够高效的将人源ACE2和荧光素酶基因表达框插入小鼠基因组中，通过荧光素酶活体成像系统可快速筛选获得荧光素酶和人源ACE2表达的转基因小鼠。
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公开(公告)号：CN113615643B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111189601.8
申请日：2021-10-13
Applicant: 广东南模生物科技有限公司 , 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司
IPC: C12N15/90 , A01K67/027 , C12N15/62
Abstract: 本发明提供一种可诱导B细胞缺陷小鼠模型的构建方法及其在B细胞缺陷药物中的应用。该方法将白喉毒素受体和绿色荧光蛋白定点插入到Cd19分子基因表达框，构建了一个Cd19‑IRES‑DTR‑EGFP（简称：Cd19‑DTR）基因修饰小鼠模型，该模型可以实现小鼠内源Cd19基因驱动白喉毒素受体和绿色荧光蛋白表达。利用该模型，可以通过在特定时间点或时间段内给予小鼠白喉毒素将B细胞杀死，造成B细胞缺陷，对B细胞在特定生理、病理过程中的作用进行研究。
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公开(公告)号：CN113862299A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111062589.4
申请日：2021-06-02
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种同源重组载体，所述同源重组载体包括：同源左臂，引物P2，插入片段，引物P3以及同源右臂，其中所述引物P2和P3能够扩增包含基因同源重组位点的序列。本发明进一步提供了基于所述同源重组载体的同源重组PCR鉴定方法。利用该方法，目的片段无论是否整合到了基因组正确位置，引物对均会有PCR产物扩增出，可对结果做出快速判断，有效降低假阴性情况的发生，提高鉴定效率，从而提高了鉴定的准确性。本发明通过对利用同源重组制备的小鼠胚胎干细胞系和基因敲入小鼠模型的鉴定，说明本发明的载体具有高效的鉴定优势，适用于同源重组细胞系和动物模型的建立。
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公开(公告)号：CN113684227A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110810638.1
申请日：2021-07-19
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种转基因载体，以及利用该载体快速构建ACE2人源化动物模型的方法及其在针对新冠病毒SARS‑CoV‑2药物研发中的应用，所述转基因载体包含PiggyBac转座子5'端反向重复序列（ITR）、CAG启动子、人源ACE2编码区、核糖体接入位点（IRES）、萤火虫荧光素酶（Luciferase）、土拨鼠肝炎转录后调控元件（WPRE）、多聚腺苷化（polyA）位点和3'端反向重复序列（ITR），该载体能够高效的将人源ACE2和荧光素酶基因表达框插入小鼠基因组中，通过荧光素酶活体成像系统可快速筛选获得荧光素酶和人源ACE2表达的转基因小鼠。
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公开(公告)号：CN113249407A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110610723.3
申请日：2021-06-02
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/10 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种用于同源重组的载体及其应用，所述同源重组载体包括：同源左臂，引物P2，插入片段，引物P3以及同源右臂，其中所述引物P2和P3能够扩增包含基因同源重组位点的序列。本发明进一步提供了基于所述同源重组载体的同源重组PCR鉴定方法。利用该方法，目的片段无论是否整合到了基因组正确位置，引物对均会有PCR产物扩增出，可对结果做出快速判断，有效降低假阴性情况的发生，提高鉴定效率，从而提高了鉴定的准确性。本发明通过对利用同源重组制备的小鼠胚胎干细胞系和基因敲入小鼠模型的鉴定，说明本发明的载体具有高效的鉴定优势，适用于同源重组细胞系和动物模型的建立。
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